Og³oszenie o zamówieniu
Dostawy
Dostawa preparatów do dezynfekcji

SEKCJA I - ZAMAWIAJ¡CY

1.1.) Rola zamawiaj±cego

Postêpowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiaj±cego

1.2.) Nazwa zamawiaj±cego: UNIWERSYTECKI DZIECIÊCY SZPITAL KLINICZNY im. L. Zamenhofa w Bia³ymstoku

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001406394

1.5) Adres zamawiaj±cego

1.5.1.) Ulica: J. Waszyngtona 17

1.5.2.) Miejscowo¶æ: Bia³ystok

1.5.3.) Kod pocztowy: 15-274

1.5.4.) Województwo: podlaskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL841 - Bia³ostocki

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@udsk.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.udsk.pl

1.6.) Rodzaj zamawiaj±cego: Zamawiaj±cy publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zak³ad opieki zdrowotnej

1.7.) Przedmiot dzia³alno¶ci zamawiaj±cego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Og³oszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Og³oszenie dotyczy us³ug spo³ecznych i innych szczególnych us³ug: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Dostawa preparatów do dezynfekcji

2.4.) Identyfikator postêpowania: ocds-148610-3c9f9883-6f44-4ef5-a49b-bbb51211f8bb

2.5.) Numer og³oszenia: 2025/BZP 00299015

2.6.) Wersja og³oszenia: 01

2.7.) Data og³oszenia: 2025-06-30

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zosta³y ujête w planie postêpowañ: Nie

2.11.) O udzielenie zamówienia mog± ubiegaæ siê wy³±cznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie

2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu wspó³finansowanego ze ¶rodków Unii Europejskiej: Nie

2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstaw± prawn±

Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA III – UDOSTÊPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA

3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postêpowania

https://udsk.pl/zp

3.2.) Zamawiaj±cy zastrzega dostêp do dokumentów zamówienia: Nie

3.4.) Wykonawcy zobowi±zani s± do sk³adania ofert, wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu, o¶wiadczeñ oraz innych dokumentów wy³±cznie przy u¿yciu ¶rodków komunikacji elektronicznej: Tak

3.5.) Informacje o ¶rodkach komunikacji elektronicznej, przy u¿yciu których zamawiaj±cy bêdzie komunikowa³ siê z wykonawcami - adres strony internetowej: W niniejszym postêpowaniu komunikacja Zamawiaj±cego z Wykonawcami odbywa siê przy u¿yciu ¶rodków komunikacji elektronicznej, za po¶rednictwem Platformy on-line dzia³aj±cej pod adresem https://e-propublico.pl.

