Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
13/23 – Dostawa odczynników laboratoryjnych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 070621590

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Al. Armii Krajowej 101

1.4.2.) Miejscowość: Bielsko-Biała

1.4.3.) Kod pocztowy: 43-316

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL225 - Bielski

1.4.7.) Numer telefonu: 33 810 2177/60/65

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@hospital.com.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.hospital.com.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - inny zamawiający

Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00138390

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-03-16

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2023/BZP 00123190

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 10)

Przed zmianą:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101, odczynników laboratoryjnych (Odczynniki do diagnostyki kologenoz i boreliozy ) wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwaną dalej „swz”, spełniających parametry jakościowe określone w Załączniku Nr 2 do swz, na warunkach określonych w projektowanych postanowieniach umowy stanowiących Załącznik Nr 4 do swz.
2. Oferowany towar musi być nowy i nieużywany.
3. Dostawa przedmiotu zamówienia wraz z transportem i rozładunkiem będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.
4. Dotyczy Części 10 – Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy, do przekazania i zainstalowania w siedzibie Zamawiającego na okres obowiązywania umowy, wraz z pierwszą dostawą testów Westernblot, sprzętu do wykonywania testów Westernblot w skład, którego wchodzą: kołyska laboratoryjna, skaner oraz program do elektronicznej ewaluacji wyników badań oraz przeszkolenia pracowników Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego w siedzibie Zamawiającego w zakresie obsługi programu komputerowego i wykonywania oznaczeń.
5. Dotyczy Części 10 – Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy do zapewnienia uczestnictwa Zamawiającego w kontroli zewnątrzlaboratoryjnej oraz do zapewnienia bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).

Po zmianie:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101, odczynników laboratoryjnych (Odczynniki do diagnostyki kologenoz i boreliozy ) wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwaną dalej „swz”, spełniających parametry jakościowe określone w Załączniku Nr 2 do swz, na warunkach określonych w projektowanych postanowieniach umowy stanowiących Załącznik Nr 4 do swz.
2. Oferowany towar musi być nowy i nieużywany.
3. Dostawa przedmiotu zamówienia wraz z transportem i rozładunkiem będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.
4. Dotyczy Części 10 – Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy, do przekazania i zainstalowania w siedzibie Zamawiającego na okres obowiązywania umowy, wraz z pierwszą dostawą testów Westernblot, sprzętu do wykonywania testów Westernblot w skład, którego wchodzą: kołyska laboratoryjna, skaner oraz program do elektronicznej ewaluacji wyników badań oraz przeszkolenia pracowników Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala Wojewódzkiego w siedzibie Zamawiającego w zakresie obsługi programu komputerowego i wykonywania oznaczeń.
5. Dotyczy Części 10 – Wykonawca zobowiązany jest w ramach ceny przedmiotu umowy do zapewnienia uczestnictwa Zamawiającego w kontroli zewnątrzlaboratoryjnej dwa razy w roku oraz do zapewnienia bezpłatnych konsultacji wykonywanych badań (możliwość wykonania inkubacji porównawczej).

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 7)

Przed zmianą:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101, odczynników laboratoryjnych (Podłoża płynne w butelkach do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych do aparatu Bactec 9050, bedącego własnością Zamawiającego ) wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwaną dalej „swz”, spełniających parametry jakościowe określone w Załączniku Nr 2 do swz, na warunkach określonych w projektowanych postanowieniach umowy stanowiących Załącznik Nr 4 do swz.
2. Oferowany towar musi być nowy i nieużywany.
3. Dostawa przedmiotu zamówienia wraz z transportem i rozładunkiem będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Po zmianie:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie do Szpitala Wojewódzkiego w Bielsku-Białej przy Al. Armii Krajowej 101, odczynników laboratoryjnych (Podłoża płynne w butelkach do hodowli drobnoustrojów z krwi do aparatu Bactec 9050, bedącego własnością Zamawiającego ) wg zestawienia ilościowego i rodzajowego określonego w Załączniku Nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia, zwaną dalej „swz”, spełniających parametry jakościowe określone w Załączniku Nr 2 do swz, na warunkach określonych w projektowanych postanowieniach umowy stanowiących Załącznik Nr 4 do swz.
2. Oferowany towar musi być nowy i nieużywany.
3. Dostawa przedmiotu zamówienia wraz z transportem i rozładunkiem będzie się odbywać na koszt i ryzyko Wykonawcy.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) Dokumenty (katalog, folder lub tym podobne) zawierające parametry jakościowe oferowanego towaru określone w Załączniku Nr 2 do swz dla każdej z oferowanych części zamówienia. Zaleca się, aby w/w dokumenty potwierdzające zgodność z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego były odpowiednio oznaczone, tj. Wykonawcy powinni oznaczyć plik/dokument, której części zamówienia oraz której pozycji Formularza cenowego on dotyczy;
2) Dla Części 1-7 (za wyjątkiem Części 1 poz. 61) – Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla oferowanego towaru;
3) Dla Części 1 – Pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dla producenta oferowanych towarów;
4) Dla Części 3, 4, 6, 8 i 9 – Aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC dla towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne;
5) Dla Części 4-7 – Certyfikat kontroli jakości ISO 9001;
6) Dla Części 1-7 (za wyjątkiem Części 1 poz. 61) – aktualny Certyfikat CE lub deklaracja zgodności potwierdzająca że zaoferowany wyrób jest wyrobem medycznym.

Po zmianie:
1) Dokumenty (katalog, folder lub tym podobne) zawierające parametry jakościowe oferowanego towaru określone w Załączniku Nr 2 do swz dla każdej z oferowanych części zamówienia. Zaleca się, aby w/w dokumenty potwierdzające zgodność z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego były odpowiednio oznaczone, tj. Wykonawcy powinni oznaczyć plik/dokument, której części zamówienia oraz której pozycji Formularza cenowego on dotyczy;
2) Dla Części 1-7 (za wyjątkiem Części 1 poz. 61) – Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla oferowanego towaru;
3) Dla Części 1 – Pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dla producenta oferowanych towarów;
4) Dla Części 3, 4, 6, 8 i 9 – Aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC dla towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne;
5) wykreślono
6) Dla Części 1-7 (za wyjątkiem Części 1 poz. 61) – aktualny Certyfikat CE lub deklaracja zgodności potwierdzająca że zaoferowany wyrób jest wyrobem medycznym.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) Dokumenty (katalog, folder lub tym podobne) zawierające parametry jakościowe oferowanego towaru określone w Załączniku Nr 2 do swz dla każdej z oferowanych części zamówienia. Zaleca się, aby w/w dokumenty potwierdzające zgodność z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego były odpowiednio oznaczone, tj. Wykonawcy powinni oznaczyć plik/dokument, której części zamówienia oraz której pozycji Formularza cenowego on dotyczy;
2) Dla Części 1-7 (za wyjątkiem Części 1 poz. 61) – Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla oferowanego towaru;
3) Dla Części 1 – Pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dla producenta oferowanych towarów;
4) Dla Części 3, 4, 6, 8 i 9 – Aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC dla towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne;
5) Dla Części 4-7 – Certyfikat kontroli jakości ISO 9001;
6) Dla Części 1-7 (za wyjątkiem Części 1 poz. 61) – aktualny Certyfikat CE lub deklaracja zgodności potwierdzająca że zaoferowany wyrób jest wyrobem medycznym.

Po zmianie:
1) Dokumenty (katalog, folder lub tym podobne) zawierające parametry jakościowe oferowanego towaru określone w Załączniku Nr 2 do swz dla każdej z oferowanych części zamówienia. Zaleca się, aby w/w dokumenty potwierdzające zgodność z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego były odpowiednio oznaczone, tj. Wykonawcy powinni oznaczyć plik/dokument, której części zamówienia oraz której pozycji Formularza cenowego on dotyczy;
2) Dla Części 1-7 (za wyjątkiem Części 1 poz. 61) – Certyfikat kontroli jakości dla wyrobów medycznych ISO 13485 dla oferowanego towaru;
3) Dla Części 1 – Pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) dla producenta oferowanych towarów;
4) Dla Części 3, 4, 6, 8 i 9 – Aktualne karty charakterystyki zgodnie z wymogami dyrektywy 91/155/EEC dla towaru, w którego skład wchodzą substancje niebezpieczne;
5) wykreślono
6) Dla Części 1-7 (za wyjątkiem Części 1 poz. 61) – aktualny Certyfikat CE lub deklaracja zgodności potwierdzająca że zaoferowany wyrób jest wyrobem medycznym.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-03-22 09:00

Po zmianie:
2023-03-23 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-03-22 10:00

Po zmianie:
2023-03-23 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2023-04-20

Po zmianie:
2023-04-21