Kościerzyna: DZP/62/14 DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH
Numer ogłoszenia: 11631 - 2015; data zamieszczenia: 28.01.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Specjalistyczny w Kościerzynie Sp. z o.o. , ul. Piechowskiego 36, 83-400 Kościerzyna, woj. pomorskie, tel. 58 686 01 31, faks 58 686 01 19.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-koscierzyna.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Podmiot prawa handlowego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DZP/62/14 DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych do Szpitala Specjalistycznego w Kościerzynie Sp. z o.o., ul. Piechowskiego 36 (zadanie 1 - 16) oraz do Placówki w Dzierżążnie, ul. Szpitalna 36 (zadania 17 - 18). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa: załącznik A, formularze jakościowe lub cenowo- jakościowe stanowiące załączniki do SIWZ..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne .

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 18.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 1.1. Zamawiający nie konkretyzuje powyższego warunku. 1.2. Zamawiający dokona oceny spełnienia powyższego warunku na podstawie: a. oświadczenia o spełnieniu warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust.1 pkt. 1 PZP,

• III.3.2) Wiedza i doświadczenie

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 2.1. Zamawiający nie konkretyzuje powyższego warunku. 2.2. Zamawiający dokona oceny spełnienia powyższego warunku na podstawie: a. oświadczenia o spełnieniu warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust.1 pkt. 2 PZP,

• III.3.3) Potencjał techniczny

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 3.1. Zamawiający nie konkretyzuje powyższego warunku. 3.2. Zamawiający dokona oceny spełnienia powyższego warunku na podstawie: a. oświadczenia o spełnieniu warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 PZP,

• III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 4.1. Zamawiający nie konkretyzuje powyższego warunku. 4.2. Zamawiający dokona oceny spełnienia powyższego warunku na podstawie: a. oświadczenia o spełnieniu warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 3 PZP,

• III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • 5.1. Zamawiający nie konkretyzuje powyższego warunku. 5.2. Zamawiający dokona oceny spełnienia powyższego warunku na podstawie: a. oświadczenia o spełnieniu warunku udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 PZP

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Formularz cenowy - zadanie 1-14. Formularz jakościowy - parametry techniczno - użytkowe (zad. 1-13). Formularz jakościowy - parametry techniczno - użytkowe (zad. 14). Formularz cenowy - (zad. 15). Formularz cenowy - (zad. 16). Formularz cenowo - jakościowy - parametry techniczno - użytkowe (zad. 17). Formularz cenowo - jakościowy - parametry techniczno - użytkowe (zad. 18). Zaświadczenie z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub inne właściwe decyzje (certyfikaty, opinie, atesty, świadectwa dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP) odpowiednich organów certyfikujących przedmiot zamówienia, o ile są wymagane dla danego produktu (zad. 1-14). Dla preparatów w zad. 1, 6 pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka lub Instytutu- Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka lub pozytywna opinia użytkownika dotycząca stosowania preparatu na Oddziale Noworodkowym i / lub Dziecięcym (na terenie RP) w czasie nie krótszym niż 12 m-cy. Zamawiający uzna informacje potwierdzające obecność w/w dokumentów zawarte w opisie przedmiotu zamówienia czy ulotce informacyjnej dołączonej do oferty. Dla chusteczek do dezynfekcji głowic USG - zadanie nr 2 - oświadczenie producenta lub Wykonawcy o możliwości dezynfekcji głowic producentów ultrasonografów takich jak: Siemens, General Elektrict, B-K Medical, Echo- Son, HP, Aloka, Pfilips, Toshiba. Dla preparatu do szybkiej dezynfekcji endoskopów - oświadczenie producenta lub Wykonawcy o możliwości dezynfekcji urządzeń firmy Olympus i sond USG takich producentów jak B-K Medical i Siemens ( zad. 8). Etykiety lub ulotki informacyjne oferowanych produktów w języku polskim (zadanie 1-14). Jeżeli w/w dokumenty nie zawierają informacji na temat konkretnych szczepów bakterii, wirusów, grzybów lub prątków, na które dany preparat posiada aktywność przeciwdrobnoustrojową, Wykonawca dostarczy informację, na jakie konkretne szczepy bakterii, wirusów, grzybów czy prątków zaoferowany preparat jest aktywny. Musi to być dokument wydany przez podmiot sporządzający dokumentację niezbędną do oceny skuteczności produktu biobójczego lub wyciąg z tej dokumentacji, wykonywany w krajach Unii Europejskiej lub przez jednostkę notyfikowaną przez UE, w oparciu o metodykę właściwych norm europejskich lub przez producenta. Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych lub świadectwo MZ (dla zadania 17 i 18). Ulotki informacyjne i instrukcje użycia oferowanych produktów w języku polskim (zadanie 17-18). Badania w języku polskim potwierdzające stężenie, spektrum i czas działania dla preparatów proponowanych w zadaniu 17 i 18. Wykaz przekazanych preparatów do testowania (zad. 1-14). Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wymagane atesty, certyfikaty, dopuszczenia do obrotu i używania oraz że spełnia wszystkie normy i wymagania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w przedmiotowym zakresie - treść oświadczenia umieszczona jest w druku OFERTA, który stanowi załącznik do SIWZ.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Druk OFERTA, stanowiący załącznik do SIWZ. Pełnomocnictwo do podpisania oferty, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wpisu do właściwego organu rejestracyjnego. Jeżeli pełnomocnictwo nie ma postaci aktu notarialnego, powinno zawierać pieczęć wykonawcy, imienną pieczątkę wystawiającego pełnomocnictwo i jego podpis. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia: a. wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy (pełnomocnictwo należy dołączyć do oferty), b. do oferty należy dołączyć dokumenty, o ile są wymienione w pkt. VI.2 SIWZ, potwierdzające, że każdy z warunków określonych w pkt. V.A. SIWZ (art. 22 ust. 1ustawy PZP) spełnia co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie, c. oświadczenie o spełnieniu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy PZP (pkt. V.A. SIWZ) składa co najmniej jeden wykonawca albo wszyscy wykonawcy wspólnie. d. dokumenty (wymienione w pkt. VI.3 SIWZ) potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu (art. 24 ust. 1ustawy PZP) składa każdy z wykonawców oddzielnie.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 70
• 2 - Jakość - 30

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital-koscierzyna.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital Specjalistyczny w Kościerzynie Sp. z o.o. 83-400 Kościerzyna ul. A. Piechowskiego 36.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.02.2015 godzina 10:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny w Kościerzynie Sp. z o.o. 83-400 Kościerzyna ul. A. Piechowskiego 36 Kancelaria.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Oferty oceniane będą w oparciu o następujące kryteria: Zadanie 1-14 Cena 70 % Jakość - parametry techniczno - użytkowe 30 % Zadanie 15-18 Cena 100%.

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie