Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa rękawic diagnostycznych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W LEŻAJSKU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000306650

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Leśna 22

1.4.2.) Miejscowość: Leżajsk

1.4.3.) Kod pocztowy: 37-300

1.4.4.) Województwo: podkarpackie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL824 - Tarnobrzeski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@spzoz-lezajsk.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.spzoz-lezajsk.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00109128

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-02-18

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00096538

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.6. Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu

Przed zmianą:
Odpis lub informacja z
Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4
ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji

Po zmianie:
Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI – dotyczy części nr 1 i 2
2) Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością – dotyczy części nr 1
3) Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki – dotyczy części nr 1
4) Karta techniczna produktu lub karta katalogowa oferowanego produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dotyczy części nr 1 i 2
5) Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną- dotyczy części nr 1 poz. 1
6) Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną– dotyczy części nr 1 poz. 2
7) Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:
a) 2 oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 1 i 2 – dotyczy części nr 1
b) 5 par z każdej pozycji – dotyczy części nr 2
8) Oświadczenie Wykonawcy, że na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada– Załącznik nr 2:
a) aktualne badania oraz wyniki badań
b) aktualne dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620 z późn. zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie
c) zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI – dotyczy części nr 1 i 2
2) Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością – dotyczy części nr 1
3) Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki – dotyczy części nr 1
4) Karta techniczna produktu lub karta katalogowa oferowanego produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dotyczy części nr 1 i 2
5) Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną- dotyczy części nr 1 poz. 1
6) Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną– dotyczy części nr 1 poz. 2
7) Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:
a) 2 oryginalne opakowania producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 1 część nr 1 oraz 2 oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 2 część nr 1
b) 5 par z każdej pozycji – dotyczy części nr 2
8) Oświadczenie Wykonawcy, że na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada– Załącznik nr 2:
a) aktualne badania oraz wyniki badań
b) aktualne dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620 z późn. zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie
c) zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI – dotyczy części nr 1 i 2
2) Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością – dotyczy części nr 1
3) Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki – dotyczy części nr 1
4) Karta techniczna produktu lub karta katalogowa oferowanego produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dotyczy części nr 1 i 2
5) Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną- dotyczy części nr 1 poz. 1
6) Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną– dotyczy części nr 1 poz. 2
7) Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:
a) 2 oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 1 i 2 – dotyczy części nr 1
b) 5 par z każdej pozycji – dotyczy części nr 2
8) Oświadczenie Wykonawcy, że na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada– Załącznik nr 2:
a) aktualne badania oraz wyniki badań
b) aktualne dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620 z późn. zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie
c) zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1) Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI – dotyczy części nr 1 i 2
2) Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością – dotyczy części nr 1
3) Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki – dotyczy części nr 1
4) Karta techniczna produktu lub karta katalogowa oferowanego produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego – dotyczy części nr 1 i 2
5) Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną- dotyczy części nr 1 poz. 1
6) Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną– dotyczy części nr 1 poz. 2
7) Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:
a) 2 oryginalne opakowania producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 1 część nr 1 oraz 2 oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - dotyczy poz. 2 część nr 1
b) 5 par z każdej pozycji – dotyczy części nr 2
8) Oświadczenie Wykonawcy, że na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada– Załącznik nr 2:
a) aktualne badania oraz wyniki badań
b) aktualne dokumenty dopuszczające go do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024, poz. 1620 z późn. zm.), które przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie
c) zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-02-21 09:00

Po zmianie:
2025-02-24 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-02-21 09:15

Po zmianie:
2025-02-24 09:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2025-03-22

Po zmianie:
2025-03-25