Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTAWA PRZYŁÓŻKOWEGO APARATU RTG

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Kociewskie Centrum Zdrowia Sp. z o.o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 220926678

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Dra Józefa Balewskiego 1

1.4.2.) Miejscowość: Starogard Gdański

1.4.3.) Kod pocztowy: 83-200

1.4.4.) Województwo: pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL638 - Starogardzki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: b.ryniejski@szpital-starogard.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital-starogard.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00118271

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-04-12

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00115358/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.10. Data końcowa okresu obowiązywania

Przed zmianą:
2022-07-10

Po zmianie:
2022-08-10

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
• oświadczenie o posiadaniu przez Wykonawcę dokumentów dopuszczających do obrotu oferowany asortyment, tj. że dostarczany asortyment jest wyrobem medycznym i spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz.211). Zamawiający może zażądać udostępnienia tych dokumentów do wglądu – wymóg nie dotyczy moździerza porcelanowego, wskazanego w pakiecie I poz. 12, oraz pojemników na odpady z pakietu XVIII, które nie stanowi wyrobu medycznego.
• karta katalogowa lub materiały informacyjne z opisem oferowanego produktu w języku polskim – celem identyfikacji i weryfikacji zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.

Po zmianie:
• oświadczenie o posiadaniu przez Wykonawcę dokumentów dopuszczających do obrotu oferowany asortyment, tj. że dostarczany asortyment jest wyrobem medycznym i spełnia wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2017r., poz.211). Zamawiający może zażądać udostępnienia tych dokumentów do wglądu
• karta katalogowa lub materiały informacyjne z opisem oferowanego produktu w języku polskim – celem identyfikacji i weryfikacji zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia.