Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa materiałów medycznych i opatrunkowych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: PŁOCKI ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 611416590

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Tadeusza Kościuszki 28

1.4.2.) Miejscowość: Płock

1.4.3.) Kod pocztowy: 09-402

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL923 - Płocki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia_publiczne@plockizoz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpitalplock.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00416668

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-09-27

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00394017

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
przedmiotowe środki dowodowe przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:

1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 5; 7; 11 – 15; 18 – 21; 22 poz.1; 23-25.
2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 9
3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 15 poz. 1-2.
4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy Pakietu nr 2 poz. 2-5, 9-11; Pakietu nr 7 poz. 1, 2, 3.
5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. na potwierdzenie zgodności z opisem zawartym w SWZ. – dotyczy Pakietu nr: 2 poz. 9, 10, 11; Pakietu nr 3 poz. 1, 2, 3; Pakietu nr 4; Pakietu nr 7 poz. 1, 2, 3.

Po zmianie:
przedmiotowe środki dowodowe przedmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie zgodności zaoferowanego przedmiotu z opisem przedmiotu zamówienia:

1) Karta danych technicznych bądź karta charakterystyki potwierdzające parametry oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietów nr: 2 – 5; 7; 11 – 15; 18 – 21; 22 poz.1; 23-25, 26
2) instrukcja użytkowania potwierdzająca właściwości bakteriobójcze w stosunku do szczepów MRSA, MRSE, VRE, PRSP – dotyczy Pakietu nr 9
3) deklaracja zgodności producenta dla wyrobu medycznego klasy III oraz certyfikat jednostki notyfikowanej poświadczający właściwości klasyfikacji – dotyczy Pakietu nr 15 poz. 1-2.
4) Zgłoszenie rejestracji gotowego sterylnego wyrobu medycznego – dotyczy Pakietu nr 2 poz. 2-5, 9-11; Pakietu nr 7 poz. 1, 2, 3.
5) Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia po 1 szt. na potwierdzenie zgodności z opisem zawartym w SWZ. – dotyczy Pakietu nr: 2 poz. 9, 10, 11; Pakietu nr 3 poz. 1, 2, 3; Pakietu nr 4; Pakietu nr 7 poz. 1, 2, 3.