Łódź: ZP/98/2016 - Dostawa gazów medycznych i technicznych dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 164775 - 2016; data zamieszczenia: 27.07.2016
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/98/2016 - Dostawa gazów medycznych i technicznych dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet Nr 1 - Tlen medyczny zgazowany
1. Tlen medyczny zgazowany - 700 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 350 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 40 szt.
-
Pakiet Nr 2 - Podtlenek azotu -
1. Podtlenek azotu medyczny - 3 010 kg
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 430 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 20 szt.
-
Pakiet Nr 3 - Mieszanina gazowa - H2-10% + N2-90% -
1. Mieszanina gazowa - H2-10% + N2-90% - 32 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 8 szt.
-
Pakiet Nr 4 - Mieszanina gazowa - H2-10% + CO2 - 10% + N2-80% -
1. Mieszanina gazowa - H2-10% + CO2 - 10% + N2-80% - 28 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 7 szt.
-
Pakiet Nr 5 - Mieszanina gazowa - CO2-10% + N2-90% -
1. Mieszanina gazowa - CO2-10% + N2-90% - 3 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 2 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 2 szt.
-
Pakiet Nr 6 - Mieszanina gazowa - CO2-5,5% +O2-20%+ N2-74,5% -
1. Mieszanina gazowa - CO2-5,5% +O2-20%+ N2-74,5% - 3 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 2 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 2 szt.
-
Pakiet Nr 7 - Dwutlenek węgla medyczny -
1. Dwutlenek węgla medyczny - 540 kg
2. Dzierżawa 16 butli 10L CO2 medycznego - 12 miesiąc
-
Pakiet Nr 8 - Azot spożywczy N2 -
1. Azot spożywczy N2 - 7 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 1 szt.
-
Pakiet Nr 9 - Argon techniczny -
1. Argon techniczny - 6 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 1 szt.
-
Pakiet Nr 10 - Dwutlenek węgla spożywczy -
1. Dwutlenek węgla spożywczy - 200 kg
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 45 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 3 szt.
-
Pakiet Nr 11 - Dwutlenek węgla techniczny -
1. Dwutlenek węgla techniczny - 26 kg
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 1 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 1 szt.
-
Pakiet Nr 12 - Mieszanina gazowa - CO2-5% +O2-16%+ N2-balance -
1. Mieszanina gazowa - CO2-5% +O2-16%+ N2-balance - 3 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 2 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 1 szt.
-
Pakiet Nr 13 - Tlen techniczny -
1. Tlen techniczny - 6,40 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 1 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 1 szt.
-
Pakiet Nr 14 - Powietrze syntetyczne -
1. Powietrze syntetyczne - 50 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 30 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 5 szt.
-
Pakiet Nr 15 - Argon o podwyższonej czystości -
1. Argon o podwyższonej czystości (5,0) - 3 m3
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 2 szt.
3. Legalizacja butli własnych (legalizacja butli ważna przynajmniej 5 lat) - w ciągu 12 mieisięcy - 1 szt.
-
Pakiet Nr 16 - Ciekły azot -
1. Ciekły azot - 200 kg
-
Pakiet Nr 17 - Acetylen -
1. Acetylen - 10 kg
2. Napełnianie butli własnych - w ciągu 12 miesięcy - 2 szt.
-
Pakiet Nr 18 - Tlen medyczny - ciekły -
1. Tlen medyczny ciekły - 300 000 kg
2. Obsługa, serwis, konserwacja i wykonanie napraw zbiornika ciekłego tlenu, zgodnie z wymaganiami i dokumentacją producenta oraz przepisami technicznymi (w tym dozoru technicznego) - 1 rok
-
Pakiet Nr 19 - Malowanie -
1. Malowanie (proszkowe), naprawa butli, wymina zaworów, czyszczenie itp.. Zgodnie ze zleceniem - 30 szt.
-
Pakiet Nr 20 - Tlen medyczny w butlach LIV z zaworem zintegrowanym -
1. Tlen medyczny sprężony w butlach LIV wraz z dzierżawą (cena obejmuje: gaz, dzierżawę butli i nosidła) - 48 szt.
-
Pakiet Nr 21 - Dwutlenek węgla techniczny z dzierżawą butli -
1. Dwutlenek węgla techniczny - 80 kg
2. Dzierżawa butli 40L do CO2 z kapilarą (syfonem) na 12 miesięcy - 2 rok
-
Pakiet Nr 22 -Azot techniczny - 150 bar -
1. Azot techniczny - 150 bar - 17 m3
2. Dopełnianie butli własnych - 15 szt.

II.1.5)

• Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.10.00.00 - Gazy .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 22.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  1. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej lub preparatu niebezpiecznego /zgodnie z art. 5,6 ustawy o substancjach i preparatach chemicznych Dz.U. z 2001 r., nr 11, poz. 84 oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie obowiązku dostarczania karty charakterystyki niektórych preparatów nie zaklasyfikowanych jako niebezpieczne Dz. U. z 2002 r., nr 142, poz. 1194/, opracowanych zgodnie ze wzorem określonym w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia, w sprawie karty charakterystyki Dz. U. z 2007 r., nr 215, poz. 1588/ W przypadku preparatów dla których sporządzenie kart charakterystyki nie jest wymagane prawem i dostawca takich kart nie posiada, wykonawca zamówienia obowiązany jest złożyć oświadczenie informujące o tym, że produkt nie został sklasyfikowany jako niebezpieczny oraz:
  a) nie zawiera substancji stwarzających zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska w stężeniach wynoszących osobno co najmniej 0,2% obj.
  b) nie zawiera substancji, w przypadku której zostały określone we Wspólnocie najwyższe dopuszczalne stężenia w środowisku pracy
  2. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu i wpisanie do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z późniejszymi zmianami. - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego. (DOTYCZY PRODUKTÓW LECZNICZYCH)
  3. Dokumenty opisujące specyfikę produktów leczniczych. - Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego. (DOTYCZY PRODUKTÓW LECZNICZYCH)

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie, jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin dostawy zapotrzebowania częściowego - 5

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2. niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy;
3. zmiany sposobu konfekcjonowania, (w wyniku niniejszej zmiany Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji);
4. w przypadku przejściowego braku asortymentu będącego przedmiotem niniejszej umowy, przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie nie wyższej niż cena jednostkowa zaoferowana w ofercie;
5. zmiany przedmiotowej / produkt zamienny jeśli wystąpi trwały brak produktu, przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie nie wyższej niż cena jednostkowa zaoferowana w ofercie;
6. w przypadku wyczerpania ilości asortymentu z danego pakietu/pozycji (wskazanego/wskazanej w formularzu cenowym), dopuszcza się zmianę umowy polegającą na zwiększeniu ilości wyczerpanego asortymentu przy jednoczesnym zmniejszeniu ilości asortymentu z innego pakietu/pozycji, przy zachowaniu zaoferowanych w postępowaniu cen. Zmiana taka nie może spowodować zwiększenia kwoty określonej w umowie.
7. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
8. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
9. zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
10. zmiany wysokości wynagrodzenia należnego wykonawcy, w przypadku terminu obowiązywania umowy dłuższego niż 12 miesięcy w przypadku zmiany:
1) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
2) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
- jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę, w zakresie określonym w umowie.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 19.08.2016 godzina 11:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15 ul. Rzgowska 281/289 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie