Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa obłożeń operacyjnych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Jaśle

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 370444486

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Lwowska 22

1.4.2.) Miejscowość: Jasło

1.4.3.) Kod pocztowy: 38-200

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL821 - Krośnieński

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpital.jaslo.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.szpital.jaslo.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - związki podmiotów, o których mowa w art. 4 pkt 1 lub 2 ustawy lub podmiotów, o których mowa w art. 4 pkt. 3 ustawy

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00395277

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-07-03

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00386106

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
2. Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),
3. Karta danych technicznych produktu lub opisy (katalog, folder lub inny podobny materiał np. zeskanowane etykiety oferowanych produktów, na których będzie widoczny skład i nazwa handlowa produktu) potwierdzające, że zaoferowany asortyment jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia, zawierające m.in. nazwę producenta, nazwę produktu, skład, tak by możliwa była jego identyfikacja (potwierdzająca wymagane parametry produktu).
4. PRÓBKI po 1 szt/ 1 zestawie – (dopuszcza się niesterylne) do każdej pozycji z Pakietu.
Próbki należy dostarczyć najpóźniej do terminu składania ofert na adres: Sekretariat Szpitala Specjalistycznego w Jaśle, ul. Lwowska 22, 38-200 Jasło.
Kopertę (paczkę) należy opisać następująco:
Próbki do postępowania ZP/37/2024 dostawa: obłożenia operacyjne dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle.

Po zmianie:
1. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych albo oświadczenie, o którym mowa w art. 22 ust 1 lub 3 rozporządzenia 2017/745 w języku polskim albo tłumaczone na język polski – wymagane prawem.
2. Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),
3. Karta danych technicznych produktu lub opisy (katalog, folder lub inny podobny materiał np. zeskanowane etykiety oferowanych produktów, na których będzie widoczny skład i nazwa handlowa produktu) potwierdzające, że zaoferowany asortyment jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia, zawierające m.in. nazwę producenta, nazwę produktu, skład, tak by możliwa była jego identyfikacja (potwierdzająca wymagane parametry produktu).
4. PRÓBKI po 1 szt/ 1 zestawie – (dopuszcza się niesterylne) do każdej pozycji z Pakietu.
Próbki należy dostarczyć najpóźniej do terminu składania ofert na adres: Sekretariat Szpitala Specjalistycznego w Jaśle, ul. Lwowska 22, 38-200 Jasło.
Kopertę (paczkę) należy opisać następująco:
Próbki do postępowania ZP/37/2024 dostawa: obłożenia operacyjne dla Szpitala Specjalistycznego w Jaśle.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
2. Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),
3. Karta danych technicznych produktu lub opisy (katalog, folder lub inny podobny materiał np. zeskanowane etykiety oferowanych produktów, na których będzie widoczny skład i nazwa handlowa produktu) potwierdzające, że zaoferowany asortyment jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia, zawierające m.in. nazwę producenta, nazwę produktu, skład, tak by możliwa była jego identyfikacja (potwierdzająca wymagane parametry produktu).
4. PRÓBKI po 1 szt/ 1 zestawie – (dopuszcza się niesterylne) do każdej pozycji z Pakietu.

Po zmianie:
1. Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych albo oświadczenie, o którym mowa w art. 22 ust 1 lub 3 rozporządzenia 2017/745 w języku polskim albo tłumaczone na język polski – wymagane prawem.
2. Certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),
3. Karta danych technicznych produktu lub opisy (katalog, folder lub inny podobny materiał np. zeskanowane etykiety oferowanych produktów, na których będzie widoczny skład i nazwa handlowa produktu) potwierdzające, że zaoferowany asortyment jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia, zawierające m.in. nazwę producenta, nazwę produktu, skład, tak by możliwa była jego identyfikacja (potwierdzająca wymagane parametry produktu).
4. PRÓBKI po 1 szt/ 1 zestawie – (dopuszcza się niesterylne) do każdej pozycji z Pakietu.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-07-05 09:00

Po zmianie:
2024-07-09 12:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-07-05 10:00

Po zmianie:
2024-07-09 12:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2024-08-03

Po zmianie:
2024-08-07