Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa łóżek szpitalnych, TP-90/21/JP

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288366

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: W.K. Roentgena 5

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 02-781

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.7.) Numer telefonu: 22/ 57 09 454

1.4.8.) Numer faksu: 22/ 57 09 454

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: justyna.petrykowska@pib-nio.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.pib-nio.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00317119

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-12-15

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00257028/05

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 05

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:
1) oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie ustawą o wyrobach medycznych, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia – Załącznik nr 3 do SWZ.
2) materiałów producenta lub dystrybutora, tj. katalogów, folderów, ulotek lub karty/formularza danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzających wszystkie wymagania Zamawiającego, zawarte w załącznikach nr 2.1 i 2.2 do SWZ; wszystkie dokumenty muszą być w języku polskim lub z załączonym tłumaczeniem na język polski.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:
1) oświadczenia Wykonawcy, że zaoferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i stosowania w podmiotach leczniczych, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2021 poz. 1565) oraz posiada wszelkie dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu (deklaracja zgodności CE oraz zgłosze4nie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych).
W przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie ustawą o wyrobach medycznych, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia – Załącznik nr 3 do SWZ.
2) materiałów producenta lub dystrybutora, tj. katalogów, folderów, ulotek lub karty/formularza danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzających wszystkie wymagania Zamawiającego, zawarte w załącznikach nr 2.1 i 2.2 do SWZ; wszystkie dokumenty muszą być w języku polskim lub z załączonym tłumaczeniem na język polski.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
W przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie ustawą o wyrobach medycznych, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia – Załącznik nr 3 do SWZ.
2) materiały producenta lub dystrybutora, tj. katalogów, folderów, ulotek lub karty/formularza danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzających wszystkie wymagania Zamawiającego, zawarte w załącznikach nr 2.1 i 2.2 do SWZ; wszystkie dokumenty muszą być w języku polskim lub z załączonym tłumaczeniem na język polski.

Po zmianie:
1) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i stosowania w podmiotach leczniczych, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2021 poz. 1565) oraz posiada wszelkie dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu (deklaracja zgodności CE oraz zgłosze4nie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych).
W przypadku gdy zaoferowany przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie ustawą o wyrobach medycznych, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia – Załącznik nr 3 do SWZ.
2) materiałów producenta lub dystrybutora, tj. katalogów, folderów, ulotek lub karty/formularza danych technicznych dot. oferowanego przedmiotu zamówienia, potwierdzających wszystkie wymagania Zamawiającego, zawarte w załącznikach nr 2.1 i 2.2 do SWZ; wszystkie dokumenty muszą być w języku polskim lub z załączonym tłumaczeniem na język polski.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-12-16 09:00

Po zmianie:
2021-12-22 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-12-16 10:00

Po zmianie:
2021-12-22 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2022-01-14

Po zmianie:
2022-01-20