Łódź: ZP/32/2010 dostawa produktów farmaceutycznych dla Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 110812 - 2010; data zamieszczenia: 20.04.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna; Zamówienia Publiczne , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 2711188, 2711069, faks 042 2711187.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/32/2010 dostawa produktów farmaceutycznych dla Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zamówienie obejmuje 83 pozycje. Szczegółowe zestawienie przedstawia się następująco:
1. Acebutololum, tabl/draż/kaps 200 mg - 60 szt.
2. Aciclovirum, iniekcje dożylne 250 mg, fiol.s.subst. - 710 szt.
3. Acidum ibandronicum iniekcje dożylne 3 mg/3 ml, s.amp. 3 ml + 1 igła do wstrzykiwań - 5 szt.
4. Acidum valproicum, iniekcje dożylne 400 mg, fiol.s.subst. +rozp. - 48 szt.
5. Acidum valproicum, tabl retard 300 mg - 210 szt.
6. Acidum valproicum, tabl retard 500 mg - 210 szt.
7. Albendazolum, zawiesina doustna 400 mg/20 ml, fl. 20 ml-4szt.
8. Allopurinolum, tabl/draż/kaps 100 mg - 50 szt.
9. Alteplasum, iniekcje dożylne 20 mg, fiol s.subst.+rozp. 20 ml -8szt.
10.Amiodaronum, iniekcje dożylne 150 mg/3ml, amp. 3 ml - 264 szt.
11.Antazolinum+Naphazolinum+Acidum boricum, krople do oczu 5 mg+0,25 mg+15 mg/ml, fl. 5 ml - 1 szt.
12. Antithrombinum III, iniekcje dożylne 1000 j.m., fiol s.subst.+rozp. 20 ml - 17 szt.
13. Aqua pro irrigatione, płyn do irygacji, poj. 1000 ml - 3 382 szt.
14. Aqua pro irrigatione, płyn do irygacji, poj. 500 ml - 164 szt.
15. Budesonidum, zawiesina do inhalacji 0,25 mg/2 ml, poj. 2 ml- 1 780 szt.
16. Calcifediolum, krople doustne 0,15 mg/ml, fl. 10 ml - 4 szt.
17. Calcii chloridum, iniekcje dożylne 1000 mg/10 ml, amp. 10 ml - 3 100 szt.
18. Calcii glubionas, iniekcje 0,1375 g/ml, amp. 10 ml - 2 840 szt.
19. Calcii glubionas, iniekcje 0,1375 g/ml, amp. 5 ml - 5 800 szt.
20. Captoprilum, tabl/draż/kaps 12,5 mg - 254 szt.
21. Carbamazepinum tabl. retard 200 mg - 200 szt.
22. Chloramphenicolum, maść 20 mg/g, tuba 5 g - 22 szt.
23. Cisatracurium, iniekcje dożylne 10 mg/5 ml, amp. 5 ml - 45 szt.
24. Clarithromycinum, granulat do podawania zawiesiny doustnej 250 mg/5ml, fl.100 ml - 6 szt.
25. Clostridiopeptidasum A+Clostridiopeptidasum B, maść 1,2 j.+0,24 j./g, tuba 20 g - 21 szt.
26. Dexamethasonum, tabl/draż/kaps 1 mg - 440 szt.
27. Dextranum, iniekcje dożylne 100 mg/ml, fl. 250 ml - 10 szt.
28. Diazepamum, wlewki doodbytnicze 10 mg/2,5 ml, wlewka 2,5 ml- 10 szt.
29. Dieta eliminacyjna w nietolerancji pokarmowej, hypoalergiczna, bez laktozy i sacharozy, do dalszego żywienia niemowlat powyżej 4 miesiąca życia, proszek do p.zawiesiny odzywczej 301 kJ/100 ml, fl. 425 g - 144 szt.
