Ogłoszenie nr 10164 - 2017 z dnia 2017-01-18 r.

Barlinek: Holter RR
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA -

Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak
Numer ogłoszenia: 367562

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych: nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie zostało przeprowadzone przez centralnego zamawiającego

nie

nie

nie

nie

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Barlinek Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 30455600000, ul. ul. Szpitalna  10, 74320   Barlinek, państwo Polska, woj. zachodniopomorskie, tel. 957 462 502, faks 957 462 502, e-mail przetargi10@op.pl
Adres strony internetowej (URL): www.bip.szpitalbarlinek.pomorzezachodnie.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Inny: Spółka Prawa Handlowego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego udzielania zamówienia, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (jeżeli zamówienie zostało udzielone przez każdego z zamawiających indywidualnie informacja w sekcji I jest podawana przez każdego z zamawiających, jeżeli zamówienie zostało udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających w sekcji I należy wskazać który z zamawiających zawarł umowę):

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Holter RR

Dostawy

Przedmiotem niniejszego zamówienia jest zakup i dostawa Holter RR - rejestrator, system do monitorowania ciśnienia krwi- 2 sztuki 1.Przedmiot umowy realizowany jest w ramach dotacji Zarząd Powiatu. 2.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganymi parametrami i ilościami został szczegółowo określony w załączniku nr 1a SIWZ. 3.Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania wykonawcy do przeprowadzenia demonstracji oferowanego sprzętu dla potwierdzenia jego zgodności z opisem przedmiotu zamówienia. Data i miejsce demonstracji będą określone odrębnym pismem. Przeprowadzona demonstracja towaru będzie potwierdzona protokołem podpisanym przez obie strony. 4.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych oraz nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 5.Zamawiający przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia nie zastosował dialogu technicznego, o którym mowa w art. 31a ustawy 6.Wykonawca może powierzyć wykonanie zamówienia podwykonawcom. 7.W przypadku realizacji przedmiotu zamówienia z wykorzystaniem podwykonawców, Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w Formularzu oferty (załącznik nr 1 do specyfikacji) tych części zamówienia, których wykonanie powierzy podwykonawcom, a w przypadku, gdy Wykonawca będzie realizował zamówienie z wykorzystaniem podwykonawców na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy zobowiązany jest do wskazania części zamówienia oraz nazw firm podwykonawców, na których zasoby powołuje się, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu. 8.Oznaczenie przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):33.10.00.00-1 9. Przedmiotem dostawy musi być sprzęt fabrycznie nowy i nieużywany wcześniej, w szczególności do celów demonstracyjnych. 10. Wykonawca musi zagwarantować, że oferowany przez niego sprzęt jest dopuszczony do obrotu w Polsce i spełnia wszelkie wymagania przepisów prawa oraz jest wolny od jakichkolwiek wad i praw osób trzecich 11. Wykonawca zobowiązany będzie do transportu, rozładunku wraz z wniesieniem do wskazanych pomieszczeń zamawiającego dostarczonego sprzętu medycznego. 12. Wykonawca zobowiązany jest do instalacji i montażu oraz pierwszego uruchomienia (przekazanie do eksploatacji) sprzętu w miejscu wskazanym przez Zamawiającego 13. Sprzęt musi być kompletny i po zainstalowaniu/montażu i uruchomieniu gotowy do pracy bez konieczności dokonywania dodatkowych zakupów lub nabywania dodatkowych usług. 14. Gwarancja sprzedaży części zamiennych i dostępności serwisu pogwarancyjnego - min. 10 lat 15. Dokumenty dopuszczające oferowany sprzęt do obrotu i używania - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz.679) tj.: deklarację zgodności z wymaganiami zasadniczymi dla wyrobu medycznego oznakowanego znakiem CE oraz stosownie powiadomienie Prezesa Urzędu /zgłoszenie do rejestru w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Materiały informacyjne (np. katalogi, specyfikacja techniczna, informacja od producenta), potwierdzające, że oferowane produkty są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia. 16. Jeżeli dla danych pozycji zamawiający wskazał klasę, markę czy znak towarowy materiałów, to dopuszcza się zaoferowanie materiałów równoważnych pod warunkiem zachowania norm, parametrów i standardów, którymi charakteryzują się materiały wskazane przez zamawiającego. W tym wypadku na wykonawcy spoczywa obowiązek udowodnienia zachowania cech określonych w załączniku nr 1a do niniejszej SIWZ tj. należy sporządzić i załączyć specyfikację techniczną oferowanych materiałów jako załącznik do formularza ofertowego. W przeprowadzonym dowodzie należy odnieść się do norm, parametrów oraz standardów i dokonać porównania, z którego musi wynikać, że oferowane urządzenia jako równoważne są identyczne lub lepsze od urządzeń wskazanych przez zamawiającego. 17. Zamawiający nie przewiduje określania w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia, o których mowa w art.29 ust.4 ustawy prawo zamówień publicznych.

II.5) Główny Kod CPV: 33100000-1
Dodatkowe kody CPV:

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna
Postępowanie prowadzone jest w trybie   na podstawie art.  ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienia wyboru trybu
Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.