Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa rękawic sterylnych operacyjnych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 w Lublinie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 431029234

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Staszica 16

1.4.2.) Miejscowość: Lublin

1.4.3.) Kod pocztowy: 20-081

1.4.4.) Województwo: lubelskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL814 - Lubelski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: ZAMOWIENIA@USK1.PL

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://spsk1.ezamawiajacy.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00101281

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-02-12

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00077955

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Zadanie 1:
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
b) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
c) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
d) Raport z badania na poziom protein lateksowych < 15 µg/g (nie starszy niż z 2012roku)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 2
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
b) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
c) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
d) Raport z badania na poziom protein lateksowych < 15 µg/g (nie starszy niż z 2012roku)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 3
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,
b) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
c) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
d) Raport z badania na poziom protein lateksowych < 15 µg/g (nie starszy niż z 2012roku)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 4
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
b) Raport potwierdzający przetestowane rękawic do użytku z lekami do chemioterapii zgodnie z normą ASTM D6978
c) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
d) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
e) Raport z badania na poziom protein lateksowych < 15 µg/g (nie starszy niż z 2012roku)
f) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
g) Katalog / broszura
Zadanie 5
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
b) Raport potwierdzający przetestowane rękawic do użytku z lekami do chemioterapii zgodnie z normą ASTM D6978
c) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
d) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 6
a) Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający rejestrację jako środek ochrony osobistej kategorii III
b) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
c) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy) /
d) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
e) Raport na przenikanie cytostatyków w warunkach dynamicznego testu ACPP (potwierdzone raportem badania wytwórcy)
f) Dokument potwierdzający grubość średnia na palcu 0.19 mm, średnia na dłoni 0.17 mm oraz średnia na mankiecie 0.15 mm
g) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
h) Raport potwierdzający przetestowane rękawic do użytku z lekami do chemioterapii zgodnie z normą ASTM D6978
i) Katalog / broszura
Zadanie 7
a) Katalog / broszura

Próbki

Po zmianie:
Zadanie 1:
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
b) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
c) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
d) Raport z badania na poziom protein lateksowych < 15 µg/g (nie starszy niż z 2012roku)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 2
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
b) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
c) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
d) Raport z badania na poziom protein lateksowych < 15 µg/g (nie starszy niż z 2012roku)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 3
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,
b) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
c) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
d) Raport z badania na poziom protein lateksowych < 15 µg/g (nie starszy niż z 2012roku)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 4
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
b) Raport potwierdzający przetestowane rękawic do użytku z lekami do chemioterapii zgodnie z normą ASTM D6978
c) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
d) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 5
a) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
b) Raport potwierdzający przetestowane rękawic do użytku z lekami do chemioterapii zgodnie z normą ASTM D6978
c) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
d) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie substancji chemicznych (potwierdzone dokumentem producenta lub/i jednostki niezależnej)
e) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
f) Katalog / broszura
Zadanie 6
a) Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający rejestrację jako środek ochrony osobistej kategorii III
b) Raport z badania na przenikalność wirusów dla potwierdzenia barierowości zgodnie z normą ASTMF 1671
c) Raport potwierdzający badanie rękawic na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą 374-3 (potwierdzone raportem badania wytwórcy) /
d) Raport producenta potwierdzający zgodność z normą EN 455 części 1-4,EN ISO 374-1, EN 374-2 i -4,EN 16523-1, EN ISO 374-5, EN 420
e) Raport na przenikanie cytostatyków w warunkach dynamicznego testu ACPP (potwierdzone raportem badania wytwórcy)
f) Dokument potwierdzający grubość średnia na palcu 0.19 mm, średnia na dłoni 0.17 mm oraz średnia na mankiecie 0.15 mm
g) Dokument potwierdzający iż rękawice są wolne od akcelatorów chemicznych
h) Raport potwierdzający przetestowane rękawic do użytku z lekami do chemioterapii zgodnie z normą ASTM D6978
i) Katalog / broszura
Zadanie 7
a) Katalog / broszura

Próbki

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-02-14 10:15

Po zmianie:
2024-02-16 10:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-02-14 10:30

Po zmianie:
2024-02-16 10:30