Powiązane ogłoszenia:
- 2021/BZP 00049092/01 - Ogłoszenie z dnia 2021-05-07
- 2021/BZP 00112197/01 - Wynik z dnia 2021-07-13
| Ogłoszenie nr 2021/BZP 00056341 z dnia 2021-05-17 |
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawy środków dezynfekcyjnych
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: Pabianickie Centrum Medyczne Sp. z o. o.
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 100682491
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: Jana Pawła II 68
1.4.2.) Miejscowość: Pabianice
1.4.3.) Kod pocztowy: 95-200
1.4.4.) Województwo: łódzkie
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.7.) Numer telefonu: 42 2253828
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@pcmnzoz.pl
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.pcmnzoz.pl
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00056341
2.2.) Data ogłoszenia: 2021-05-17
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:
Ogłoszenie o zamówieniu3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00049092/01
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
a) W przypadku wyrobów medycznych wszystkich klas zgodnie z ustawa z dn. 20.05.2010 o wyrobach medycznych Zamawiający żąda:• ważnych i aktualnych na dzień otwarcia dokumentów wskazujących na dopuszczenie do obrotu w postaci Certyfikatu CE, Deklaracji Zgodności, Świadectwa Zgłoszenia (wpis) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.b) W przypadku produktu leczniczego, zgodnie z ustawą z dn. 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne Zamawiający żąda:• aktualnego na dzień otwarcia ofert przetargowych pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Ministra Zdrowia.c) W przypadku produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dn. 09.10.2015 o produktach biobójczych Zamawiający żąda:• ważnego i aktualnego przez czas trwania umowy dokumentu wskazującego na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanego produktu biobójczego.d) W przypadku kosmetyków, zgodnie z ustawą z dn. 30.03.2001 o kosmetykach Zamawiający żąda: • dokumentu potwierdzającego zgłoszenie do krajowego systemu informowania o kosmetykach.e) Ulotki informacyjne preparatów – ulotki mają być oznakowane numerem pakietu i pozycją, której dotyczą – dotyczy wszystkich Pakietów
Po zmianie:
a) W przypadku wyrobów medycznych wszystkich klas zgodnie z ustawa z dn. 20.05.2010 o wyrobach medycznych Zamawiający żąda:• ważnych i aktualnych na dzień otwarcia dokumentów wskazujących na dopuszczenie do obrotu w postaci Certyfikatu CE, Deklaracji Zgodności, Świadectwa Zgłoszenia (wpis) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.b) W przypadku produktu leczniczego, zgodnie z ustawą z dn. 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne Zamawiający żąda:• aktualnego na dzień otwarcia ofert przetargowych pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Ministra Zdrowia.c) W przypadku produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dn. 09.10.2015 o produktach biobójczych Zamawiający żąda:• ważnego i aktualnego przez czas trwania umowy dokumentu wskazującego na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanego produktu biobójczego.d) Ulotki informacyjne preparatów – ulotki mają być oznakowane numerem pakietu i pozycją, której dotyczą – dotyczy wszystkich Pakietów
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
a) W przypadku wyrobów medycznych wszystkich klas zgodnie z ustawa z dn. 20.05.2010 o wyrobach medycznych Zamawiający żąda:• ważnych i aktualnych na dzień otwarcia dokumentów wskazujących na dopuszczenie do obrotu w postaci Certyfikatu CE, Deklaracji Zgodności, Świadectwa Zgłoszenia (wpis) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.b) W przypadku produktu leczniczego, zgodnie z ustawą z dn. 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne Zamawiający żąda:• aktualnego na dzień otwarcia ofert przetargowych pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Ministra Zdrowia.c) W przypadku produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dn. 09.10.2015 o produktach biobójczych Zamawiający żąda:• ważnego i aktualnego przez czas trwania umowy dokumentu wskazującego na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanego produktu biobójczego.d) W przypadku kosmetyków, zgodnie z ustawą z dn. 30.03.2001 o kosmetykach Zamawiający żąda: • dokumentu potwierdzającego zgłoszenie do krajowego systemu informowania o kosmetykach.e) Ulotki informacyjne preparatów – ulotki mają być oznakowane numerem pakietu i pozycją, której dotyczą – dotyczy wszystkich Pakietów
Po zmianie:
a) W przypadku wyrobów medycznych wszystkich klas zgodnie z ustawa z dn. 20.05.2010 o wyrobach medycznych Zamawiający żąda:• ważnych i aktualnych na dzień otwarcia dokumentów wskazujących na dopuszczenie do obrotu w postaci Certyfikatu CE, Deklaracji Zgodności, Świadectwa Zgłoszenia (wpis) w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.b) W przypadku produktu leczniczego, zgodnie z ustawą z dn. 06.09.2001 Prawo Farmaceutyczne Zamawiający żąda:• aktualnego na dzień otwarcia ofert przetargowych pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Ministra Zdrowia.c) W przypadku produktów biobójczych zgodnie z ustawą z dn. 09.10.2015 o produktach biobójczych Zamawiający żąda:• ważnego i aktualnego przez czas trwania umowy dokumentu wskazującego na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terytorium RP oferowanego produktu biobójczego.d) Ulotki informacyjne preparatów – ulotki mają być oznakowane numerem pakietu i pozycją, której dotyczą – dotyczy wszystkich Pakietów
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2021-05-20 10:00
Po zmianie:
2021-05-24 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2021-05-20 10:30
Po zmianie:
2021-05-24 10:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2021-06-18
Po zmianie:
2021-06-22
| 2021-05-17 Biuletyn Zamówień Publicznych | Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - - |
INNE PRZETARGI Z PABIANIC
- Budowa chodników i przystanków autobusowych w drogach powiatowych
- Zapewnienie gorącego posiłku w ramach realizacji projektu "Aktywna przemiana"
- Sukcesywna dostawa kasetowych testów laboratoryjnych
- Dostawa i montaż urządzeń grzewczych w lokalach gminnych administrowanych przez Zakład Gospodarki Mieszkaniowej w Pabianicach
- Wycinka drzew i zakrzaczeń w pasie drogowym dróg powiatowych
- Zakup łóżka bariatrycznego z podnośnikiem, wózków transportowych z funkcją stołu zabiegowego oraz wózków kąpielowych w ramach Programu inwestycyjnego modernizacji podmiotów leczniczych
więcej: przetargi w Pabianicach »
PRZETARGI Z PODOBNEJ KATEGORII
więcej: »
Uwaga: podstawą prezentowanych tutaj informacji są dane publikowane przez Urząd Zamówień Publicznych w Biuletynie Zamówień Publicznych. Treść ogłoszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z treścią tegoż ogłoszenia dostępną w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dokłada wszelkich starań, aby zamieszczone tutaj informacje były kompletne i zgodne z prawdą. Nie może jednak zagwarantować ich poprawności i nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody powstałe w wyniku korzystania z nich.