3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotycz±ce korespondencji elektronicznej: 2. Korzystanie z Platformy przez Wykonawcê jest bezp³atne.
3. Na Platformie postêpowanie prowadzone jest pod nazw±: ”Dostawa preparatów do dezynfekcji ” – znak sprawy: PN-45/25/4
4. Wykonawca przystêpuj±c do postêpowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z Platformy okre¶lone w Regulaminie zamieszczonym na stronie internetowej https://e-propublico.pl oraz uznaje go za wi±¿±cy.
5. Wykonawca zamierzaj±cy wzi±æ udzia³ w postêpowaniu musi posiadaæ konto na Platformie.
6. Do z³o¿enia oferty konieczne jest posiadanie przez osobê upowa¿nion± do reprezentowania Wykonawcy wa¿nego kwalifikowanego podpisu elektronicznego, podpisu zaufanego lub podpisu osobistego.
7. Ilekroæ w niniejszej SWZ jest mowa o:
a) podpisie zaufanym – nale¿y przez to rozumieæ podpis, o którym mowa art. 3 pkt 14a ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji dzia³alno¶ci podmiotów realizuj±cych zadania publiczne (t.j Dz.U.2020 poz. 346);
b) podpisie osobistym – nale¿y przez to rozumieæ podpis, o którym mowa w art. z art. 2 ust. 1 pkt 9 ustawy z 6 sierpnia 2010 r. o dowodach osobistych (t.j Dz.U.2020 poz. 332).
8. Zalecenia Zamawiaj±cego odno¶nie kwalifikowanego podpisu elektronicznego:
a) dokumenty sporz±dzone i przesy³ane w formacie .pdf zaleca siê podpisywaæ kwalifikowanym podpisem elektronicznym w formacie PAdES;
b) dokumenty sporz±dzone i przesy³ane w formacie innym ni¿ .pdf (np.: .doc, .docx, .xlsx, .xml) zaleca siê podpisywaæ kwalifikowanym podpisem elektronicznym w formacie XAdES;
c) do sk³adania kwalifikowanego podpisu elektronicznego zaleca siê stosowanie algorytmu SHA-2 (lub wy¿szego).
9. Zamawiaj±cy okre¶la nastêpuj±ce wymagania sprzêtowo – aplikacyjne pozwalaj±ce na korzystanie z Platformy:
a) sta³y dostêp do sieci Internet;
b) posiadanie dowolnej i aktywnej skrzynki poczty elektronicznej (e-mail),
c) komputer z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows 7 (lub nowszym) albo Linux,
d) zainstalowana dowolna przegl±darka internetowa - Platforma wspó³pracuje z najnowszymi, stabilnymi wersjami wszystkich g³ównych przegl±darek internetowych (Internet Explorer 10+, Microsoft Edge, Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera),
e) w³±czona obs³uga JavaScript oraz Cookies.
10. Zamawiaj±cy dopuszcza nastêpuj±cy format przesy³anych danych: pliki o wielko¶ci do 20 MB w formatach: .pdf, .doc, .docx., .xlsx, .xml.
11. Zamawiaj±cy okre¶la nastêpuj±ce informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych:
a) za³±czony i przes³any przez Wykonawcê za pomoc± Platformy plik oferty wraz z za³±cznikami, nie jest dostêpny dla Zamawiaj±cego i przechowywany jest na serwerach Platformy w formie zaszyfrowanej. Zamawiaj±cy otrzyma dostêp do pliku dopiero po up³ywie terminu otwarcia ofert;
b) oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformê stanowi przyporz±dkowan± do dokumentu elektronicznego datê oraz dok³adny czas (hh:mm:ss), widoczne przy wys³anym dokumencie w kolumnie ”Data przes³ania”;
c) o terminie przes³ania decyduje czas pe³nego przeprocesowania transakcji pliku na Platformie.
12. W postêpowaniu, wszelkie o¶wiadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazywane s± za po¶rednictwem Platformy (karta ”Wiadomo¶ci”). Za datê wp³ywu o¶wiadczeñ, wniosków, zawiadomieñ oraz informacji przes³anych za po¶rednictwem Platformy, przyjmuje siê datê ich zamieszczenia na Platformie.
13. Ofertê, wraz ze stanowi±cymi jej integraln± czê¶æ za³±cznikami, sk³ada siê pod rygorem niewa¿no¶ci w formie elektronicznej lub postaci elektronicznej za po¶rednictwem Platformy, podpisan± kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.

3.8.) Zamawiaj±cy wymaga sporz±dzenia i przedstawienia ofert przy u¿yciu narzêdzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzêdzi, które nie s± ogólnie dostêpne: Nie

3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Nie dotyczy

3.14.) Jêzyki, w jakich mog± byæ sporz±dzane dokumenty sk³adane w postêpowaniu:

polski

3.15.) RODO (obowi±zek informacyjny): W zwi±zku z art. 13 Rozporz±dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r w sprawie ochrony osób fizycznych w zwi±zku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przep³ywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO), które ma zastosowanie od 25 maja 2018 r., informuje siê o przetwarzaniu danych oraz prawach zwi±zanych z przetwarzaniem tych danych:
Administrator Danych
Administratorem danych osobowych Pani/Pana jest Uniwersytecki Dzieciêcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Bia³ymstoku.
Dane kontaktowe Inspektora Ochrony Danych
Dane kontaktowe Inspektora Ochrony Danych, z którym mo¿na siê skontaktowaæ w ka¿dej sprawie dotycz±cej przetwarzania danych osobowych, tel. 857450875 e-mail: iodo@udsk.pl
Na jakiej podstawie i w jakim celu przetwarzamy dane
Pañstwa dane osobowe bêd± przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu zwi±zanym z przedmiotowym postêpowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, tj. „Dostawa preparatów do dezynfekcji” – znak postêpowania: PN-45/25/4
Obowi±zek podania przez Pani±/Pana danych osobowych bezpo¶rednio Pani/Pana dotycz±cych jest wymogiem ustawowym okre¶lonym w przepisach Prawa zamówieñ publicznych, zwi±zanym z udzia³em w postêpowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. Pañstwa dane osobowe nie bêd± przetwarzane w sposób zautomatyzowany, w tym równie¿ w formie profilowania, tzn. ¿adne decyzje wywo³uj±ce wobec osoby skutki prawne lub w podobny sposób na ni± istotnie wp³ywaj±ce nie bêd± oparte wy³±cznie na automatycznym przetwarzaniu danych osobowych i nie wi±¿± siê z tak± automatycznie podejmowan± decyzj±.
Komu mo¿emy przekazywaæ dane
Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych mog± osoby lub podmioty upowa¿nione na podstawie przepisów obowi±zuj±cego prawa. Odbiorcami danych bêd± równie¿ podmioty, którym udostêpniona zostanie dokumentacja postêpowania w oparciu o art. 74 ustawy z dnia z dnia 11 wrze¶nia 2019 r. Prawo zamówieñ publicznych.
Ile czasu bêdziemy przechowywaæ dane
Pani/Pana dane osobowe bêd± przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 Pzp przez okres 4 lat od dnia zakoñczenia postêpowania o udzielenie zamówienia, a je¿eli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje ca³y czas trwania umowy;
Prawa zwi±zane z przetwarzaniem danych
Informujemy, ¿e posiada Pani/Pan:
a. na podstawie art. 15 RODO prawo dostêpu do danych osobowych Pani/Pana dotycz±cych (w przypadku, gdy skorzystanie z tego prawa wymaga³oby po stronie administratora niewspó³miernie du¿ego wysi³ku mo¿e zostaæ Pani/Pan zobowi±zana do wskazania dodatkowych informacji maj±cych na celu sprecyzowanie ¿±dania, w szczególno¶ci podania nazwy lub daty postêpowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu albo sprecyzowanie nazwy lub daty zakoñczonego postêpowania o udzielenie zamówienia);
b. na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie mo¿e skutkowaæ zmian± wyniku postêpowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmian± postanowieñ umowy w zakresie niezgodnym z ustaw± PZP oraz nie mo¿e naruszaæ integralno¶ci protoko³u oraz jego za³±czników);
c. na podstawie art. 18 RODO prawo ¿±dania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrze¿eniem okresu trwania postêpowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu oraz przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze ¶rodków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na wa¿ne wzglêdy interesu publicznego Unii Europejskiej lub pañstwa cz³onkowskiego);
d. prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzêdu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, ¿e przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotycz±cych narusza przepisy RODO;

