Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa narzędzi medycznych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwesytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288834

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Stanisława Przybyszewskiego 49

1.4.2.) Miejscowość: Poznań

1.4.3.) Kod pocztowy: 60-355

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL415 - Miasto Poznań

1.4.7.) Numer telefonu: 61 8691100

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@usk.poznan.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.skhs.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00370542

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-06-18

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00361733

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Złożenie deklaracji zgodności CE dla oferowanych różnych narzędzi i wyrobów medycznych; złożenie dokumentów dla oferowanego przedmiotu zamówienia na potwierdzenie spełniania wymagań; np. ulotek informacyjnych, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub opisów zawierających szczegółowe dane (np. w postaci katalogów lub innych dokumentów). Opis zawierający szczegółowe dane/parametry przedmiotu zamówienia, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej (o ile dotyczy), w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego; Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych; Oświadczenie potwierdzające jakość materiału do produkcji narzędzi – certyfikat stworzony według normy DIN EN 10088-1 lub równoważnej potwierdzający skład stopu użytego do produkcji narzędzi; Dokument potwierdzający, że: Producent posiada własną kuźnię narzędziową, co umożliwia kontrolę jakości oraz profesjonalny serwis narzędzi. W zakładzie produkcyjnym znajduje się urządzenie pasywacyjne, w którym bezwzględnie hartowane są antykorozyjnie wszystkie narzędzia.;

Po zmianie:
Złożenie deklaracji zgodności CE dla oferowanych różnych narzędzi i wyrobów medycznych; złożenie dokumentów dla oferowanego przedmiotu zamówienia na potwierdzenie spełniania wymagań; np. ulotek informacyjnych, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub opisów zawierających szczegółowe dane (np. w postaci katalogów lub innych dokumentów). Opis zawierający szczegółowe dane/parametry przedmiotu zamówienia, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej (o ile dotyczy), w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego; Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych - jeżeli dotyczy; Oświadczenie potwierdzające jakość materiału do produkcji narzędzi – certyfikat stworzony według normy DIN EN 10088-1 lub równoważnej potwierdzający skład stopu użytego do produkcji narzędzi nie dotyczy pakietu nr 2 i 3 Dla pakietu nr 1 dokument potwierdzający, Dokument potwierdzający, że: Producent posiada własną kuźnię narzędziową, co umożliwia kontrolę jakości oraz profesjonalny serwis narzędzi. W zakładzie produkcyjnym znajduje się urządzenie pasywacyjne, w którym bezwzględnie hartowane są antykorozyjnie wszystkie narzędzia.; - nie dotyczy pakietu nr 2 i 3

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Złożenie deklaracji zgodności CE dla oferowanych różnych narzędzi i wyrobów medycznych; złożenie dokumentów dla oferowanego przedmiotu zamówienia na potwierdzenie spełniania wymagań; np. ulotek informacyjnych, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub opisów zawierających szczegółowe dane (np. w postaci katalogów lub innych dokumentów). Opis zawierający szczegółowe dane/parametry przedmiotu zamówienia, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej (o ile dotyczy), w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego; Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych; Oświadczenie potwierdzające jakość materiału do produkcji narzędzi – certyfikat stworzony według normy DIN EN 10088-1 lub równoważnej potwierdzający skład stopu użytego do produkcji narzędzi; Dokument potwierdzający, że: Producent posiada własną kuźnię narzędziową, co umożliwia kontrolę jakości oraz profesjonalny serwis narzędzi. W zakładzie produkcyjnym znajduje się urządzenie pasywacyjne, w którym bezwzględnie hartowane są antykorozyjnie wszystkie narzędzia.;

Po zmianie:
Złożenie deklaracji zgodności CE dla oferowanych różnych narzędzi i wyrobów medycznych; złożenie dokumentów dla oferowanego przedmiotu zamówienia na potwierdzenie spełniania wymagań; np. ulotek informacyjnych, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub opisów zawierających szczegółowe dane (np. w postaci katalogów lub innych dokumentów). Opis zawierający szczegółowe dane/parametry przedmiotu zamówienia, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej (o ile dotyczy), w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych dla dostawy pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Prosimy o wskazania strony oferty i zaznaczenie danych potwierdzających spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego; Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych - jeżeli dotyczy; Oświadczenie potwierdzające jakość materiału do produkcji narzędzi – certyfikat stworzony według normy DIN EN 10088-1 lub równoważnej potwierdzający skład stopu użytego do produkcji narzędzi nie dotyczy pakietu nr 2 i 3 Dla pakietu nr 1 dokument potwierdzający, Dokument potwierdzający, że: Producent posiada własną kuźnię narzędziową, co umożliwia kontrolę jakości oraz profesjonalny serwis narzędzi. W zakładzie produkcyjnym znajduje się urządzenie pasywacyjne, w którym bezwzględnie hartowane są antykorozyjnie wszystkie narzędzia.; - nie dotyczy pakietu nr 2 i 3

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-06-20 11:00

Po zmianie:
2024-06-21 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-06-20 11:05

Po zmianie:
2024-06-21 11:05

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2024-07-19

Po zmianie:
2024-07-20