Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Sukcesywne dostawy gazów medycznych - II

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: WIELOSPECJALISTYCZNY SZPITAL MIEJSKI IM.DR EMILA WARMIŃSKIEGO - SPZOZ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 092354746

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Szpitalna 19

1.4.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.4.3.) Kod pocztowy: 85-826

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.7.) Numer telefonu: 3709124

1.4.8.) Numer faksu: 3709125

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@szpital.bydgoszcz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital.bydgoszcz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00291091

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-04-18

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00283893

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.9. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
NIE

Po zmianie:
TAK

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:

Po zmianie:
Dokumenty potwierdzające zgodność złożonej oferty z wymaganiami SWZ tj:
1. Charakterystyka Produktu Leczniczego (jeśli dotyczy),
2. Karty katologowe/ulotki/inne dokumenty potwierdzające zgodność oferty z opisem w SWZ.
3. Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej (jeśli dotyczy).
4. Świadectwo kontroli jakości przy każdej dostawie gazu medycznego; Zamawiający żąda następujących dokumentów dodatkowych dla wyrobu medycznego (Dotyczy Grupy nr 1):
1. Dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu medycznego do URPLWMiPB z wyszczególnieniem klasyfikacji wyrobu oraz jego identyfikacji.
2. Właściwa Deklaracja zgodności UE z uwzględnieniem przepisów przejściowych na podstawie art. 120 Rozporządzenia MDR.
3. Oświadczenia o spełnieniu warunków wynikających z Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. (MDR) i o stosowaniu ewentualnych przepisów przejściowych zgodnie z Art. 120 ww. Rozporządzenia.
4. Certyfikaty zgodności wydane przez odpowiednią jednostkę notyfikowaną zgodne z obowiązującą Deklaracją zgodności UE i z uwzględnieniem przepisów przejściowych na podstawie Art. 120 Rozporządzenia MDR..