Ogłoszenie nr 356031 - 2016 z dnia 2016-12-01 r.

Pruszków: Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA -

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak
Numer ogłoszenia: 335942

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak
Numer ogłoszenia: 340096

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie zostało przeprowadzone przez centralnego zamawiającego

nie

nie

nie

nie

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa  1, 05800   Pruszków, państwo Polska, woj. mazowieckie, tel. 22 770 93 08, faks 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne: www.szpk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego udzielania zamówienia, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (jeżeli zamówienie zostało udzielone przez każdego z zamawiających indywidualnie informacja w sekcji I jest podawana przez każdego z zamawiających, jeżeli zamówienie zostało udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających w sekcji I należy wskazać który z zamawiających zawarł umowę):

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Dostawa elektromiografu (aparatu do EMG)

Dostawy

1. Elektromiograf (aparatu do EMG). 2. Wielkość zamówienia - 1 aparat. 3. Okres gwarancji na aparat minimum 24 miesiące. Wymagania bezpieczeństwa pacjenta 4. Klasa bezpieczeństwa medycznego urządzenia zgodnie z Dyrektywą Rady 93/42/EEC dla Urządzeń Medycznych: IIA, Typ ochrony przed porażeniem elektrycznym: BF, Certyfikat CE. Głowice wejściowe wzmacniaczy biologicznych 5. Głowica wejściowa 3-kanałowa jednomodułowa ze wzmacniaczami EMG/NCS/EP - zamontowana do wózka na ruchomym ramieniu, wyposażona w: - 3 zespoły gniazd: 1 DIN i 2 TP, - min. 2 gniazda TP dla elektrody uziemiającej. 6. Impedancja wejściowa: > 200 MOHM w trybie różnicowym, > 1000 MOHM w trybie wspólnym 7. Poziom szumów przy zwartym wejściu: <= 0,4 uV rms w paśmie 2 Hz - 10 kHz 8. Tłumienie w trybie izolacji IMR (Isolation Mode Rejection): IMR > 160 dB 9. Współczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR > 124 dB 10. Czułość wejściowa wzmacniaczy: min. 0,5 uV/dz - 20 mV/dz 11. Czułość wyświetlana na ekranie: min. 0,05 uV/dz - 20 mV/dz 12. Regulacja podstawy czasu: min. 0,1 ms/dz - 16 s/dz 13. Filtr górnoprzepustowy - dolne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 0,01 Hz - 3 kHz 14. Filtr dolnoprzepustowy - górne częstotliwości graniczne (-3dB): min. 20 Hz - 13 kHz 15. Filtr pasmowy 50 Hz przeciwzakłóceniowy 16. Rozdzielczość przetwarzania A/C: min. 24 bit dla wszystkich sygnałów NCS/EMG/EP Stymulatory 17. Stymulator elektryczny o stałej wydajności prądowej wbudowany w jednostkę centralną: 1) Wyposażony w gniazdo DIN dla wyjść impulsów stymulujących 2) Zakres natężenia: min. 0 - 100 mA, z możliwością ograniczenia maksymalnego prądu stymulującego w pełnym zakresie 3) Zakres częstości bodźca: min. 0,1- 200 Hz 4) Częstość zmieniana losowo z regulacją procentowego odchylenia od zadanej częstości maksymalnej 5) Czas trwania impulsu stymulującego: min. 0,04 - 1 ms 6) Kształty impulsów stymulujących: monofazowy, dwufazowy 7) Tryby stymulacji: a) Pojedyncza (single) b) Powtarzana (repetitive) c) Ciągami impulsów (burst) z regulacją następujących parametrów: - ilość impulsów stymulujących - czas pomiędzy impulsami - polaryzacja impulsów - czas trwania impulsów d) Złożonymi ciągami impulsów (complex burst) z regulacją następujących parametrów: - Polaryzacja impulsu głównego - Czas trwania impulsu głównego - Czas od impulsu głównego do pierwszego impulsu wtórnego - Czas