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Informacje ogólne odnosz±ce siê do przedmiotu zamówienia.

4.1.1.) Przed wszczêciem postêpowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie

4.1.2.) Numer referencyjny: PN-45/25/4

4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

4.1.4.) Zamawiaj±cy udziela zamówienia w czê¶ciach, z których ka¿da stanowi przedmiot odrêbnego postêpowania: Nie

4.1.8.) Mo¿liwe jest sk³adanie ofert czê¶ciowych: Tak

4.1.9.) Liczba czê¶ci: 14

4.1.10.) Ofertê mo¿na sk³adaæ na wszystkie czê¶ci

4.1.11.) Zamawiaj±cy ogranicza liczbê czê¶ci zamówienia, któr± mo¿na udzieliæ jednemu wykonawcy: Nie

4.1.13.) Zamawiaj±cy uwzglêdnia aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie

4.2. Informacje szczegó³owe odnosz±ce siê do przedmiotu zamówienia:

Czê¶æ 1

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

A. Preparat bezbarwny do odka¿ania i odt³uszczania skóry przed iniekcjami, szczepieniami, pobieraniem krwi; bezbarwny, zawieraj±cy w sk³adzie mieszaninê alkoholi: etylowego, izopropylowego, benzylowego oraz nadtlenku wodorubez zawarto¶ci pochodnych fenolowych i jodu w opakowaniach o objêto¶ci od 250 do 350 ml
1. 322 L preparatu w opakowaniach 1L
2. 184 L preparatu w przeliczeniu na opakowania o objêto¶ciod 250 do 350 ml
B. Preaparat barwiony do odka¿ania skóry, na bazie alkoholi: etylowego, izopropylowego, benzylowego oraz nadtlenku wodoru, bez zawarto¶ci pochodnych fenolowych, jodu i jego zwi±zków. Spektrum dzia³ania:B.Tbc, F,V (Adeno,Rota, Herpes,HBV). Produkt leczniczy.
1. 170 L preparatu w opakowaniach 1 L
2. 8 L preparatu w przeliczeniu na opakowania o objêto¶ciod 250 do 350 ml
A.1. 1 L 322
A.2. 250ML 734
B.1 1 L 170
B.2. 250 ML 30

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 2

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Wodny roztwór polimeru organicznego ze zwi±zanym kompleksowo jodem, do odka¿ania skóry przed zabiegami chirurgicznymi; szeroki zakres dzia³ania bakterie, pr±tki, V, grzyby.
A. 42 opakowañ 1L
B. 26 opakownia z atomizerem nie wiêkszych ni¿ 250 ml
A.Braunol 1 L 42
B.Braunol 250 ML 26

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 3

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

"Alkoholowy roztwór PVP-jodu do dezynfekcji pola operacyjnego, miejsc wk³ucia, punkcji ; szeroki zakres dzia³ania bakterie, pr±tki, V, grzyby. 20 L preparatu.
"
Braunoderm 1 L 20

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 4

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Preparat do krótkich zabiegów antyseptycznych zwi±zanych z b³on± ¶luzow± zawieraj±cy w sk³adzie dichlorowodorek octenidyny; do stosowania w pediatrii; szeroki zakres dzia³ania bakterie, pr±tki, V, grzyby; opakowania z atomizerem 250 ml ;
A. 210 opakowañ 1 L
B. 1500 opakowañ 250 ml
A. OCTENISEPT 1 L 210
B. OCTENISEPT 250 ML 1500

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 5

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Dezynfekcja i mycie w myjniach mechanicznych: preparaty do myjni dezynfektorów: Uniclean PL II- dotyczy poz. A-C; preparaty do myjki Olympus – dotyczy poz. F-G; preparaty do myjki Wassenburga- dotyczy poz. F-G
A. Preparat do myjni dezynfektorów w³a¶ciwo¶ciach myj±cych NEODISHER MEDCLEAN ADVANCED op. 20 L- 26 op.
B. Preparat do myjni dezynfektorów pielêgnuj±cy do narzêdzi NEODISHER MEDICLAR op. 5 L – 4 op.
C. Preparat do myjni dezynfektorów dezynfekcyjny o dzia³aniu bakteriobójczym, grzybobójczym, wirusobójczym i pr±tkobójczym NEODISHER SEPTO DN op. 5 L - 4 op.
D. Preparat do myjni dezynfektorów neutralizator NEODISHER SBR EXTRA op. 5L - 32 op.
E. P³un myj±co - dezynfek. do u¿ytku maszynowego NEODISHER SBK op. 5L - 34 op.
F. Preparat dezynfekcyjny do maszynowej dekontaminacji endoskopów elastycznych NEODISHER ENDO SEPT GA op. 5L - 18 op.
G. Preparat enzymatyczny do endoskopów NEODISHER ENDO CLEAN op. 5L - 22 op.
H. Preparat enzymatyczny do rêcznej obróbki endoskopów giêtkich NEODISHER MULTIZYM op. 1L - 2 op.
I. Preparat do pielêgnacji powierzczhni ze stali nierdzewnej N NEOBLANK op. 0,75 L - 2 op.
J. Preparat do manualnej pilêgnacji narzêdzi chirurgicznych N IP Spray op. 400 ml - 2 op.
"K. ¦rodek hamuj±cy korozjê do wstêpnej obróbki narzêdzi chirurgicznych op.Neodisher Pre Stop 0,75L - 4op.

"
A.Neodisher Mediclean Advanced 20 L 26
B.Neodisher MediKlar 5 L 4
C.Neodisher Septo DN 5L 4
D.Neodisher SBK EXTRA 5L 32
E.Neodisher sbk 5 L 34
F.Neodisher endo SEPT GA 5 L 18
G.Neodisher endo CLEAN 5 L 22
H.Neodisher MultiZym 1 L 2
I.Neoblank 0,75 L 2
J. NEODISHER IP SPRAY 0,4 L 2
"K.Neodisher Pre Stop
" 0,75l 4

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 6

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Bezalkoholowe chusteczki do mycia i dezynfekcji powierzchni wra¿liwych na dzia³anie alkoholi (g³owice USG) - 8000 opakowañ, bez zwi±zków utleniaj±cych, aldehydów i chloru nas±czone mieszanin± zwi±zków amoniowych; zakres dzialania bakterie, grzyby, norowirusy; preparat do powierzchni brudnych i czystych; czas dzia³ania 1 min. bakterie, 15 min. Tbc, norowirusy; opakowanie twarda tuba; chusteczki o wymiarach 200 x200mm +/- 20mm
Sterisept Wipes (200 chust w opakowaniu) opak. 8000

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 7

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Preparat w ¿elu do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji r±k - 1150 L, na bazie 80g etanolu oraz 2propanolu. Bez zawarto¶ci fenoksyetanolu, 1propanolu, QAV. Zawieraj±cy w swoim sk³adzie glicerynê, bisabolol oraz formu³ê zapobiegaj±c± uczuciu lepko¶ci d³oni. Spektrum dzia³ania B, (w tym MRSA), Tbc (M. terrae), V (HIV, HBV, HCV, Adeno, Noro, Polio) w czasie do 60 sekund. Dezynfekcja higieniczna wg EN 1500 2 x 3 ml, czas dezynfekcji 30 sekund. Dezynfekcja chirurgiczna wg EN 12791 2 x 3 ml w czasie 2 x 45 sekund. Produkt biobójczy. Butelki 500 ml
A. 750 l w opakowaniach 5 l
B. 400 l preparatu w opakowaniach o pojemno¶ci 500 ml z pompk± dozuj±c± do ka¿dego opakowania
A. 5 l 150
B. z pompk± 0,5 l 800

