Toszek: 25/PN/DEG/AS/2007 - Dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku.
Numer ogłoszenia: 189982 - 2007; data zamieszczenia: 10.10.2007
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: SP ZOZ Szpital Psychiatryczny w Toszku, ul. Gliwicka 5, 44-180 Toszek, woj. śląskie, tel. 032 2334112 w. 212, fax 032 2334325, 2335244.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitaltoszek.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OPIS

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: 25/PN/DEG/AS/2007 - Dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie 12 pakietów

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 24.40.00.00 - Produkty lecznicze Kod CPV wg słownika 2008: 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne Oryginalny kod CPV: 24.49.65.00 - Odczynniki laboratoryjne Kod CPV wg słownika 2008: 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne Oryginalny kod CPV: 26.15.23.30 - Laboratoryjne wyroby szklane Kod CPV wg słownika 2008: 33.79.30.00 - Laboratoryjne wyroby szklane .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: Tak, ilość części: 12.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

• Informacja na temat wadium: Nie dotyczy.

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy niewykluczeni na podstawie art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz spełniający warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ww. ustawy oraz w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia nr 25/PN/DEG/AS/2007, tj.: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia. Ocena spełniania powyższych warunków zostanie dokonana metodą spełnia - nie spełnia na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu wykazania spełniania warunku określonego w pkt 1) każdy z Wykonawców powinien przedłożyć wraz z ofertą następujący dokument i oświadczenie: a) aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; b) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W celu wykazania spełniania warunku określonego w pkt 2) każdy z Wykonawców powinien przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenie: a) oświadczenie, że posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia (oświadczenie z art. 22 ust. 1 Pzp). W celu wykazania spełniania warunku określonego w pkt 3) każdy z Wykonawców powinien przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenie: a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje sie w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia (oświadczenie z art. 22 ust. 1 Pzp). W celu wykazania spełniania warunku określonego w pkt 4) każdy z Wykonawców powinien przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenie: a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ww. ustawy.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpitaltoszek.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: - pokój nr 10 w budynku administracji SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego ul. Gliwicka 5, 44-180 Toszek, za opłatą 30,00 zł lub - za zaliczeniem pocztowym za opłatą 30,00 zł..

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 23.10.2007 godzina 11:00, miejsce: Sekretariat Dyrektora Naczelnego w budynku adminitracji szpitala.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Szybkie testy diagnostyczne ilościowe.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu I - Szybkie testy diagnostyczne ilościowe. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietu od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych/ powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokumentów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzględnie dołączyć ulotki/instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze określone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.00.00-5, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Odczynniki do analizatora hematologicznego AVL typ AL. 816.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu II - Odczynniki do analizatora hematologicznego AVL typ AL. 816 Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikator zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokumentów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzględnie dołączyć ulotyki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze okrslone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.46.10.00-3, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Sprzęt laboratoryjny z tworzyw sztucznych i pomocniczy sprzęt laboratoryjny.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu III - Sprzęt laboratoryjny z tworzyw sztucznych i pomocniczy sprzęt laboratoryjny. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokuemtów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X nalezy bezwzględnie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze okreslone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.46.10.00-3, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Szybkie testy diagnostyczne jakościowe.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu IV - Szybkie testy diagnostyczne jakościowe. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokumentów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzględnie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze określone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporzadzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.00.00-5, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Odczynniki laboratoryjne do analityki ogólnej.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu V - Odczynniki laboratoryjne do analityki ogólnej. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokuemtów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzględnie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze określone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.00.00-5, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Papier termoczuły.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzetu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu VI - Papier termoczuły. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzedzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokumentów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzaja toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzględnie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze określone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/ 2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.00.00-5, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Na+/K+/Li+ Rapidchem 754.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu VII - Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Rapidchem 754. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokuemntów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzglednie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze określone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporzadzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.46.15.00-8, 24.29.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Rapidlab 348.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzetu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu VIII - Odczynniki i materiały zużywalne do analizatora Rapidlab 348. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokumentów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzględnie dołączyć ulotki/ instrukcje używania spełniajace wymagania zasadnicze okreslone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki nalezy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.50.00-0, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Akcesoria do fotometru BTS 330.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzetu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu IX - Akcesoria do fotometru BTS 330. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzedzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokumentów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzglednie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze okreslone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporzadzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.50.00-0, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: Zestawy diagnostyczne do chemii klinicznej.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu X - Zestawy diagnostyczne do chemii klinicznej. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzedzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokumentów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta/ wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X nalezy bezwzglednie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze okreslone w zał. Nr 1, cz. II yst. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.50.00-0, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 07.12.2008.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: Zestawy diagnostyczne do koagulologii.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzetu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu XI - Zestawy diagnostyczne do koagulologii. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowana lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego zankiem zgodnosci CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Prodruktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokumentów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokuemtów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzają toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzględnie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze określone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.50.00-0, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 07.12.2008.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 12 NAZWA: Odczynniki do analizatora hematologicznego Coulter CBC 5.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i podręcznego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb SP ZOZ Szpitala Psychiatrycznego w Toszku w zakresie pakietu XII - Odczynniki do analizatora hematologicznego Coulter CBC 5. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w zakresie przedmiotu zamówienia: 1. W zakresie pakietów od I - XII (z wyłączeniem pakietu VI): a) certyfikat zgodności CE wydany przez producenta / jednostkę notyfikowaną lub b) świadectwo rejestracji wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych / powiadomienie Prezesa URPLWMiPB przez producenta o wprowadzeniu na rynek polski produktów na podstawie Deklaracji CE, c) dla produktów, dla których nie jest wymagane posiadanie dokuemtów z ppkt a) lub b) oświadczenie producenta / wykonawcy o braku ww. wymogu, d) w przypadku złożenia dokumentów z ppkt a) lub b) na zestaw / komplet oświadczenie producenta / wykonawcy wskazujące, której pozycji asortymentowej dotyczą. 2. W zakresie pakietów VII i VIII - oświadczenie producenta aparatu, że oferowane odczynniki nie uszkadzaja toru pomiarowego analizatora. 3. W zakresie pakietu X należy bezwzglednie dołączyć ulotki / instrukcje używania spełniające wymagania zasadnicze określone w zał. Nr 1, cz. II ust. 8.7, w szczególności pkt 4 i 8 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostki in vitro (Dz. U. 251/2004 poz. 2515). Metodyki należy przedstawić dla każdej pozycji asortymentu..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.50.00-0, 24.49.65.00-2, 26.15.23.30-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Zakończenie: 21.12.2008.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.