Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. PAPIEŻA JANA PAWŁA II W ZAMOŚCIU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 006050134

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Aleje Jana Pawła II 10

1.4.2.) Miejscowość: Zamość

1.4.3.) Kod pocztowy: 22-400

1.4.4.) Województwo: lubelskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL812 - Chełmsko-zamojski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: a.pys@szpital.zam.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.szpital.zam.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00309483

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-08-18

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00307354/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

3.6. Wymagania techniczne i organizacyjne dot. korespondencji elektronicznej

Przed zmianą:
Wymagania zostały określone w SWZ.

Po zmianie:
1. W przedmiotowym postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy zakupowej znajdującej się pod adresem: https://szpitalzam.ezamawiajacy.pl
2. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem DZP.3320.54.22.
3. Za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji (innych niż oferta) przekazywanych na adres e-mail Zamawiającego przyjmuje się datę dostarczenia wiadomości na adres e-mail Zamawiającego. W przypadku skorzystania z Platformy za datę wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich złożenia/ wysłania na Platformie.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.6. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu

Przed zmianą:
Podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu i spełnieniu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego.
Podmiotowe środki dowodowe składane na wezwanie Zamawiającego skierowane do Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona:
- Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego.

Po zmianie:
1. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego,
2. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.7. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu

Przed zmianą:
Podmiotowe środki dowodowe składane na wezwanie Zamawiającego skierowane do Wykonawcy którego oferta została najwyżej oceniona:
- odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
-koncesji, zezwolenia, licencji lub innych dokumentów potwierdzających, że Wykonawca posiada uprawnienia do hurtowego obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne.

Po zmianie:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
- Opis przedmiotu zamówienia, który musi być zawarty w formularzu cenowym, zawierający wszystkie wymagane informację, dane (parametry) określone przez Zamawiającego.
- Oświadczenie Wykonawcy, o posiadaniu aktualnych dokumentów dopuszczających do obrotu na rynku polskim oferowany przedmiot zamówienia, tj. deklaracji zgodności o spełnianiu wymagań zasadniczych, certyfikatów zgodności wydanych przez jednostkę notyfikowaną dla oferowanych wyrobów medycznych – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy stosowne dokumenty na każde żądanie Zamawiającego w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie.
- Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki posiadają aktualne charakterystyki produktu leczniczego, a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy CHPL na każde żądanie Zamawiającego w wyznaczonym terminie.
-Oświadczenie Wykonawcy, że minimalny termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia wynosi co najmniej 12 miesięcy licząc od dnia jego dostawy.

Po zmianie:
- Opis przedmiotu zamówienia, który musi być zawarty w formularzu cenowym, zawierający wszystkie wymagane informację, dane (parametry) określone przez Zamawiającego.
- Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki posiadają aktualne charakterystyki produktu leczniczego, a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy CHPL na każde żądanie Zamawiającego w wyznaczonym terminie.
-Oświadczenie Wykonawcy, że minimalny termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia wynosi co najmniej 6 miesięcy licząc od dnia jego dostawy.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
- Opis przedmiotu zamówienia, który musi być zawarty w formularzu cenowym, zawierający wszystkie wymagane informację, dane (parametry) określone przez Zamawiającego.
- Oświadczenie Wykonawcy, o posiadaniu aktualnych dokumentów dopuszczających do obrotu na rynku polskim oferowany przedmiot zamówienia, tj. deklaracji zgodności o spełnianiu wymagań zasadniczych, certyfikatów zgodności wydanych przez jednostkę notyfikowaną dla oferowanych wyrobów medycznych – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy stosowne dokumenty na każde żądanie Zamawiającego w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie.
- Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki posiadają aktualne charakterystyki produktu leczniczego, a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy CHPL na każde żądanie Zamawiającego w wyznaczonym terminie.
- Oświadczenie Wykonawcy, że minimalny termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia wynosi co najmniej 12 miesięcy licząc od dnia jego dostawy.

Po zmianie:
- Opis przedmiotu zamówienia, który musi być zawarty w formularzu cenowym, zawierający wszystkie wymagane informację, dane (parametry) określone przez Zamawiającego.
- Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane leki posiadają aktualne charakterystyki produktu leczniczego, a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy CHPL na każde żądanie Zamawiającego w wyznaczonym terminie.
-Oświadczenie Wykonawcy, że minimalny termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia wynosi co najmniej 6 miesięcy licząc od dnia jego dostawy.