30. Dieta eliminacyjna z MCT, proszek do p. zawiesiny odżywczej typu Portagen 1966 kJ/100 g, puszka 454 g - 24 szt.
31. Dieta kompletna, hiperkaloryczna, o neutralnym smaku, oparta wyłącznie na białku kazeinowym, bezresztkowa, bezglutenowa, zawierająca nie więcej niż 6 g białka/100 ml, o osmolarności 385 mOsm/l, pojemność 500 ml - 216 szt.
32. Dimeticonum, aerozol na skórę, 0,2056 g/ ml fl. 100 ml - 26 szt.
33. Doxazosinum, tabl/draż/kaps 1 mg - 150 szt.
34. Fentanylum, TTS plastry 2,5 mg, plaster TTS - 110 szt.
35. Fluconazolum, iniekcje dożylne 100 mg/50 ml, fl. 50 ml - 365 szt.
36. Flucytosinum, iniekcje 10 mg/ml, fl. 250 ml - 20 szt.
37. Fludrocortisonum, maść do oczu 1 mg/g, tuba 3 g - 4 szt.
38. Fludrocortisonum, tabl/draż/kaps 0,1 mg - 60 szt.
39. Gabapentinum, tabl/draż/kaps 300 mg - 500 szt.
40. Ganciclovirum, iniekcje dożylne 500 mg, fiol.s.subst. - 24 szt.
41. Glucosum, iniekcje dożylne 200 mg/ml, amp. 10 ml - 410 szt.
42. Glucosum, iniekcje dożylne 400 mg/ml, amp. 10 ml - 1 040 szt.
43. Glucosum, iniekcje dożylne 50 mg/ml, butelka stojąca z korkiem 100 ml - 1 430 szt.
44. Glucosum + Natrium chloridum, iniekcje dożylne 2:1, fl. 250 ml - 108 szt.
45. Hydrocortisonum, iniekcje dożylne 250 mg, fiol.s.subst. + amp. z rozp. 2 ml - 1 865 szt.
46. Hydroxizinum, iniekcje 100 mg/2 ml, amp. 2 ml - 670 szt.
47. Hydroxyethylamylum + Natrium Chloridum, iniekcje dozylne 60 mg + 9 mg/ml, butelka z korkiem 500 ml - 1 060 szt.
48. Ibuprofenum, zawiesina doustna 100 mg/5 ml - 100 szt.
49. Iodixanolum, iniekcje dożylne i dotętnicze 320 mg jodu/ml, fiol. 20 ml - 10 szt.
50. Iomeprolum, iniekcje 300 mg jodu/ml, fiol. 50 ml - 30 szt.
51. Iopromidum, iniekcje 300 mg jodu/ml, fl. 20 ml - 20 szt.
52. Lactulosum, syrop 10000 mg/15 ml, fl. 200 ml - 250 szt.
53. Lamotriginum, tabl/draz/kaps 100 mg - 60 szt.
54. Metforminum, tabl/draż/kaps 850 mg - 270 szt.
55. Methylprednisolonum, iniekcje domięśniowe i dożylne 1000 mg, fiol. S.subst. + rozp. 16 ml - 105 szt.
56. Methylprednisolonum, iniekcje domięśniowe i dożylne 125 mg, fiol. S.subst. + rozp. 2 ml - 46 szt.
57. Methylprednisolonum, iniekcje domięśniowe i dożylne 250 mg, fiol. S.subst. + rozp. 4 ml - 30 szt.
58. Metildigoxinum, tabl/draż/kaps 0,1 mg - 240 szt.
59. Metoclopramidum, tabl/draż/kaps 10 mg - 750 szt.
60. Midazolamum, iniekcje 50 mg/10 ml, amp. 10 ml - 375 szt.
61. Milrinonum, iniekcje dożylne 10 mg/10 ml, amp. 10 ml - 1 250 szt.
62. Mivacurii chloridum, iniekcje dożylne 10 mg/5 ml, amp. 5 ml - 60 szt.
63. Natrii dihydrophosphas+Natrii hydrophosphas, płyn doodbytniczy 14-16 g+5 g/100 ml, fl. 150 ml - 84 szt.
64. Norepinephrinum, iniekcje dożylne 1 mg/1 ml, amp. 1 ml - 410 szt.
65. Norfloxacinum, krople do oczu 3 mg/ml, fl. 5 ml - 7 szt.
66. Paracetamolum, iniekcje dozylne 1000 mg/100 ml, fl. 100 ml - 6 000 szt.
67. Paracetamolum, iniekcje dożylne 500 mg/50 ml, fl. 50 ml - 2 400 szt.
68.Pentoxifyllinum, iniekcje dożylne 100 mg/5ml, amp. 5 ml - 1 085 szt.
