Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do pomiarów fluorymetrycznych na fluorymetrze Quantus oraz zestawów odczynników do badań molekularnych niestabilności mikrosatelitarnej (MSI)

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288366

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: W.K. Roentgena 5

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 02-781

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.7.) Numer telefonu: 22 57 09 474

1.4.8.) Numer faksu: 22 57 09 474

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: joanna.stradomska@pib-nio.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.pib-nio.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00116152

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-04-08

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00103677/02

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 02

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:
1) oświadczenia Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565).
W przypadku gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia służy wyłącznie do badań naukowych i nie wymaga dokumentów dopuszczających do obrotu i do używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia – Załącznik nr 4 do SWZ;
2) katalogi, foldery itp. materiały producenta lub dystrybutora dotyczące oferowanego produktu potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ, zawierające numer katalogowy /nazwę handlową oferowanego wyrobu.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:
1) oświadczenia Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565).
W przypadku gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia służy wyłącznie do badań naukowych i nie wymaga dokumentów dopuszczających do obrotu i do używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia – Załącznik nr 4 do SWZ;
2) katalogi, foldery itp. materiały producenta lub dystrybutora dotyczące oferowanego produktu potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ, zawierające numer katalogowy /nazwę handlową oferowanego wyrobu.
Zamawiający dopuszcza złożenie dokumentów wymienionych w pkt 2) w języku angielskim.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565).
W przypadku gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia służy wyłącznie do badań naukowych i nie wymaga dokumentów dopuszczających do obrotu i do używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia – Załącznik nr 4 do SWZ;
2) katalogi, foldery itp. materiały producenta lub dystrybutora dotyczące oferowanego produktu potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ, zawierające numer katalogowy /nazwę handlową oferowanego wyrobu.

Po zmianie:
1) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i do używania na terenie RP, zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 1565).
W przypadku gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia służy wyłącznie do badań naukowych i nie wymaga dokumentów dopuszczających do obrotu i do używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia – Załącznik nr 4 do SWZ;
2) katalogi, foldery itp. materiały producenta lub dystrybutora dotyczące oferowanego produktu potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ, zawierające numer katalogowy /nazwę handlową oferowanego wyrobu.
Zamawiający dopuszcza złożenie dokumentów wymienionych w pkt 2) w języku angielskim.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2022-04-12 09:00

Po zmianie:
2022-04-15 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2022-04-12 10:00

Po zmianie:
2022-04-15 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2022-05-11

Po zmianie:
2022-05-14