Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup i dostawa mikroskopów - liczba części 7

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000001844

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Wojska Polskiego 28

1.4.2.) Miejscowość: Poznań

1.4.3.) Kod pocztowy: 60-637

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL415 - Miasto Poznań

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: agnieszka.polak@up.poznan.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.up.poznan.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - uczelnia publiczna

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Edukacja

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00412324

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-09-08

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00399823

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Dla części nr 1:
1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – załącznik nr 6
2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna) umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i oferowanych przez Wykonawcę w załączniku nr 6 do SWZ.
3. Certyfikat ISO 900 producenta i autoryzowanego serwisu lub dokument równoważny.
4. Certyfikat ISO 13485 w zakresie produkcji, sprzedaży; serwisu i dystrybucji nieaktywnych i aktywnych (urządzeń optycznych dla celów medycznych) wyrobów medycznych lub dokument równoważny.
5. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
6. Certyfikat RoHS lub dokument równoważny.

Dla części nr: 2,3,5,6 i 7:
1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – załącznik nr 6
2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i oferowanych przez Wykonawcę w załączniku nr 6 do SWZ.

Dla części nr 4:
1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – załącznik nr 6
2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i oferowanych przez Wykonawcę w załączniku nr 6 do SWZ.
3. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

Po zmianie:
Dla części nr 1:
1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – ZMIENIONY załącznik nr 6
2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna) umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i oferowanych przez Wykonawcę w ZMIENIONYM załączniku nr 6 do SWZ.
3. Certyfikat ISO 900 producenta i autoryzowanego serwisu lub dokument równoważny.
4. Certyfikat ISO 13485 w zakresie produkcji, sprzedaży; serwisu i dystrybucji nieaktywnych i aktywnych (urządzeń optycznych dla celów medycznych) wyrobów medycznych lub dokument równoważny.
5. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro
6. Certyfikat RoHS lub dokument równoważny.

Dla części nr: 2,3,5,6 i 7:
1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – ZMIENIONY załącznik nr 6
2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i oferowanych przez Wykonawcę w ZMIENIONYM załączniku nr 6 do SWZ.

Dla części nr 4:
1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – ZMIENIONY załącznik nr 6
2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i oferowanych przez Wykonawcę w ZMIENIONYM załączniku nr 6 do SWZ.
3. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – załącznik nr 6
2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i oferowanych przez Wykonawcę w załączniku nr 6 do SWZ.
3. Certyfikat ISO 900 producenta i autoryzowanego serwisu lub równoważny - część nr 1
4. Certyfikat ISO 13485 w zakresie produkcji, sprzedaży; serwisu i dystrybucji nieaktywnych i aktywnych (urządzeń optycznych dla celów medycznych) wyrobów medycznych lub równoważny - część nr 1
5. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - część nr 1 i 4
6. Certyfikat RoHS lub równoważny-część nr 1

Po zmianie:
1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – ZMIENIONY załącznik nr 6
2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i oferowanych przez Wykonawcę w ZMIENIONYM załączniku nr 6 do SWZ.
3. Certyfikat ISO 900 producenta i autoryzowanego serwisu lub równoważny - część nr 1
4. Certyfikat ISO 13485 w zakresie produkcji, sprzedaży; serwisu i dystrybucji nieaktywnych i aktywnych (urządzeń optycznych dla celów medycznych) wyrobów medycznych lub równoważny - część nr 1
5. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - część nr 1 i 4
6. Certyfikat RoHS lub równoważny-część nr 1