Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
ZP-2200-29/23 DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Sosnowiecki Szpital Miejski Sp. z o.o. w restrukturyzacji

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 240837054

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Szpitalna 1

1.4.2.) Miejscowość: Sosnowiec

1.4.3.) Kod pocztowy: 41-219

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL22B - Sosnowiecki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.sosnowiec.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00261538

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-06-15

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00255030

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane preparaty skuteczności bójczej – tj. protokoły lub raporty badań, które potwierdzą wymagane przez Zamawiającego spektrum bójcze w wymaganym stężeniu i czasie wykonane zgodnie z aktualnymi normami EN-PN min faza 2 etap 1 lub metodyką wg D V V, R K I - w formie papierowej lub elektronicznej na płycie CD – dotyczy wyrobów medycznych.
1.3. ulotki dla każdego zaoferowanego przedmiotu zamówienia zawierające szczegółowy opis przedmiotu zamówienia lub katalog, karta produktowa/techniczna, folder, karta charakterystyki.
1.4. CHPL – dla produktu będącego produktem leczniczym – w zakresie jakim dotyczy.
1.5. oświadczenie producenta oferowanego produktu lub oświadczenie Wykonawcy przedkładane, jeżeli w ulotce lub karcie charakterystyki nie ma potwierdzenia wymaganego parametru.
1.6. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 7 poz. 1; pakiet nr 8 poz. 1, 4 - oświadczenie producenta o dopuszczeniu produktu do kontaktu z żywnością i rejestrację jako produkt biójczy kat. I gr. 4 – o ile tej informacji nie ma w dokumencie określonym w pkt. 1.3.
1.7. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 10 poz. 1 - oświadczenie producenta/wykonawcy o dopuszczeniu produktu do dezynfekcji inkubatorów – o ile tej informacji nie ma w dokumencie określonym w pkt. 1.3.
1.8. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 6 poz. 1, 3, 4, 6 – pozytywną opinię/oświadczenie Wykonawcy o dopuszczeniu do stosowania do dezynfekcji sprzętu firmy Olympus, R. Wolf.
Zamawiający wymaga aby przedmiotowe środki dowodowe zostały złożone wraz z ofertą - art. 107 ust. 2 nie ma zastosowania.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:
1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,
1.2 dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane preparaty skuteczności bójczej – tj. protokoły lub raporty badań, które potwierdzą wymagane przez Zamawiającego spektrum bójcze w wymaganym stężeniu i czasie wykonane zgodnie z aktualnymi normami EN-PN min faza 2 etap 1 lub metodyką wg D V V, R K I - w formie elektronicznej– dla produktów będących wyrobem medycznym – w zakresie jakim dotyczy.
1.3. ulotki dla każdego zaoferowanego przedmiotu zamówienia zawierające szczegółowy opis przedmiotu zamówienia lub katalog, karta produktowa/techniczna, folder, karta charakterystyki.
1.4. CHPL – dla produktu będącego produktem leczniczym – w zakresie jakim dotyczy.
1.5. oświadczenie producenta oferowanego produktu lub oświadczenie Wykonawcy przedkładane, jeżeli w ulotce lub karcie charakterystyki nie ma potwierdzenia wymaganego parametru.
1.6. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 7 poz. 1; pakiet nr 8 poz. 1, 4 - oświadczenie producenta o dopuszczeniu produktu do kontaktu z żywnością i rejestrację jako produkt biójczy kat. I gr. 4 – o ile tej informacji nie ma w dokumencie określonym w pkt. 1.3.
1.7. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 10 poz. 1 - oświadczenie producenta/wykonawcy o dopuszczeniu produktu do dezynfekcji inkubatorów – o ile tej informacji nie ma w dokumencie określonym w pkt. 1.3.
1.8. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 6 poz. 1, 3, 4, 6 – pozytywną opinię/oświadczenie Wykonawcy o dopuszczeniu do stosowania do dezynfekcji sprzętu firmy Olympus, R. Wolf.
Zamawiający wymaga aby przedmiotowe środki dowodowe zostały złożone wraz z ofertą - art. 107 ust. 2 nie ma zastosowania.