Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTAWA GAZÓW MEDYCZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ BUTLI II

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 241512940

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Pyskowicka 47-51

1.4.2.) Miejscowość: Tarnowskie Góry

1.4.3.) Kod pocztowy: 42-612

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL228 - Bytomski

1.4.7.) Numer telefonu: 32/285-40-58

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@wspsa.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.wspsa.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00392754

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-07-02

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00374060

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Zamawiający żąda od wykonawcy następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania:
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty:
1) w przypadku produktu leczniczego – aktualną Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego
2) w przypadku wyrobu medycznego:
a) karty katalogowe
b) deklaracje zgodności wraz z Certyfikatami CE
3) karty substancji niebezpiecznych ( jeżeli dotyczy )
2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.
3. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Procedury wezwania, o której mowa w pkt 3 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Po zmianie:
1. Zamawiający żąda od wykonawcy następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania:
Wykonawca przedstawi następujące dokumenty:
1) w przypadku produktu leczniczego – aktualną Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego
2) w przypadku wyrobu medycznego:
a) karty katalogowe
b) deklaracje zgodności wraz z Certyfikatami CE
3) karty substancji niebezpiecznych ( jeżeli dotyczy )
4) dokumenty niezależnej jednostki badawczej lub technicznej, lub oświadczenie wytwórcy tlenu medycznego potwierdzające, że oferowany tlen w butlach o poj. 2l ze zintegrowanym zaworem, nie przekracza 4 kg (dot. pakietu 1 poz. 9 i 10).
2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.
3. Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Procedury wezwania, o której mowa w pkt 3 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) w przypadku produktu leczniczego – aktualną Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego
2) w przypadku wyrobu medycznego:
a) karty katalogowe
b) deklaracje zgodności wraz z Certyfikatami CE
3) karty substancji niebezpiecznych ( jeżeli dotyczy )

Po zmianie:
1) w przypadku produktu leczniczego – aktualną Kartę Charakterystyki Produktu Leczniczego
2) w przypadku wyrobu medycznego:
a) karty katalogowe
b) deklaracje zgodności wraz z Certyfikatami CE
3) karty substancji niebezpiecznych ( jeżeli dotyczy )
4) dokumenty niezależnej jednostki badawczej lub technicznej, lub oświadczenie wytwórcy tlenu medycznego potwierdzające, że oferowany tlen w butlach o poj. 2l ze zintegrowanym zaworem, nie przekracza 4 kg (dot. pakietu 1 poz. 9 i 10)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-07-05 10:00

Po zmianie:
2024-07-08 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-07-05 10:15

Po zmianie:
2024-07-08 10:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2024-08-03

Po zmianie:
2024-08-06