Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa materiałów do sterylizacji i wskaźników dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Turku

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W TURKU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000300050

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Poduchowne 1

1.4.2.) Miejscowość: Turek

1.4.3.) Kod pocztowy: 62-700

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL414 - Koniński

1.4.7.) Numer telefonu: +48 632805600

1.4.8.) Numer faksu: +48 632788400

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: sekretariat@szpital.turek.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.turek.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00236242

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-05-29

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00225896

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) dokumentów potwierdzających, że oferowany wyrób spełnia wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracje zgodności CE,
b) dokumentów potwierdzających, że oferowane parametry spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w zestawieniu asortymentowo – cenowym, tj. w Załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, tj. folder, ulotki, specyfikacje techniczne, karty danych technicznych, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty potwierdzające oferowany przedmiot zamówienia w zestawieniu asortymentowo – cenowym

Po zmianie:
a) dokumentów potwierdzających, że oferowany wyrób spełnia wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracje zgodności CE – dotyczy produktów będących wyrobem medycznym. W przypadku produktów nie będących wyrobem medycznym, Wykonawca zobowiązany jest złożyć stosowne oświadczenie,
b) dokumentów potwierdzających, że oferowane parametry spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w zestawieniu asortymentowo – cenowym, tj. w Załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, tj. folder, ulotki, specyfikacje techniczne, karty danych technicznych, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty potwierdzające oferowany przedmiot zamówienia w zestawieniu asortymentowo – cenowym

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) dokumentów potwierdzających, że oferowany wyrób spełnia wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracje zgodności CE,
b) dokumentów potwierdzających, że oferowane parametry spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w zestawieniu asortymentowo – cenowym, tj. w Załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, tj. folder, ulotki, specyfikacje techniczne, karty danych technicznych, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty potwierdzające oferowany przedmiot zamówienia w zestawieniu asortymentowo – cenowym

Po zmianie:
a) dokumentów potwierdzających, że oferowany wyrób spełnia wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracje zgodności CE – dotyczy produktów będących wyrobem medycznym. W przypadku produktów nie będących wyrobem medycznym, Wykonawca zobowiązany jest złożyć stosowne oświadczenie,
b) dokumentów potwierdzających, że oferowane parametry spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w zestawieniu asortymentowo – cenowym, tj. w Załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia, tj. folder, ulotki, specyfikacje techniczne, karty danych technicznych, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty potwierdzające oferowany przedmiot zamówienia w zestawieniu asortymentowo – cenowym

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-06-02 08:30

Po zmianie:
2023-06-05 08:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-06-02 09:15

Po zmianie:
2023-06-05 09:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2023-07-01

Po zmianie:
2023-07-04