Łódź: ZP/55/2012- dostawa asortymentu do badań urodynamicznych do aparatów Duet i Libra Plus dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 131473 - 2012; data zamieszczenia: 15.06.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/55/2012- dostawa asortymentu do badań urodynamicznych do aparatów Duet i Libra Plus dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Pakiet nr 1: Osprzęt w pełni kompatybilny z aparatem DUET LOGIC10438 firmy MEDTRONIC
1 Dwukanałowy cewnik do cystometrii, 8F, jednorazowy, sterylny,giętki, elastyczny, bezlateksowy,miękki, ze skalą w cm., szczelnie połączone elementy zestawu, gładko zakończone otwory cewnika,trwale połączone z liniami manometrycznymi. -100 szt.
2 Dwukanałowy cewnik rektalny z balonem, 10 F, jednorazowy, sterylny, lateksowy,giętki, elastyczny, miękki, ze skalą w cm., szczelnie połączone elementy zestawu, gładko zakończone otwory cewnika,twale połączone z liniami manometrycznymi. -100 szt.
3 Dren pompy wodnej, jednorazowy, sterylny,giętki, elastyczny, szczelne połączenie, gładko zakończone ,miekki, trwale połączone z liniami manometrycznymi. -30 szt.
4 Jednorazowy przetwornik ciśnienia, przepływ jednokierunkowy. -30 szt.
Pakiet nr 2:Osprzęt w pełni kompatybilny z aparatem LIBRA PLUS UD 1030 nr serii SN 9915096
1 Dwukanałowy cewnik cystometryczny do badania ciśnienie- przepływ, 6Fr, długość 300 mm, sterylny,giętki, elastyczny, bezlateksowy, miękki, ze skalą w cm., szczelnie połączone elementy zestawu, gładko zakończone otwory cewnika,trwale połączone z liniami manometrycznymi. -500 szt.
2 Dwukanałowy cewnik cystometryczny do badania ciśnienie-przepływ.9F,długość 400 mm, sterylny,giętki, elastyczny, bezlateksowy, miękki, ze skalą w cm., szczelnie połączone elementy zestawu, gładko zakończone otwory cewnika,trwale połączone z liniami manometrycznymi. -250 szt.
3 Dwukanałowy cewnik rektalny z balonem 9F,długość cewnika 150 mm, średnica balonu 7 mm, długość balonu 20 mm, sterylny,giętki, elastyczny, bezlateksowy, miękki, ze skalą w cm., szczelnie połączone elementy zestawu, gładko zakończone otwory cewnika,trwale połączone z liniami manometrycznymi. -130 szt.
4 Dwukanałowy cewnik rektalny z balonem 9F,długość cewnika 200 mm, średnica balonu 16 mm, długość balonu 30 mm,materiał balonu PVC sterylny,giętki, elastyczny, bezlateksowy, miękki, ze skalą w cm., szczelnie połączone elementy zestawu, gładko zakończone otwory cewnika,trwale połączone z liniami manometrycznymi. -130 szt.
5 Wymienna końcówka do przewodu pompy infuzyjnej z zaworem jednokierunkowym, szczelne połączenie, łatwość połączenia z układem parametrycznym . -300 szt.
6 Przewody do pomp infuzyjnych, giętkie, miękkie, elastyczne,szczelne połączenie. -300 szt.
.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.19.00.00 - Różne urządzenia i produkty medyczne .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

• inne dokumenty

  -- CERTYFIKAT ZGODNOŚCI CE - wystawiany przez jednostkę notyfikowaną,
  -- DEKLARACJA ZGODNOŚCI - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wytwórcy, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
  oraz
  -- Oświadczenie o dokonaniu prawidłowego ZGŁOSZENIA WYROBU MEDYCZNEGO do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  lub
  -- Oświadczenia o dokonaniu prawidłowego POWIADOMIENIA O WPROWADZENIU WYROBU MEDYCZNEGO NA TERYTORIUM RP do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  lub
  -- WNIOSEK O PRZENIESIENIE DANYCH o którym mowa w art. 133 Ustawy o wyrobach medycznych wraz z oświadczeniem, że dane zostały przeniesione do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 Ustawy o wyrobach medycznych
  o ile wymaga tego ustawa lub
  stosowne OŚWIADCZENIE, jeśli na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie-w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany nazwy lub numeru katalogowego produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2. niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje możliwość zmiany terminu obowiązywania umowy;
3. przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
4. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 5. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej;
6. zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
7. w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A(Ginekologiczno -Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 26.06.2012 godzina 10:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki,Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A(Ginekologiczno -Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie