Warszawa: Dostawa respiratora wraz z oprzyrządowaniem.
Numer ogłoszenia: 165748 - 2007; data zamieszczenia: 13.09.2007
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, ul. Marymoncka 99/103, 01-813 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 5693700, fax 022 5693712.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.cmkp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Uczelnia publiczna.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OPIS

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa respiratora wraz z oprzyrządowaniem..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego, wysokiej klasy respiratora wraz z oprzyrządowaniem do Kliniki Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego w Warszawie. Dostarczony sprzęt winien spełniać poniższe parametry techniczno-użytkowe: 1.Oferent-Producent Podać 2.Model -Typ Podać 3.Kraj pochodzenia Podać 4.Rok produkcji 2007 Fabrycznie nowy II CERTYFIKATY JAKOŚCI 5.Wpis do rejestru Wyrobów Medycznych. Podać numer, załączyć kopię TAK 6. Certyfikat CE. Podać numer, załączyć kopię TAK III PRZEZNACZENIE RESPIRATORA 7. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii TAK 8.Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 4 kg TAK IV ZASILANIE RESPIRATORA 9. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu TAK 2,5 do 6,0 bar 10.Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu TAK 2,5 do 6,0 bar 11.Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem TAK 12.Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+-10% TAK 13.Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. TAK V TRYBY WENTYLACJI 14. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist - IPPV TAK 15. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV TAK 16. Wentylacja SPONTANICZNA TAK 17. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP-CPAP TAK 18. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV TAK 19. Wentylacja nieinwazyjna NIV TAK 20. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych TAK 21. Wdech manualny TAK VI RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO 22. Oddech kontrolowany objętością VCV TAK 23. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV TAK 24. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ TAK VII RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO 25. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV-ASB TAK 26. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS TAK 27. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie z automatycznym pomiarem podatności i oporów oddechowych TAK 28. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC TAK VIII PARAMETRY REGULOWANE 29. Częstość oddechów TAK 1-100 1-min 30. Objętość pojedynczego oddechu TAK 30-2000ml 31. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych TAK 3-120l/min 32. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu TAK I:E 1:9-4:1, Ti 0.2-5.0s 33. Czas plateau TAK 0,0 - 2,0 sek 34. Ciśnienie wdechowe PCV TAK 5-80 cmH2O 35. Ciśnienie wspomagania PSV-ASB TAK 0-60 cmH2O 36. Ciśnienie PEEP-CPAP TAK 0-30 cmH2O 37. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV TAK 5-70 cmH2O 38. Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV TAK 0-30 cmH2O 39. Czas wysokiego poziomu ciśnienia TAK 0,2 - 15 sek 40. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV-PSV-ASB TAK 41. Procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV-ASB TAK 5 - 50% 42. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta TAK 0,3 - 15 l-min 43. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta TAK 0,3 - 15 cmH2O 44. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo TAK 21 - 100% IX INNE FUNKCJE WENTYLACJI 45. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych TAK Minimum prostokątna i opadająca 46. Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E) TAK 47. Manualne przedłużenie fazy wdechowej TAK Minimum do 6 sekund 48. Manualne przedłużenie fazy wydechowej TAK Minimum do 10 sekund 49. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV TAK X MONITOR GRAFICZNY 50. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 12 cali do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji TAK Podać przekątną całkowitą 51. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub-i pionowej w stosunku do respiratora TAK 52. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu TAK co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie 53. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość TAK 54. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy TAK XI POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI 55. Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami TAK 56. Integralny pomiar stężenia tlenu TAK 57. Całkowita częstość oddychania TAK 58. Objętość pojedynczego oddechu TAK 59. Całkowita objętość wentylacji minutowej TAK 60. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej TAK 61. Ciśnienie szczytowe TAK 62. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym TAK 63. Stosunek wdech/wydech I:E TAK 64. Ciśnienie plateau TAK 65. Ciśnienie PEEP-CPAP TAK 66. Ciśnienie AutoPEEP TAK 67. Podatność statyczna płuc pacjenta TAK 68. Opory wdechowe płuc pacjenta TAK 69. Indeks dyszenia RSB (f-Vt) TAK XII ALARMY 70. Hierarchia alarmów w zależności od ważności TAK 71. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej TAK 72. Zaniku zasilania sieciowego TAK 73. Zaniku zasilania bateryjnego TAK 74. Niskiego ciśnienia tlenu TAK 75. Niskiego ciśnienia powietrza TAK 76. Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym TAK 77. Wysokiej całkowitej objętości minutowej TAK 78. Niskiej całkowitej objętości minutowej TAK 79. Wysokiego ciśnienia TAK 80. Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego TAK 81. Wysokiej częstości oddechów TAK 82. Wysokiej objętości oddechowej TAK 83. Niskiej objętości oddechowej TAK 84. Limit wysokiej objętości wdechowej dla wentylacji kontrolowanej ciśnieniem z docelową objętością, wentylacji wspomaganej objętością i trybu kompensacji oporów rurki intubacyjnej TAK 85. Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta TAK 86. Niskiej częstości oddechów lub Bezdechu TAK 87. Pamięć alarmów z komentarzem TAK Opisać XIII INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE 88. Zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji TAK Opisać 89. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk TAK 90. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień TAK 91. Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu TAK 92. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW TAK 93. Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK Opisać 94. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny TAK 95. Kompletny układ oddechowy wielorazowy silikonowy z pułapką wodną na wydechu. TAK 2 komplety na aparat 96. Nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie TAK XIV POZOSTAŁE 97. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK 98. Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. TAK 99. Komunikacja w języku polskim TAK 100. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK 101. Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK Załączyć Oferowane urządzenie medyczne winno spełniać co najmniej funkcje i parametry przedstawione powyżej - określone jako parametry graniczne. Nie spełnienie choćby jednego parametru granicznego skutkować będzie odrzuceniem oferty. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę, instalację, uruchomienie i przeprowadzenie szkolenia wprowadzającego w zakresie obsługi dostarczonego urządzenia. Szkolenie wprowadzające będzie przeprowadzone w miejscu dostawy urządzenia, dla 34 pracowników Zamawiającego, przeprowadzane w grupach 3-osobowych w wymiarze 1-dniowym dla każdej grupy, w terminach uzgodnionych z Zamawiającym. Wymagany okres gwarancji na dostarczone urządzenie medyczne - co najmniej 24 miesiące licząc od dnia podpisania protokołu odbioru.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 33.15.70.00 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej Kod CPV wg słownika 2008: 33.15.70.00 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: Nie.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

• Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium..

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: W przedmiotowym postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki: a) Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień. b) Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. c) Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia. d) Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Oferta musi zawierać nastepujące oświadczenia i dokumenty: a) Wypełniony formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ. b) W przypadku gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik do oferty musi być załączone pełnomocnictwo określające jego zakres i podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy (oryginał lub kopia potwierdzona notarialnie). W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: c) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 oraz nie podleganiu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy PZP z wykorzystaniem wzoru - Załącznik nr 3 do SIWZ. d) Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: e) Zestawienie parametrów technicznych oferowanego urządzenia, z którego jednoznacznie wynika, że posiada ono parametry nie gorsze od parametrów opisanych w SIWZ, sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1. f) Materiały firmowe producenta (prospekty, broszury, wyciągi z instrukcji, foldery, zdjęcia lub inne posiadane dokumenty) na temat oferowanego urządzenia. g) Dokument CE lub deklaracja zgodności wystawiona przez producenta oferowanego urządzenia. h) Dokument potwierdzający wpis do rejestru Wyrobów Medycznych.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.cmkp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Siedziba zamawiającego, pok. 27..

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 25.09.2007 godzina 10:00, miejsce: Siedziba zamawiającego, pok. 28..

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).