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 8

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

"Preparat o dzia³aniu mikrobójcym, bez zawarto¶ci oktenidyny i poliheksanidyny do antyseptycznego mycia/k±pieli pacjentow przed zabiegiem operacyjnym oraz do higieny pacjentow skolonizowanych MRSA.
Do stosowania u dzieci, bez ograniczeñ wiekowych -285 L w przeliczeniu na odpowiednie opakowania.
W opakowaniach nie wiêkszych ni¿ 0,5L"
500 ml 570

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 9

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Preparaty do dezynfekcji i higieny r±k w jednorazowych opakowaniach, kompatybilne z systemem dozowników znajduj±cych siê u zamawiaj±cego; Dozownik szkieletowy wykonany ze stali nierdzewnej, kwasoodpornej bez elementów plastikowych, przeznaczony do preparatów w jednorazowych opakowaniach z wylewk± zapobiegaj±cy kontaminacji (system zamkniêty) do higieny r±k. £atwy w utrzymaniu czysto¶ci bez powierzchni trudnodostêpnych.
A. Myd³o do mycia r±k 4000 l; wysoka czysto¶æ mikrobiologiczna i chemiczna; dobre w³a¶ciwo¶ci myj±ce. Preparat posiada badanie zgodne z norm± do obszaru zastosowania PN-EN 1499 lub równowa¿na
B. 8000 L preparatu na bazie dwóch alkoholowych substancji czynnych do higienicznego i chirurgicznego odka¿ania r±k. Spektrum dzia³ania wobec bakterii, grzybów (candida i aspergillus), pr±tki (M.Terrae i M.Avium), V (Vaccina) oraz bezos³onkowe (rotawirus, norowirus, adenowirus, poliowirus) w czasie 30 sekund. Higieniczna dezynfekcja r±k (PN-EN1500 lub równowazna0- 1x30 sekund i chirurgiczna (PN-EN 12791 lub równowa¿na) - 2x45 sekund. Preparat bez zawarto¶ci jodu, chloru, QAV i fenoli i ich pochodnych. Posiada wlasciwo¶ci chroni±ce i pielêgnuj±ce szczególnie zniszczon± skórê; preparat do skóry wrazliwej i wysusonej; preparat bezbarwny.
C. Ochronny, nawil¿aj±cy lotion do pielêgnacji skóry r±k - 150 l
A.Myd³o CP Wash Lotion Dispenso 1 l 4000
B. Chemisept Gel Dispenso 1 l 8000
C. Bio Care Dispenso 1 l 150

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 10

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Delikatna pianka do mycia cia³a noworodków od pierwszego dnia ¿ycia -80 op. ; bez substancji barwi±cych, alergizuj±cych, bezzapachowa; ³agodna dla skóry; w³a¶ciwo¶ci myj±ce; dozowanie w postaci piany; butelka z pompk± spieniaj±c±; opakowanie 400 ml
Seraman Sensitive Foam 400 ml 80

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 11

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Myd³o w pianie MERIDIA BALI PLUS pojemno¶æ 700 ml szt 40
P³yn dezynfekcyjny ETAPROBEN (pojemno¶æ 1000 ml) szt 40

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 12

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

CITROSTERIL do aparatu do hemodializy AK9 5L 6

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 13

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Preparat myj±cy, zawieraj±cy w skladzie oktenidynê, do antybakteryjnego mycia cia³a i wlosów, tak¿e do stosowania u dzieci i wcze¶niakow;
szczególnie przydatny w oddzialach intensywnej terapii; Bez zawrto¶ci ¶rodków zapachowych i barwi±cych z dodatkiem substancji pielêgnuj±cych.
A 80 opakowañ w ilo¶ci 0,5 L
B 1920 rêkawiczek myj±cych - 240 opakowañ lub odpowiednio przeliczonych
A. Antybakteryjna emulsja myj±ca 500 ml 80
B. Rêkawiczki nas±czone emulsj± myj±c± (8 sztuk w opakowaniu) opak. 240

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Czê¶æ 14

4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Preparat myj±cy, zawieraj±cy w skladzie poliheksanidynê, do antybakteryjnego mycia ca³ego cia³a, u pacjentów przygotowywanych do zabiegów, dekolonizacji MDRO; do stosowania bez ograniczeñ wiekowych, równie¿ u pacjentów o wra¿liwej skórze"
A 24 opakowañ 0,2 L
B 72 opakowañ 0,5 L
C 240 opakowañ
"A.Pianka antyseptyczna do dekontaminacji skóry pacjentów na oddzia³ach z du¿ym ryzykiem zaka¿enia MDRO np.: OIT, przygotowywanych do zabiegów, pacjentów z ranami, z dostêpami naczyniowymi, cewnikiem moczowym, nosicieli MDRO i pacjentów po kontakcie z MDRO.
" 200 ml 24
"B.Roztwór do antyseptycznego mycia cia³a, w szczególno¶ci pacjentów le¿±cych
i /lub skolonizowanych MDRO" 500 ml 72
" C. Chusteczki gotowe do u¿ycia nas±czone poliheksanidyn±,przeznaczone do
antybakteryjnej higieny (dekolonizacji MDRO) ca³ego cia³a: (10 szt
w opakowaniu)" opak. 240

4.2.6.) G³ówny kod CPV: 33631600-8 - ¦rodki antyseptyczne i dezynfekcyjne

4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie

4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesi±ce

4.2.11.) Zamawiaj±cy przewiduje wznowienia: Nie

4.2.13.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówieñ na podobne us³ugi lub roboty budowlane: Nie

4.3.) Kryteria oceny ofert:

4.3.2.) Sposób okre¶lania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo

4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wy³±cznie kryterium ceny

Kryterium 1

4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena

4.3.6.) Waga: 100

4.3.10.) Zamawiaj±cy okre¶la aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe lub innowacyjne, ¿±da etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu ¿ycia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

5.1.) Zamawiaj±cy przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak

5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:

Art. 109 ust. 1 pkt 1

Art. 109 ust. 1 pkt 2 lit b

Art. 109 ust. 1 pkt 2 lit c

Art. 109 ust. 1 pkt 3

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Art. 109 ust. 1 pkt 5

Art. 109 ust. 1 pkt 6

Art. 109 ust. 1 pkt 7

Art. 109 ust. 1 pkt 8

Art. 109 ust. 1 pkt 9

Art. 109 ust. 1 pkt 10

5.3.) Warunki udzia³u w postêpowaniu: Nie

5.5.) Zamawiaj±cy wymaga z³o¿enia o¶wiadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak

5.6.) Wykaz podmiotowych ¶rodków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1.1. o¶wiadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 r., poz. 594), z innym wykonawc±, który z³o¿y³ odrêbn± ofertê, ofertê czê¶ciow± lub wniosek o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu, albo o¶wiadczenia o przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzaj±cymi przygotowanie oferty, oferty czê¶ciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu niezale¿nie od innego wykonawcy nale¿±cego do tej samej grupy kapita³owej – za³±cznik nr 4 do swz
1.2. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru S±dowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzia³alno¶ci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporz±dzonych nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed jej z³o¿eniem, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji;
1.3. o¶wiadczenie wykonawcy o braku podstaw wykluczenia w zakresie podstaw wykluczenia z postêpowania wskazanych przez zamawiaj±cego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotycz±cych orzeczenia zakazu ubiegania siê o zamówienie publiczne tytu³em ¶rodka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotycz±cych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia maj±cego na celu zak³ócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,
e) art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odno¶nie do naruszenia obowi±zków dotycz±cych p³atno¶ci podatków i op³at lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i op³atach lokalnych (Dz. U. z 2023 r., poz. 70, 1313, 2291),
f) art. 109 ust. 1 pkt 2 lit. b ustawy, dotycz±cych ukarania za wykroczenie, za które wymierzono karê ograniczenia wolno¶ci lub karê grzywny,
g) art. 109 ust. 1 pkt 2 lit. c ustawy,
h) art. 109 ust. 1 pkt 3 ustawy, dotycz±cych ukarania za wykroczenie, za które wymierzono karê ograniczenia wolno¶ci lub karê grzywny,
i) art. 109 ust. 1 pkt 5–10 ustawy. - za³±cznik nr 6 do swz.

5.8.) Wykaz przedmiotowych ¶rodków dowodowych:

1. Dok³adne opisy katalogowe zawieraj±ce instrukcje u¿ytkowania w jêzyku polskim oferowanych preparatów zawieraj±ce dok³adne instrukcje sporz±dzania roztworu roboczego, spektrum biobójcze i czas ekspozycji.
2. O¶wiadczenie potwierdzaj±ce zgodno¶æ oferowanych wyrobów z odnosz±cymi siê do nich wymaganiami zasadniczymi zgodnie z za³±cznikiem nr 5 do swz.:
• dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r., poz. 974, z 2023 r. poz. 1938, z 2024 poz. 1620) – odpowiednia deklaracja zgodno¶ci WE i certyfikat WE /je¶li dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzêdu RPLWMiPB;
• dla produktów zakwalifikowanych jako produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 09.10.2015 r. o produktach biobójczych (t. j. Dz. U. z 2021 r. poz. 24) - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym;
• dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki o¶wiadczenia o wprowadzeniu do obrotu preparatu zgodnie z ustaw± z dnia 30.03.2001r. (Dz. U. z 2001 r. poz. 473, z pó¼n. zm.) i rozporz±dzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r;
• dla substancji niebezpiecznych chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach i preparatach chemicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2009r.: nr 152 poz. 1222, zm. Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679).
• badania potwierdzaj±ce, i¿ zaoferowany asortyment przebadany jest w notyfikowanych laboratoriach wed³ug metod opisanych w zharmonizowanej normie zbiorczej PN-EN 14885 w czê¶ci dotycz±cej obszaru medycznego dotycz±cego dzia³ania bakteriobójczego, dro¿d¿akobójczego, grzybobójczego, pr±tkobójczego, wirosobójczego lub metodami uznanymi miêdzynarodowo /VAH, RKI, AFNOR/, badania sporobójcze.
*Zamawiaj±cy akceptuje równowa¿ne przedmiotowe ¶rodki dowodowe, je¶li potwierdzaj±, ¿e oferowane ¶wiadczenia spe³niaj± okre¶lone przez Zamawiaj±cego wymagania, cechy lub kryteria. (art. 106 ust. 3 ustawy pzp)
2.1. Wykonawca zobowi±zuje siê dostarczyæ dokumenty potwierdzaj±ce informacje zawarte w przedmiotowym O¶wiadczeniu na ka¿de ¿±danie Zamawiaj±cego.
3. Karty charakterystyki niebezpiecznych substancji chemicznych (w przypadku preparatów z zawarto¶ci± substancji niebezpiecznych) oraz ulotki informacyjne.

5.9.) Zamawiaj±cy przewiduje uzupe³nienie przedmiotowych ¶rodków dowodowych: Tak

5.10.) Przedmiotowe ¶rodki dowodowe podlegaj±ce uzupe³nieniu po z³o¿eniu oferty:

1. Dok³adne opisy katalogowe zawieraj±ce instrukcje u¿ytkowania w jêzyku polskim oferowanych preparatów zawieraj±ce dok³adne instrukcje sporz±dzania roztworu roboczego, spektrum biobójcze i czas ekspozycji.
2. O¶wiadczenie potwierdzaj±ce zgodno¶æ oferowanych wyrobów z odnosz±cymi siê do nich wymaganiami zasadniczymi zgodnie z za³±cznikiem nr 5 do swz.:
• dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r., poz. 974, z 2023 r. poz. 1938, z 2024 poz. 1620) – odpowiednia deklaracja zgodno¶ci WE i certyfikat WE /je¶li dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzêdu RPLWMiPB;
• dla produktów zakwalifikowanych jako produkty biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 09.10.2015 r. o produktach biobójczych (t. j. Dz. U. z 2021 r. poz. 24) - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym;
• dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki o¶wiadczenia o wprowadzeniu do obrotu preparatu zgodnie z ustaw± z dnia 30.03.2001r. (Dz. U. z 2001 r. poz. 473, z pó¼n. zm.) i rozporz±dzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r;
• dla substancji niebezpiecznych chemicznych w rozumieniu ustawy z dnia 11 stycznia 2001r. o substancjach i preparatach chemicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2009r.: nr 152 poz. 1222, zm. Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679).
• badania potwierdzaj±ce, i¿ zaoferowany asortyment przebadany jest w notyfikowanych laboratoriach wed³ug metod opisanych w zharmonizowanej normie zbiorczej PN-EN 14885 w czê¶ci dotycz±cej obszaru medycznego dotycz±cego dzia³ania bakteriobójczego, dro¿d¿akobójczego, grzybobójczego, pr±tkobójczego, wirosobójczego lub metodami uznanymi miêdzynarodowo /VAH, RKI, AFNOR/, badania sporobójcze.
*Zamawiaj±cy akceptuje równowa¿ne przedmiotowe ¶rodki dowodowe, je¶li potwierdzaj±, ¿e oferowane ¶wiadczenia spe³niaj± okre¶lone przez Zamawiaj±cego wymagania, cechy lub kryteria. (art. 106 ust. 3 ustawy pzp)
2.1. Wykonawca zobowi±zuje siê dostarczyæ dokumenty potwierdzaj±ce informacje zawarte w przedmiotowym O¶wiadczeniu na ka¿de ¿±danie Zamawiaj±cego.
3. Karty charakterystyki niebezpiecznych substancji chemicznych (w przypadku preparatów z zawarto¶ci± substancji niebezpiecznych) oraz ulotki informacyjne.

5.11.) Wykaz innych wymaganych o¶wiadczeñ lub dokumentów:

1. Sporz±dzony przez wykonawcê wed³ug instrukcji podanej w Za³±czniku nr 1 do SWZ Formularz Oferty.
2. O¶wiadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spe³nieniu warunków udzia³u w postêpowaniu – za³±cznik nr 2 do swz
3. O¶wiadczenie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwi±zaniach w zakresie przeciwdzia³ania wspieraniu agresji na Ukrainê oraz s³u¿±cych ochronie bezpieczeñstwa narodowego (Dz. U. z 2024 r., poz. 507, z 2025 r. poz. 514), za³±cznik nr 3 do swz.
4. Pe³nomocnictwo lub inny dokument potwierdzaj±cy umocowanie do reprezentacji Wykonawcy - je¿eli w imieniu wykonawcy dzia³a osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z informacji z Krajowego Rejestru S±dowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzia³alno¶ci Gospodarczej lub innego w³a¶ciwego rejestru.

SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA

6.1.) Zamawiaj±cy wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe: Nie

6.3.) Zamawiaj±cy przewiduje aukcjê elektroniczn±: Nie

6.4.) Zamawiaj±cy wymaga wadium: Nie

6.5.) Zamawiaj±cy wymaga zabezpieczenia nale¿ytego wykonania umowy: Nie

6.6.) Wymagania dotycz±ce sk³adania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegaj±cych siê o udzielenie zamówienia:

1. Wykonawcy mog± wspólnie ubiegaæ siê o udzielenie zamówienia.
2. W takim przypadku Wykonawcy zobowi±zani s± do ustanowienia pe³nomocnika do reprezentowania ich w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postêpowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Pe³nomocnictwo nale¿y do³±czyæ do oferty i powinno ono zawieraæ w szczególno¶ci wskazanie:
a) postêpowania o udzielenie zamówienie publicznego, którego dotyczy;
b) wszystkich Wykonawców ubiegaj±cych siê wspólnie o udzielenie zamówienia;
c) ustanowionego pe³nomocnika oraz zakresu jego umocowania.
4. Wykonawcy wystêpuj±cy wspólnie musz± ustanowiæ pe³nomocnika do reprezentowania ich w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postêpowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzaj±cy ustanowienie pe³nomocnika powinien zostaæ podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegaj±cych siê wspólnie o zamówienie publiczne.
5. Podpisy musz± zostaæ z³o¿one przez osoby uprawnione do sk³adania o¶wiadczeñ woli w imieniu wykonawców. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane bêd± wy³±cznie z podmiotem wystêpuj±cym jako pe³nomocnik.
6. W przypadku wspólnego ubiegania siê o zamówienie przez Wykonawców, dokument ”O¶wiadczenia o niepodleganiu wykluczeniu oraz spe³nianiu warunków udzia³u”, sk³ada ka¿dy z Wykonawców wspólnie ubiegaj±cych siê o zamówienie. O¶wiadczenia te potwierdzaj± brak podstaw wykluczenia oraz spe³nianie warunków udzia³u w postêpowaniu w zakresie, w jakim ka¿dy z Wykonawców wykazuje spe³nianie warunków udzia³u w postêpowaniu.

6.7.) Zamawiaj±cy przewiduje uniewa¿nienie postêpowania, je¶li ¶rodki publiczne, które zamierza³ przeznaczyæ na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia nie zosta³y przyznane: Nie

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

7.1.) Zamawiaj±cy przewiduje udzielenia zaliczek: Nie

7.3.) Zamawiaj±cy przewiduje zmiany umowy: Tak

7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:

9. Strony dopuszczaj± ponadto nastêpuj±ce zmiany w umowie:
- w zakresie nazwy handlowej produktu,
- w zakresie sposobu konfekcjonowania i zwi±zanej z tym zmiany liczby opakowañ,
- w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzeda¿y przez producenta zmodyfikowany produkt, powoduj±cy wycofanie dotychczasowego, o to¿samych b±d¼ lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie.
- wyd³u¿enie okresu obowi±zywania umowy w przypadku niewyczerpania ca³o¶ci produktu okre¶lonego w za³±czniku nr 1, na ³±czny okres nie d³u¿szy ni¿ 48 m-cy.

7.5.) Zamawiaj±cy uwzglêdni³ aspekty spo³eczne, ¶rodowiskowe, innowacyjne lub etykiety zwi±zane z realizacj± zamówienia: Nie

SEKCJA VIII – PROCEDURA

8.1.) Termin sk³adania ofert: 2025-07-11 08:00

8.2.) Miejsce sk³adania ofert: https://e-propublico.pl/, za po¶rednictwem Platformy, na karcie ”Oferta/Za³±czniki”, poprzez ich odszyfrowanie, które jest jednoznaczne z ich upublicznieniem.

8.3.) Termin otwarcia ofert: 2025-07-11 08:30

8.4.) Termin zwi±zania ofert±: 30 dni