Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
rękawice medyczne

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny w Jaśle

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 370444486

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Lwowska 22

1.4.2.) Miejscowość: Jasło

1.4.3.) Kod pocztowy: 38-200

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL821 - Krośnieński

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@szpital.jaslo.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.szpital.jaslo.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00235541

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-05-26

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00229377

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
b) Karta danych technicznych produktu (potwierdzająca wymagane parametry produktu) do Pakietu 1 (oprócz poz.1), Pakiet 2, Pakiet 4.
c) PRÓBKI - po jednym najmniejszym handlowym oryginalnym opakowaniu w każdym rozmiarze (oprócz PAKIET 3 poz.1)
d) Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 1 poz.3,4, Pakiet 2 i Pakiet 4.
e) Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
f) Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
g) Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

Po zmianie:
a) Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
b) Karta danych technicznych produktu (potwierdzająca wymagane parametry produktu) do Pakietu 1 (oprócz poz.1), Pakiet 2, Pakiet 4.
c) PRÓBKI - po jednym najmniejszym handlowym oryginalnym opakowaniu w każdym rozmiarze (oprócz PAKIET 3 poz.1)
d) Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 2 i Pakiet 4.
e) Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
f) Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
g) Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
b) Karta danych technicznych produktu (potwierdzająca wymagane parametry produktu) do Pakietu 1 (oprócz poz.1), Pakiet 2, Pakiet 4.
c) PRÓBKI - po jednym najmniejszym handlowym oryginalnym opakowaniu w każdym rozmiarze (oprócz PAKIET 3 poz.1)
d) Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 1 poz.3,4, Pakiet 2 i Pakiet 4.
e) Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
f) Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
g) Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

Po zmianie:
a) Deklaracja zgodności CE wystawiona przez wytwórcę w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
b) Karta danych technicznych produktu (potwierdzająca wymagane parametry produktu) do Pakietu 1 (oprócz poz.1), Pakiet 2, Pakiet 4.
c) PRÓBKI - po jednym najmniejszym handlowym oryginalnym opakowaniu w każdym rozmiarze (oprócz PAKIET 3 poz.1)
d) Certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem - dotyczy Pakiet 2 i Pakiet 4.
e) Deklaracja zgodności CE na wyrób ochronny (kategoria III) - dotyczy Pakiet 1 poz.3 i poz.4.
f) Deklaracja zgodności producenta potwierdzającej dopuszczenie do kontaktu z żywnością - dotyczy Pakiet 1 poz. 3.
g) Badania na przenikanie izopropanolu 70% wystawione przez jednostkę niezależną – dot. Pakiet 1 poz.3.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-05-31 11:00

Po zmianie:
2023-06-01 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-05-31 11:15

Po zmianie:
2023-06-01 11:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2023-06-29

Po zmianie:
2023-06-30