69. Pentoxifyllinum, tabl retard 400 mg - 40 szt.
70. Phenoxymethylpenicillinum, tabl/draz/kaps 1000000 j.m. - 24 szt.
71. Piperacillinum, iniekcje domięśniowe i dożylne 1000 mg, fiol. S.subst. - 345 szt.
72. Preparat dietetyczny, proszek do p. zawiesiny odżywczej typu Protifar 1580 kJ/100 g, puszka 225 g - 8 szt.
73. Roztwór aminokwasów do stosowania w niewydolności nerek, iniekcje dożylne 100 mg/ml, fl. 500 ml - 30 szt.
74. Salbutamolum, iniekcje domięśniowe i dożylne 0,5 mg/1 ml, amp. 1 ml - 4 040 szt.
75. Salbutamolum, płyn do inhalacji 2,5 mg/2,5 ml, amp. 2,5 ml - 300 szt.
76. Somatostatinum, iniekcje dożylne 3 mg, fiol.s.subst.+rozp. 1 ml - 40 szt.
77. Spiramycinum, tabl/draż/kaps 500 mg - 480 szt.
78. Sucralfatum, tabl/draz/kaps 1000 mg - 4 szt.
79. Thiethylperazinum, czopki 6,5 mg, szt. - 144 szt.
80. Thrombinum, roztwór do stosowania miejscowego 400 j.m., amp. z liof.+rozp. 2 ml - 45 szt.
81. Tuberkulina PPD RT 23 SSI (białko, RNA, DNA), iniekcje podskórne 2 T.U./dawkę, fiol. 1,5 ml - 3 szt.
82. Vinpocetinum, tabl/draż/kaps 5 mg - 100 szt.
83. Zestaw do sporządzania kleju do tkanek zawierający białka wykrzepiające ludzkie (fibrynogen, fibronektyna osoczowa, plazminogen), czynnik krzepnięcia XIII, aprotynina wołowa i trombinę ludzką, zestaw o objętości 1 ml - 7 szt..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne 15.88.20.00 - Produkty dietetyczne .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 83.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 3.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

  • Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli posiada aktualne zezwolenie, koncesję lub licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu, zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. z uzupełnieniami - Wpis do rejestru produktów leczniczych
  2. Charakterystyka oferowanego produktu leczniczego

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1. zmiany stawki podatku VAT;
2. zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
3. niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy;
4. zmiany sposobu konfekcjonowania a co za tym idzie liczby opakowań. W wyniku niniejszych zmian Zamawiający przewiduje możliwość zmiany ceny jednostkowej opakowania, która zostanie wyliczona z proporcji;
5. przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o takich samych parametrach , co produkt objęty umową;
6. wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego (brak harmonizacji dokumentów);
7. zakończenia produkcji produktu leczniczego;
8. obniżenia ceny urzędowej określonej w odpowiednich przepisach dla produktu leczniczego stanowiącego przedmiot umowy;
9. istotnego dla Zamawiającego obniżenia ceny rynkowej produktu leczniczego stanowiącego przedmiot umowy;
10. wprowadzenia zamiennika oferowanego produktu leczniczego, w przypadku zakończenia produkcji;
11. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
12. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
13. zmiany adresu siedziby firmy i zmianie adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy;
14. w przypadku gdy zmiana jest korzystna dla Zamawiającego.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki , 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 28.04.2010 godzina 12:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki , 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Organizacyjno-Prawna Zamówienia Publiczne, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15..

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie