Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTAWA ŚRODKOW DEZYNFEKCYJNYCH

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział Zaopatrzenia i Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000977893

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: H. Kamieńskiego 73a

1.4.2.) Miejscowość: Wrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 51-124

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław

1.4.7.) Numer telefonu: 713270591

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@wssk.wroc.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://wssk.wroc.pl/przetargi/zamowienia-publiczne

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00251298

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-10-29

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00234178/02

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 02

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego w formularzu asortymentowo cenowym Wykonawca składa wraz z ofertą:
1) Oświadczenie dotyczące przedmiotu zamówienia – zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ,
2) oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 poz. 24) i stanowi produkt biobójczy w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ,
3) charakterystyki produktów leczniczych oraz karty charakterystyki oferowanych produktów biobójczych i wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem WE 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r., oświadczenie autoryzowanego serwisu producenta – dotyczy poz. 1, 2 Pakiet nr 17 oraz poz. 1,2 Pakiet nr 18.

Po zmianie:
(....)
2) oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 poz. 24) i stanowi produkt biobójczy w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ - nie dotyczy wyrobów medycznych zarejestrowanych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku
(....)

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego w formularzu asortymentowo cenowym Wykonawca składa wraz z ofertą:
1) Oświadczenie dotyczące przedmiotu zamówienia – zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ,
2) oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 poz. 24) i stanowi produkt biobójczy w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ,
3) charakterystyki produktów leczniczych oraz karty charakterystyki oferowanych produktów biobójczych i wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem WE 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r., oświadczenie autoryzowanego serwisu producenta – dotyczy poz. 1, 2 Pakiet nr 17 oraz poz. 1,2 Pakiet nr 18.

Po zmianie:
(....)
2) oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 poz. 24) i stanowi produkt biobójczy w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ - nie dotyczy wyrobów medycznych zarejestrowanych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku
(....)

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.11. Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów

Przed zmianą:
Oferta winna zawierać:
1) wypełniony formularz ofertowy sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SWZ wraz z wypełnionym formularzem asortymentowo – cenowym,
2) pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik;
3) pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;
4) oświadczenie Wykonawcy - Załącznik nr 3 do SWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie składa każdy z Wykonawców,
5) Oświadczenie dotyczące przedmiotu zamówienia – zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ,
6) oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 poz. 24) i stanowi produkt biobójczy w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym.
7) charakterystyki produktów leczniczych oraz karty charakterystyki oferowanych produktów biobójczych i wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem WE 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r., oświadczenie autoryzowanego serwisu producenta – dotyczy poz. 1, 2 Pakiet nr 17 oraz poz. 1,2 Pakiet nr 18

Po zmianie:
(....)
6) oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 poz. 24) i stanowi produkt biobójczy w rozumieniu przywołanej ustawy tj. posiada pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ - nie dotyczy wyrobów medycznych zarejestrowanych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku
(....)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-11-03 09:00

Po zmianie:
2021-11-05 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-11-03 10:00

Po zmianie:
2021-11-05 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-12-02

Po zmianie:
2021-12-03