Poznań: Dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych: Pakiet 1 - do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu, Pakiet 2 - do ciągłego monitorowania i hodowli drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatów, do Szpitala Klinicznego im. K. Jonschera UM w Poznaniu - PN 32/15
Numer ogłoszenia: 149263 - 2015; data zamieszczenia: 13.10.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kliniczny im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu , ul. Szpitalna 27/33, 60-572 Poznań, woj. wielkopolskie, tel. 061 8491375, faks 061 8491562.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.skp.ump.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych: Pakiet 1 - do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu, Pakiet 2 - do ciągłego monitorowania i hodowli drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatów, do Szpitala Klinicznego im. K. Jonschera UM w Poznaniu - PN 32/15.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych: Pakiet 1 - do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatu, Pakiet 2 - do ciągłego monitorowania i hodowli drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatów, do Szpitala Klinicznego im. K. Jonschera UM w Poznaniu - na warunkach szczegółowo określonych w załącznikach (pakietach) nr 1-2 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia (siwz), stanowiących jej integralną część. Pakiety przedstawiają szacunkowe zapotrzebowanie na dany asortyment (na okres 30 miesięcy)..

II.1.5)

• Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38.43.40.00 - Analizatory .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie żąda od Wykonawców wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie i dlatego też Zamawiający nie definiuje szczegółowego opisu sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda od Wykonawcy dołączenia (w języku polskim) do oferty: - dla Pakietu nr 1: 1. Opis zaoferowanego aparatu zawierający jego szczegółowe dane, w celu potwierdzenia spełnienia wymagań zapisów siwz dostarczyć aktualne np.: katalogi, ulotki, instrukcje, inne dokumenty. 2. Aktualne metodyki i / lub informacje producenta dotyczące wykonania testu, odczynników, kalibratorów, materiałów zużywalnych z uwzględnieniem warunków ich przechowywania. 3. Opis testów do oznaczania lekowrażliwości wraz z zaznaczonymi rozcieńczeniami stężeń antybiotyków i chemioterapeutyków oraz testami biochemicznymi do identyfikacji szczepu. 4. Procedurę wykonania badania z próbki o wymaganej wg metodyki gęstości zawiesiny drobnoustroju w skali McFarlanda. 5. Wykaz podłoży mikrobiologicznych, z których można wykonywać testy identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów. 6. Certyfikaty CE IVD dla aparatury i odczynników. 7. Informacje producenta o szczepach wzorcowych, na których należy wykonywać kontrolę jakości testów do identyfikacji i lekowrażliwości drobnoustrojów - dołączyć wykaz szczepów wzorcowych. - dla Pakietu nr 2: 1. Certyfikaty CE IVD dla aparatów i odczynników. 2. Opis zaoferowanej aparatury (dostarczyć aktualne: katalogi, ulotki, instrukcja obsługi aparatu). 3. Aktualne metodyki dotyczące wykonania badania, instrukcje użycia odczynników, kalibratorów i ulotki materiałów zużywalnych z uwzględnieniem warunków ich przechowywania. 4. Próbki podłoża hodowlanego i kompatybilnego z nim sprzętu umożliwiającego pobranie krwi w systemie zamkniętym, celem weryfikacji procedury pobierania materiału w systemie zamkniętym. Dostarczyć bezpośrednio do Pracowni Mikrobiologii (próbki będą tam przechowywane). 5. Informację o substancjach inaktywujących uprzednio podany pacjentowi antybiotyk w zaoferowanych podłożach do hodowli. 6. Informację producenta o możliwości opóźnionego wkładania podłoża z materiałem badanym do aparatu bez uszczerbku dla wykrywalności drobnoustrojów. 7. Informację dotyczącą możliwości pobierania materiału do podłoża hodowlanego w systemie zamkniętym oraz procedurę pobierania materiału w systemie zamkniętym. 8. Informację o zaoferowanym podłożu płynnym do hodowli grzybów. 9. Informację producenta o szczepach wzorcowych, na których należy przeprowadzić kontrolę jakości podłoży hodowlanych - dołączyć wykaz szczepów wzorcowych. 10. Procedurę suplementacji oferowanych podłoży w przypadku hodowli próbki innej niż krew lub krwi o objętości 0,5 ml lub mniej. 11. Informację dotyczącą zalecanej objętości i ilości próbek pobieranej krwi w zależności od wieku/masy ciała pacjenta w przebiegu bakteriemii. 12. Procedurę pobierania materiału do podłoża hodowlanego. Uwaga! Zamawiający wymaga szczegółowego opisu próbek, tj.: opisu numerem części zamówienia oraz numerem pozycji, do której należy je przyporządkować. Próbki: - winny być umieszczone w oddzielnym opakowaniu Uwaga! Należy je dostarczyć bezpośrednio do Pracowni Mikrobiologii Szpitala; tam będą też przechowywane, - winny zawierać wykaz załączonych do oferty próbek. Nie wolno umieszczać oferty w jednym opakowaniu z próbkami!!!

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Do oferty Wykonawca dołączy również: pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca ofertę nie figuruje we właściwym rejestrze (lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej). Uwaga! Wszelkie pełnomocnictwa muszą być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie - art. 96 ustawy z dnia 14.02.1991 r. Prawo o notariacie; tekst jednolity: Dz.U. z 2008 r. Nr 189 poz. 1158 z późn. zm.)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 90
• 2 - Ocena parametrów technicznych - 10

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Z uwzględnieniem treści art. 144 ust. 1 ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych Zamawiający przewiduje możliwość dokonania istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy. Warunki tych zmian zostały określone we wzorze (projekcie) umowy - załączniku do siwz

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.skp.ump.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Specyfikacja istotnych warunków zamówienia w wersji drukowanej znajduje się w siedzibie Zamawiającego, w Dziale Zamówień Publicznych (pokój nr 126).

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.11.2015 godzina 08:30, miejsce: Oferty należy składać w Kancelarii Szpitala Klinicznego im. K. Jonschera UM w Poznaniu - Poznań, ul. Szpitalna 27/33 (pokój nr 5A).

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie