Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa linii do hemodializy wraz z dzierżawą aparatów do hemodializ (3 szt.) dla UCK

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288640

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Dębinki 7

1.4.2.) Miejscowość: Gdańsk

1.4.3.) Kod pocztowy: 80-952

1.4.4.) Województwo: pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL633 - Trójmiejski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@uck.gda.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.uck.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00389665

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-09-11

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00385067

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) Karty katalogowe i/lub prospekty wyszczególnieniem numerów REF a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
2) Deklaracja zgodności (zgodna z załącznikiem nr 4 MDR 2017/745), certyfikat zgodności – jeśli dotyczy (zgodny z załącznikiem nr 12 MDR 2017/745), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
3) Firmowe materiały informacyjne (instrukcja obsługi urządzenia, karty katalogowe lub inne materiały producenta) z parametrami technicznymi oferowanego sprzętu, zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ;
4) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ.

Po zmianie:
1) Karty katalogowe i/lub prospekty wyszczególnieniem numerów REF a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
2) Deklaracja zgodności (zgodna z załącznikiem nr 4 MDR 2017/745), certyfikat zgodności – jeśli dotyczy (zgodny z załącznikiem nr 12 MDR 2017/745), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
3) Kopię karty katalogowej Producenta lub inne materiały Producenta oraz instrukcję obsługi potwierdzające spełnienie każdego z wymaganych parametrów wymienionych
w Części I pkt. 2 – 21, w formularzu wymagań technicznych (dotyczy przedmiotu dzierżawy wymienionego w Załączniku nr 5 do SWZ);
4) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) Karty katalogowe i/lub prospekty wyszczególnieniem numerów REF a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
2) Deklaracja zgodności (zgodna z załącznikiem nr 4 MDR 2017/745), certyfikat zgodności – jeśli dotyczy (zgodny z załącznikiem nr 12 MDR 2017/745), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
3) Firmowe materiały informacyjne (instrukcja obsługi urządzenia, karty katalogowe lub inne materiały producenta) z parametrami technicznymi oferowanego sprzętu, zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ;
4) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ.

Po zmianie:
1) Karty katalogowe i/lub prospekty wyszczególnieniem numerów REF a także danych technicznych zgodnie z wymogami, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
2) Deklaracja zgodności (zgodna z załącznikiem nr 4 MDR 2017/745), certyfikat zgodności – jeśli dotyczy (zgodny z załącznikiem nr 12 MDR 2017/745), zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ;
3) Kopię karty katalogowej Producenta lub inne materiały Producenta oraz instrukcję obsługi potwierdzające spełnienie każdego z wymaganych parametrów wymienionych
w Części I pkt. 2 – 21, w formularzu wymagań technicznych (dotyczy przedmiotu dzierżawy wymienionego w Załączniku nr 5 do SWZ);
4) Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - wzór stanowi załącznik nr 6 do SWZ.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-09-15 09:30

Po zmianie:
2023-09-18 09:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-09-15 10:00

Po zmianie:
2023-09-18 10:00