Opole: Dostaw testów diagnostycznych
Numer ogłoszenia: 136112 - 2013; data zamieszczenia: 08.04.2013
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak, numer ogłoszenia w BZP: 88910 - 2013r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna, ul. Mickiewicza 1, 45-367 Opole, woj. opolskie, tel. 077 442-69-01, faks.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Inspekcja Sanitarna.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostaw testów diagnostycznych.

II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy.

II.3) Określenie przedmiotu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa: - testów diagnostycznych - CPV 33.12.41.30 - Wyroby diagnostyczne , określonych w załączniku nr 4 do SIWZ do siedziby zamawiającego w Opolu transportem na koszt wykonawcy. 2. Testy ELISA przeznaczone do oznaczania przeciwciał w surowicy dające możliwość przechowywania materiału w temperaturze 2-80 C co najmniej 7 dni. 3. Jeśli do oznaczania przeciwciał IgM należy zastosować sorbent, proszę jego cenę wkalkulować w ogólny koszt testu a w rubryce uwagi odnotować fakt konieczności użycia sorbentu. 2. Wymagania dotyczące testów Bordetella IgG/IgA : 2.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgA, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgA. 2.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach, 2.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 3. Wymagania dotyczące testów Brucella IgM/IgG: 3.1 Test wspólny dla klasy IgG i IgM, umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klasy IgG i IgM. 3.2 Wyniki ilościowe w obydwu klasach, 3.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 4. Wymagania dotyczące testów Helicobacter IgG i IgA oraz Yersinia IgG, IgM i IgA ELISA: 4.1 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów. 4.2 Oznaczenie ilościowe we wszystkich klasach przeciwciał (IgG, IgM i IgA). 4.3 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 5. Wymagania dotyczące testów Giardia lamblia (w kale): 5.1 Test wykrywający antygen GSA 65 (mikropłytka opłaszczona króliczymi przeciwciałami anty-GSA65). 5.2 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 5.3 Wszystkie odczynniki z wyjątkiem buforu płuczącego i buforu do rozcieńczania próbek w butelkach z zakraplaczami umożliwiającymi bezpośrednie zakraplanie do dołków. 5.4 W zestawie obecna kontrola dodatnia, kontrola ujemna i bufor do rozcieńczania próbek. 5.5 W zestawie obecne pipety do przenoszenia próbek i pokrywa na mikropłytkę. 5.6 W trakcie wykonywania testu nie więcej niż trzy inkubacje. 5.7 Możliwość badania próbek bez środka konserwującego jak i ze środkiem konserwującym. 5.8 Limit detekcji nie gorszy niż 3,9 nanogramów/ml antygenu GSA 65. 5.9 Możliwość odczytu wizualnego i spektrofotometrycznego. 5.10 Po wykonaniu testu kontrola negatywna musi być bezbarwna. 6. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Borelia IgG i IgM: 6.1 Możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w PMR przy użyciu tego samego zestawu. 6.2 Metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonywania oznaczeń z PMR. 6.3 Bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF). 6.4 Zastosowanie do opłaszczenia płytki rekombinowanych antygenów: - p100, p18, OspC, VlsE dla testu w klasie IgG, - OspC, p41 i dla testu w klasie IgM. 6.5 Oznaczenie ilościowe w obydwu klasach przeciwciał (IgG i IgM). 6.6 Wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). 6.7 Odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 7. Wymagania dotyczące testów Borelia Western Blot: 7.1 Ocena wyników testu z użyciem arkusza do oceny wyników opracowanego przez producenta. 7.2 Należy podać ilość oznaczeń w teście dla umożliwienia porównania cenowego ofert. 7.3 Każdy pasek w klasie musi zawierać następujące antygeny: VlsE, p83, p41, p39, p31, p30, OspC, p21, p19, p 17. 8. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Chlamydia trachomatis: 8.1 Antygen: natywny, oczyszczony antygen MOMP Chlamydia trachomatis serotyp K, 8.2 Płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące, 9. Wymagania dotyczące testów immunoenzymatycznych Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Toksoplazmoza IgA: 9. 1 płytka mikrotitracyjna ważna po otwarciu co najmniej 4 miesiące. 10. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy skanera oraz programu komputerowego do interpretacji wyników testu Western Blot (pakiet nr 1), dającego możliwość wydruku wyniku dla pojedynczej próbki. Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne. 11. Wykonawca zapewnieni zamawiającemu bezpłatne uczestnictwo w Międzylaboratoryjnych Badaniach Kontroli Jakości w kierunku Borelia. 12. Wykonawca zobowiązuje się do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy czytnika mikropłytek do testów ELISA (pakiet nr 1, 2 i 4). Wykonawca dostarczy na swój koszt w/w urządzenie do siedziby zamawiającego. Wykonawca ubezpieczy na swój koszt użyczone urządzenie oraz zapewni w okresie obowiązywania niniejszej umowy bezpłatnie: przeglądy, naprawy serwisowe oraz nieodpłatne dojazdy na te przeglądy i naprawy. Wykonawca zapewni czas reakcji serwisu na zgłoszoną awarię - maksymalnie 48 godzin. W wyznaczonym terminie, urządzenie zostanie naprawione albo wymienione na sprawne...

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.12.41.30-5.

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony

III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 21.03.2013.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: .

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• EUROIMMUN POLSKA Sp. z o.o., ul. Widna 2a, 50-543 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia (bez VAT): 37745,20 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• Cena wybranej oferty: 39678,34

• Oferta z najniższą ceną: 39678,34 / Oferta z najwyższą ceną: 39678,34

• Waluta: PLN.

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 21.03.2013.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: .

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• BIOMEDICA POLAND Sp. z o.o., ul. Raszyńska 13, 05-500 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia (bez VAT): 50707,77 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• Cena wybranej oferty: 52509,60

• Oferta z najniższą ceną: 52509,60 / Oferta z najwyższą ceną: 52509,60

• Waluta: PLN.

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 21.03.2013.

IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 1.

IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT: .

IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• EUROIMMUN POLSKA Sp. z o.o., ul.Widna 2a, 50-543 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.

IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia (bez VAT): 8150,31 PLN.

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ

• Cena wybranej oferty: 8687,17

• Oferta z najniższą ceną: 8687,17 / Oferta z najwyższą ceną: 8687,17

• Waluta: PLN.