Szczecin: Dostawa podłoży laboratoryjnych
Numer ogłoszenia: 126567 - 2009; data zamieszczenia: 04.08.2009
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak, numer ogłoszenia w BZP: 93521 - 2009r.

Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, ul. Ostrawicka 2, 71-337 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, tel. 091 4898200, faks 091 4898255.

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Administracja rządowa terenowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa podłoży laboratoryjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży laboratoryjnych: Zadanie 1. Pożywki mikrobiologiczne wg załącznika nr 2 do SIWZ (63 pozycji) Zadanie 2. Pożywki gotowe na płytkach wg załącznika nr 2 do SIWZ (3 pozycje) spełniających poniższe wymagania szczegółowe: 1.Produkty powinny być wyprodukowane zgodnie z systemem zarządzania jakością ISO 9001 lub równoważnym, a ich skład powinien być zgodny z przytoczonymi w załączniku normami. 2.Dostarczone pożywki muszą mieć następujące terminy ważności: - pożywki sypkie - 2 lata od dostawy - suplementy min. 1 rok od dostawy - pożywki gotowe na płytkach min. 8 tygodni od dostawy z wyjątkiem płytek odciskowych typu Rodac, gdzie termin ten powinien wynosić przynajmniej 3 miesiące od dostawy. Temperatury przechowywania wszystkich pożywek i suplementów powyżej 1 oC Suplementy rozpuszczalne wyłącznie w wodzie lub alkoholu etylowym. Wymagana wydajność suplementów według załącznika nr 2 SIWZ. W rubryce wielkość opakowania w nawiasach podano wydajność jednej fiolki suplementu na określoną ilość ml podłoża gotowego. Suplement jest integralną częścią pożywki bazowej i musi pochodzić od jednego producenta. 3.Każda dostarczona partia pożywek mikrobiologicznych musi posiadać dokumentację zawierającą: - nazwę pożywki - listę składników i suplementów - numer katalogowy - numer partii produkcyjnej - dane dotyczące oceny wzrostu drobnoustrojów użytych do kontroli i oceny pożywki - data przydatności do użycia - wartość pH przed użyciem pożywki - proponowany termin i warunki przechowywania pożywki po przygotowaniu - karta charakterystyki w języku polskim - świadectwo kontroli jakości danej partii produktu od producenta - dane techniczne opisujące sposób przygotowania pożywki 4. Każda dostarczona partia pożywek gotowych na płytkach musi posiadać dokumentację zawierającą: - nazwę pożywki - listę składników i suplementów - numer katalogowy - numer partii produkcyjnej - dane dotyczące oceny wzrostu drobnoustrojów użytych do kontroli i oceny pożywki - data przydatności do użycia - wartość pH - karta charakterystyki w języku polskim, - świadectwo kontroli jakości danej partii produktu od producenta 5. Świadectwo kontroli jakości od producenta musi zawierać w szczególności następujące informacje: - właściwości fizyczne pożywki (kolor, pH, sterylność) - wykaz szczepów kontrolnych z kolekcji ATCC wraz charakterystyką mikrobiologiczną zgodną z przytoczonymi w SIWZ normami i/lub normą ISO 11133 - liczbowe oznaczenia żyzności dla pożywek do metod ilościowych wraz z opisem morfologii kolonii wyrosłych na pożywce - datę wystawienia świadectwa - czytelny nadruk na denku płytki z pożywką musi zawierać nazwę pożywki, nr serii i datę ważności, (inna forma oznaczenia może być w przypadku płytek kontaktowych ze względu na mniejszą średnicę płytki) 6.Dostarczenie (transport) wszystkich pożywek do laboratorium musi odbywać się z zachowaniem warunków przewidzianych przez producenta dla przechowywania produktu. Zamknięcie opakowań pożywek mikrobiologicznych z kołnierzem (obręczą). 7. Pożywki mikrobiologiczne konfekcjonowane w opakowaniach max. 0,5 kg. 8. Dostarczone podłoża muszą być zgodne z podanymi normami w SIWZ. W sytuacji, w której normy te ulegną zmianie wykonawca będzie zobowiązany do dostarczenia podłoży zgodnych z nowymi obowiązującymi normami. W przypadku zmiany normy ewentualna, nowa cena nie może być wyższa niż zaoferowana. 9. Parametry graniczne dla pożywek gotowych na płytkach: - średnica płytki 9 cm - świadectwo kontroli jakości (Certyfikat Kontroli Jakości - zgodny z ISO 13485 i ISO 9001 dla każdej partii produktów - możliwość zwrotu przerośniętych i uszkodzonych płytek - grubość warstwy równomiernie rozlanego agaru nie powodująca wysychania podłoża..

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne .

II.1.5) Całkowita końcowa wartość zamówienia (bez VAT) obejmująca wszystkie zamówienia i części: 34350.00 PLN.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: Przetarg nieograniczony

IV.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

• Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

SEKCJA V: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

V.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: 03.08.2009.

V.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT: 7.

V.3) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

• BIO-RAD SP. Z O.O., UL.NAKIELSKA 3, 01-106 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.

V.4) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O NIE PODLEGAJĄCYCH ODRZUCENIU OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ
I NAJWYŻSZĄ CENĄ (bez VAT)

• Cena wybranej oferty: 34350.00
• Oferta z najniższą ceną: 34350.00 oferta z najwyższą ceną: 57250.00
• Waluta: PLN.