Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa rękawic medycznych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie

1.2.) Oddział zamawiającego: USK Nr 4

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288751

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Dr. K. Jaczewskiego 8

1.4.2.) Miejscowość: Lublin

1.4.3.) Kod pocztowy: 20-090

1.4.4.) Województwo: lubelskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL814 - Lubelski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@usk4.lublin.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.usk4.lublin.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00127565

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-03-03

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00109366

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
6) Przedmiotowe środki dowodowe***):
6.1) wspólne dla zadań nr 1 i 2:
a) w celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego - charakterystyka techniczna i użytkowa, cechy, parametry i rozmiary każdego z asortymentów objętych dostawą i określonych w Załącznikach nr 1.1-1.2 np. w formie prospektów, katalogów, ulotek – nie zawierających informacji sprzecznych niż podane w tym Załączniku do SWZ;
b) próbki przedmiotu zamówienia (w ilości wskazanej w poszczególnych załącznikach), z co najmniej 3-miesięcznym terminem ważności w celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego;
c) badania na ochronę przed przenikaniem min. 3 substancji chemicznych zgodnie z EN-374-1 oraz EN 16523-1 lub normami równoważnymi potwierdzone raportem wyników badań wydanym przez producenta lub jednostkę notyfikowaną;
d) badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 lub normą równoważną;
6.2) ponadto dla zadania nr 1:
a) test z jednostki niezależnej lub inny dokument potwierdzający przeprowadzenie badań, z których wynikać będzie brak obecności akcelatorów chemicznych;
b) raport z badań producenta lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające poziom AQL dla szczelności 1, 5 lub mniejszej zgodnie z normą EN 455-1,2,3 lub równoważną
6.3) ponadto dla zadania nr 2:
a) raport z badań producenta lub deklaracja zodności producenta lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające poziom AQL poniżej 1,0 po zapakowaniu zgodnie z normą EN 455-1,2,3 lub równoważną.

Po zmianie:
6) Przedmiotowe środki dowodowe***):
6.1) wspólne dla zadań nr 1 i 2:
a) w celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego - charakterystyka techniczna i użytkowa, cechy, parametry i rozmiary każdego z asortymentów objętych dostawą i określonych w Załącznikach nr 1.1-1.2 np. w formie prospektów, katalogów, ulotek – nie zawierających informacji sprzecznych niż podane w tym Załączniku do SWZ;
b) próbki przedmiotu zamówienia (w ilości wskazanej w poszczególnych załącznikach), z co najmniej 3-miesięcznym terminem ważności w celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego;
c) badania na ochronę przed przenikaniem min. 3 substancji chemicznych zgodnie z EN-374-1 oraz EN 16523-1 lub normami równoważnymi potwierdzone raportem wyników badań wydanym przez producenta lub jednostkę notyfikowaną;
d) badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 lub normą równoważną;
6.2) ponadto dla zadania nr 1:
a) raport z badań producenta lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające poziom AQL dla szczelności 1, 5 lub mniejszej zgodnie z normą EN 455-1,2,3 lub równoważną
6.3) ponadto dla zadania nr 2:
a) raport z badań producenta lub deklaracja zodności producenta lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające poziom AQL poniżej 1,0 po zapakowaniu zgodnie z normą EN 455-1,2,3 lub równoważną.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
6) Przedmiotowe środki dowodowe***):
6.1) wspólne dla zadań nr 1 i 2:
a) w celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego - charakterystyka techniczna i użytkowa, cechy, parametry i rozmiary każdego z asortymentów objętych dostawą i określonych w Załącznikach nr 1.1-1.2 np. w formie prospektów, katalogów, ulotek – nie zawierających informacji sprzecznych niż podane w tym Załączniku do SWZ;
b) próbki przedmiotu zamówienia (w ilości wskazanej w poszczególnych załącznikach), z co najmniej 3-miesięcznym terminem ważności w celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego;
c) badania na ochronę przed przenikaniem min. 3 substancji chemicznych zgodnie z EN-374-1 oraz EN 16523-1 lub normami równoważnymi potwierdzone raportem wyników badań wydanym przez producenta lub jednostkę notyfikowaną;
d) badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 lub normą równoważną;
6.2) ponadto dla zadania nr 1:
a) test z jednostki niezależnej lub inny dokument potwierdzający przeprowadzenie badań, z których wynikać będzie brak obecności akcelatorów chemicznych;
b) raport z badań producenta lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające poziom AQL dla szczelności 1, 5 lub mniejszej zgodnie z normą EN 455-1,2,3 lub równoważną
6.3) ponadto dla zadania nr 2:
a) raport z badań producenta lub deklaracja zodności producenta lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające poziom AQL poniżej 1,0 po zapakowaniu zgodnie z normą EN 455-1,2,3 lub równoważną.

Po zmianie:
6) Przedmiotowe środki dowodowe***):
6.1) wspólne dla zadań nr 1 i 2:
a) w celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego - charakterystyka techniczna i użytkowa, cechy, parametry i rozmiary każdego z asortymentów objętych dostawą i określonych w Załącznikach nr 1.1-1.2 np. w formie prospektów, katalogów, ulotek – nie zawierających informacji sprzecznych niż podane w tym Załączniku do SWZ;
b) próbki przedmiotu zamówienia (w ilości wskazanej w poszczególnych załącznikach), z co najmniej 3-miesięcznym terminem ważności w celu potwierdzenia, iż oferowane dostawy spełniają wymagania Zamawiającego;
c) badania na ochronę przed przenikaniem min. 3 substancji chemicznych zgodnie z EN-374-1 oraz EN 16523-1 lub normami równoważnymi potwierdzone raportem wyników badań wydanym przez producenta lub jednostkę notyfikowaną;
d) badania na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 lub normą równoważną;
6.2) ponadto dla zadania nr 1:
a) raport z badań producenta lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające poziom AQL dla szczelności 1, 5 lub mniejszej zgodnie z normą EN 455-1,2,3 lub równoważną
6.3) ponadto dla zadania nr 2:
a) raport z badań producenta lub deklaracja zodności producenta lub certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzające poziom AQL poniżej 1,0 po zapakowaniu zgodnie z normą EN 455-1,2,3 lub równoważną.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-03-05 09:00

Po zmianie:
2025-03-07 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-03-05 09:30

Po zmianie:
2025-03-07 09:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2025-03-29

Po zmianie:
2025-04-05