Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa platformy do tele-patologii wraz z infrastrukturą IT, realizowana w ramach Projektu pn. „Profile molekularne polipów jelita grubego z utkaniem raka (...)”

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowy Instytut Badawczy

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288366

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: W.K. Roentgena 5

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 02-781

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.7.) Numer telefonu: 22/57 09 466

1.4.8.) Numer faksu: 22/57 09 462

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dorota.wolosiak@nio.gov.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.pib-nio.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00216169

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-05-15

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00186786

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych.
1) dotyczy platformy do tele-patologii:
dokumenty potwierdzające, że oferowane rozwiązanie tj. platforma do tele-patologii posiada dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro i uchylającym dyrektywę 98/79/ WE i decyzję Komisji 2010/227/UE (Rozporządzenie IVDR) – wymagane złożenie Deklaracji (Certyfikatu IVDR) dla oferowanego rozwiązania.
2) dotyczy serwera:
wynik testu PassMark dla procesora serwera opublikowany na stronie https://www.cpubenchmark.net potwierdzający wydajność na poziomie co najmniej 19250 jednostek wg ww. testu.

Uwaga!
W przypadku, gdy Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie z wyłączeniem przypadku, gdy przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych.
1) dotyczy platformy do tele-patologii:
dokumenty potwierdzające, że oferowane rozwiązanie tj. platforma do tele-patologii posiada dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro i uchylającym dyrektywę 98/79/ WE i decyzję Komisji 2010/227/UE (Rozporządzenie IVDR) – wymagane złożenie Deklaracji (Certyfikatu IVDR) dla oferowanego rozwiązania.
2) dotyczy serwera:
wynik testu PassMark dla procesora serwera opublikowany na stronie https://www.cpubenchmark.net potwierdzający wydajność na poziomie co najmniej 19250 jednostek wg ww. testu.

Zamawiający dopuszcza zaoferowanie serwera o parametrze wydajności, co najmniej 19200 jednostek według www.cpubenchmark.net przy zachowaniu pozostałych wymagań wskazanych w OPZ.

Uwaga!
W przypadku, gdy Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie Wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie z wyłączeniem przypadku, gdy przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych.
1) dotyczy platformy do tele-patologii:
dokumenty potwierdzające, że oferowane rozwiązanie tj. platforma do tele-patologii posiada dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro i uchylającym dyrektywę 98/79/ WE i decyzję Komisji 2010/227/UE (Rozporządzenie IVDR) – wymagane złożenie Deklaracji (Certyfikatu IVDR) dla oferowanego rozwiązania.
2) dotyczy serwera:
wynik testu PassMark dla procesora serwera opublikowany na stronie https://www.cpubenchmark.net potwierdzający wydajność na poziomie co najmniej 19250 jednostek wg ww. testu.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych.
1) dotyczy platformy do tele-patologii:
dokumenty potwierdzające, że oferowane rozwiązanie tj. platforma do tele-patologii posiada dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodne z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro i uchylającym dyrektywę 98/79/ WE i decyzję Komisji 2010/227/UE (Rozporządzenie IVDR) – wymagane złożenie Deklaracji (Certyfikatu IVDR) dla oferowanego rozwiązania.
2) dotyczy serwera:
wynik testu PassMark dla procesora serwera opublikowany na stronie https://www.cpubenchmark.net potwierdzający wydajność na poziomie co najmniej 19250 jednostek wg ww. testu.

Zamawiający dopuszcza zaoferowanie serwera o parametrze wydajności, co najmniej 19200 jednostek według www.cpubenchmark.net przy zachowaniu pozostałych wymagań wskazanych w OPZ.