Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa środków do dezynfekcji.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Centrum Medyczne "Żelazna" sp. z o. o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 012103423

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Żelazna 90

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 01-004

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: r.wojciechowska@szpitalzelazna.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalzelazna.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00183455

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-09-16

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00168842/02

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 02

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Ulotki informacyjne oferowanych produktów – dla każdego produktu.
2. Charakterystyka produktu leczniczego – dla każdego produktu jeśli dotyczy.
3. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania – dla każdego produktu jeśli dotyczy.
4. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanych preparatów.
5. Dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 r.. poz. 175) – odpowiednia deklaracja zgodności WE i certyfikat WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB.
6. Dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 09.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2018 r., poz. 122) - Pozwolenie Prezesa Urzędu na obrót produktem biobójczym.
7. Dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r., poz. 499) - Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
8. Dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki oświadczenia o wprowadzeniu do CPNP.

Po zmianie:
1. Ulotki informacyjne oferowanych produktów – dla każdego produktu.
2. Charakterystyka produktu leczniczego – dla każdego produktu jeśli dotyczy.
3. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania – dla każdego produktu jeśli dotyczy.
4. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanych preparatów.
5. Dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2019 r.. poz. 175) – odpowiednia deklaracja zgodności WE i certyfikat WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB.
6. Dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 09.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2018 r., poz. 122) - Pozwolenie Prezesa Urzędu na obrót produktem biobójczym, potwierdzające pełne spektrum bójcze (skuteczność wobec baterii, grzybów, wirusów, spor) w procesie fumigacji ważne minimum przez czas obowiązywania umowy.
7. Dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2019 r., poz. 499) - Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
8. Dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki oświadczenia o wprowadzeniu do CPNP.
9. Dla produktów zaoferowanych w zakresie 28 poz. 1. - dokument wystawiony przez producenta urządzenia potwierdzający kompatybilność oferowanego środka dezynfekcyjnego z urządzeniem Necospray.
10. Dla produktów zaoferowanych w zakresie 28 poz. 1. - wyniki badań potwierdzające pełne spektrum skuteczności biobójczej w obszarze medycznym.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-09-17 10:00

Po zmianie:
2021-09-24 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-09-17 10:30

Po zmianie:
2021-09-24 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-10-18

Po zmianie:
2021-10-25