Olsztyn: Przedmiotem postępowania jest sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego odczynników przydatnych w krwiodawstwie do równoczesnego wykrywania materiału genetycznego trzech wirusów RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji lub w puli osocza składającej się maksymalnie z 6 donacji wraz z kontrolami, akcesoriami i materiałami zużywalnymi oraz z dzierżawą urządzeń koniecznych do wykonania 150 000 donacji, w pełni automatycznymi metodami biologii molekularnej.
Numer ogłoszenia: 195091 - 2009; data zamieszczenia: 03.11.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa , ul. Hanki Sawickiej 27, 10-247 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 089 5260156, 5263060, faks 089 5265755.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.bip.rckik.olsztyn.lo.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Przedmiotem postępowania jest sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego odczynników przydatnych w krwiodawstwie do równoczesnego wykrywania materiału genetycznego trzech wirusów RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji lub w puli osocza składającej się maksymalnie z 6 donacji wraz z kontrolami, akcesoriami i materiałami zużywalnymi oraz z dzierżawą urządzeń koniecznych do wykonania 150 000 donacji, w pełni automatycznymi metodami biologii molekularnej..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem postępowania jest sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego odczynników przydatnych w krwiodawstwie do równoczesnego wykrywania materiału genetycznego trzech wirusów RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV w pojedynczej donacji lub w puli osocza składającej się maksymalnie z 6 donacji wraz z kontrolami, akcesoriami i materiałami zużywalnymi oraz z dzierżawą urządzeń koniecznych do wykonania 150 000 donacji, w pełni automatycznymi metodami biologii molekularnej. Powyżej 133 000 EURO.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.62.00 - Odczynniki do badania krwi 38.43.45.20 - Analizatory krwi 33.12.41.30 - Wyroby diagnostyczne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: tak.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości 60 000 zł.

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy : 1. posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień, 2. posiadają niezbędna wiedze i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; 3. znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4. nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia; 5.w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonali należycie co najmniej 2 zamówienia odpowiadające swoim rodzajem i wartością przedmiotowi niniejszego zamówienia. zamówienia - łączna wartość zamówień nie może być niższa niż kwota brutto 4 000 000,00 zł.( słownie: cztery miliony złotych). Ocena spełnienia w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą / spełnia - nie spełnia/, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, iż w/w warunki wykonawca spełnił..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej zakresie objętym zamówieniem publicznym, zwanym dalej / zamówieniem/, 2. aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 3. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24ust.1 pkt 4-9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. 4. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności, lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienie albo składania ofert, 5 wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców. Należy również załączyć dokumenty potwierdzające, że te dostawy zostały wykonane należycie, 6. informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzający wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 7. polisa a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej, 8. oświadczenie oferenta, którego wzór stanowi załącznik nr 1, 9. podpisany załącznik nr 2 - zawierający opis zamówienia - Specyfikacja Techniczna. Dokumenty potwierdzające wymagania przedmiotowe stawiane przedmiotowi zamówienia Wykonawcy muszą złożyć świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. A. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 i / lub ustawy z dnia 20kwietnia 2004r o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2004 nr 93 poz. 896 z póź. zm.) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora ( zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą dyrektywą i / lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe: a) deklaracja zgodności z CE lub b) zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub c) zaświadczenie wydane przez urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub d) znak zgodności CE. B. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nie będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 i / lub ustawy z dnia 20kwietnia 2004r o wyrobach medycznych to musi wraz z ofertą złożyć poniższe dokumenty: a) deklaracja zgodności z CE lub b) znak zgodności CE C. Świadectwo do wykonywania badań metodą biologii molekularnej dopuszczone do użycia przez I.H.I.T. D. Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć ( ale nie trzeba) również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład TUV,EN,ISO. E. Wykonawcy muszą przedstawić całkowicie automatyczny proces izolacji, amplikacji i detekcji wirusów RNA HIV, RNA HCV, DNA HBV i jego wpływ na poprawność wyników końcowych, F. Wykonawcy muszą podać informacje o czułości zaoferowanych metod w odniesieniu do pojedynczej donacji wraz z dokumentacją, G. Wykonawcy muszą wraz z ofertą złożyć katalog lub folder dotyczący przedmiotu zamówienia..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.bip.rckik.olsztyn.lo.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: RCKiK Olsztyn ul. H.Sawickiej 27.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.12.2009 godzina 10:00, miejsce: RCKiK Olsztyn ul. H.Sawickiej 27 pok 118 sekcja zamówień publicznych i inwestycji..

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 60 (od ostatecznego terminu składania ofert).