Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa mikrotomów

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K.Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001325767

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Ceglana 35

1.4.2.) Miejscowość: Katowice

1.4.3.) Kod pocztowy: 40-514

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL22A - Katowicki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: strojanczyk@uck.katowice.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.uck.katowice.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00160677

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-03-25

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00144327

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Na potwierdzenie, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia określone przez Zamawiającego wymagania, Wykonawca do oferty zobowiązany jest dołączyć:
a) deklaracje zgodności UE dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z Dyrektywą UE 746/2017
b) certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej (o ile jest wymagany dla danej klasy wyrobu medycznego) lub oświadczenie producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, w języku polskim, że oferowany wyrób medyczny jest objęty jednym z okresów przejściowych zgodnie z rozporządzeniem MDR.

Po zmianie:
. Na potwierdzenie, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia określone przez Zamawiającego wymagania, Wykonawca do oferty zobowiązany jest dołączyć:
a) deklaracje zgodności UE dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z Dyrektywą UE 746/2017
b) certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej (o ile jest wymagany dla danej klasy wyrobu medycznego) lub oświadczenie producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, w języku polskim, że oferowany wyrób medyczny jest objęty jednym z okresów przejściowych zgodnie z rozporządzeniem MDR.
c) ulotki, foldery, katalogi, materiały informacyjne - wydane przez producenta oferowanego sprzętu, bądź autoryzowanego dystrybutora - na potwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów poz. 1-8, 10, 13, 14, 18, 30 załącznika nr 4 do SWZ Wymaganych parametrów techniczno-użytkowych,
d) ulotki, foldery, katalogi, materiały informacyjne - wydane przez producenta oferowanego sprzętu, bądź autoryzowanego dystrybutora – na potwierdzenie zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert poz. 11, 15, 24, 26 załącznika nr 4 do SWZ Wymaganych parametrów techniczno-użytkowych,
e) wypełniony załącznik nr 4 do SWZ Wymagane parametry techniczne - na potwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) deklaracje zgodności UE dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z Dyrektywą UE 746/2017
b) certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej (o ile jest wymagany dla danej klasy wyrobu medycznego) lub oświadczenie producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, w języku polskim, że oferowany wyrób medyczny jest objęty jednym z okresów przejściowych zgodnie z rozporządzeniem MDR.

Po zmianie:
a) deklaracje zgodności UE dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro zgodnie z Dyrektywą UE 746/2017
b) certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej (o ile jest wymagany dla danej klasy wyrobu medycznego) lub oświadczenie producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, w języku polskim, że oferowany wyrób medyczny jest objęty jednym z okresów przejściowych zgodnie z rozporządzeniem MDR.
c) ulotki, foldery, katalogi, materiały informacyjne - wydane przez producenta oferowanego sprzętu, bądź autoryzowanego dystrybutora - na potwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów poz. 1-8, 10, 13, 14, 18, 30 załącznika nr 4 do SWZ Wymaganych parametrów techniczno-użytkowych,
e) wypełniony załącznik nr 4 do SWZ Wymagane parametry techniczne - na potwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-03-26 10:00

Po zmianie:
2025-03-28 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-03-26 10:30

Po zmianie:
2025-03-28 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:

Po zmianie:
30