pomiędzy impulsami wtórnymi - Ustalenie zmiennego krokowo czasu pomiędzy kolejnymi, następującymi po sobie impulsami wtórnymi zgodnie z zadanym przyrostem czasu, tj. czas pomiędzy kolejnymi impulsami wtórnymi będzie za każdym razem dłuższy o zadany krok - Natężenie impulsów wtórnych w stosunku do natężenia impulsu głównego w % - Ilość impulsów wtórnych - Polaryzacja impulsów wtórnych - Czas trwania impulsów wtórnych Oprogramowanie diagnostyczne 18. Neurografia: 1) Przewodnictwo ruchowe 2) Przewodnictwo czuciowe 3) Fala F 4) Liczba rejestrowanych sygnałów: nieograniczona 5) Przewodnictwo segmentalne (inching) 6) Przewodnictwo mieszane (rejestracja przewodnictwa ruchowego i czuciowego wykonana w tym samym czasie na jednym programie) 19. Odruch H 20. Odruch mrugania: wywoływany elektrycznie i mechanicznie 21. Próba męczliwości z możliwością ustawienia sekwencji automatycznie wyzwalanych, w zadanych odstępach czasu, ciągów impulsów stymulujących dla kolejnych prób, następujących po wysiłku (aktywacji) spontanicznym lub tężcowym 22. Współczulne odruchy skórne 23. EMG ilościowe (QEMG): 1) EMG spontaniczne (Ocena czynności spoczynkowej) 2) Analiza wielu jednostek ruchowych z automatycznym uśrednieniem i możliwość wyzwalania sygnału oknem Automatyczny pomiar parametrów: a) amplitudy b) częstotliwości c) czasu trwania d) liczby faz e) liczby zwrotów 3) Analiza zapisu interferencyjnego podczas dobrowolnego skurczu mięśnia Automatyczny pomiar parametrów: a) liczby zwrotów b) amplitudy c) liczby krótkich segmentów d) % czasu aktywności EMG e) amplitudy z usuniętymi zespołami nietypowymi 4) Analiza w trybie off-line sygnałów EMG zapisywanych razem z dźwiękiem w wirtualnym taśmowym rejestratorze zdarzeń. Czas zapisu pojedynczej rejestracji: min. 15 minut. Liczba rejestracji: nieograniczona 5) Automatyczna ocena mięśni zgodnie z regułami definiowanymi przez użytkownika 24. Motoryczne potencjały wywołane (MEP - Motor Evoked Potential) - wymaga zewnętrznego stymulatora magnetycznego 25. Wartości referencyjne dla ruchowego i czuciowego przewodnictwa nerwów, fali F oraz EMG dla najczęściej badanych nerwów i mięśni opracowane przez uznane kliniki krajowe lub zagraniczne. 26. Automatyczne porównanie on-line wyników pomiarów z wartościami referencyjnymi dla wszystkich typów badań w tym przewodnictwa ruchowego, czuciowego, fali F, EMG, potencjałów wywołanych słuchowych, wzrokowych i somatosensorycznych 27. Tło wyświetlanych na monitorze przebiegów czarne lub białe zmieniane programowo Konstrukcja mechaniczno-elektryczna 28. Wózek o specjalizowanej, solidnej, metalowej budowie na ogumionych kołach z blokadami w min. dwóch kołach, z wbudowanymi w sposób trwały komputerem PC, zamontowanym w sposób trwały w podstawie wózka transformatorem separującym 230/50Hz, z wychylno-obrotowym ramieniem dla głowicy wzmacniaczy oraz z integralnym zamontowanym trwale statywem dla monitora TFT z regulacją w pionie, kącie obrotu i kącie nachylenia, wyposażony w wysuwaną szufladę na klawiaturę PC półkę na jednostkę centralną oraz półkę na drukarkę. 29. Bezpośrednie połączenie głowicy wzmacniaczy z aparatem wyłącznie za pomocą kabla UTP, standard LAN (bez stosowania dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów czy konwerterów). 30. Zasilanie systemu 230V/ 50Hz 31. Transformator separujący 230V/230V wyposażony w min. 6 izolowanych galwanicznie gniazd 230V/50Hz do podłączenia wszystkich urządzeń systemu. System komputerowy 32. Procesor min. Intel i5, 3,1 GHz 33. Pamięć RAM: min. 4 GB 34. Dysk HDD: min. 500GB, lub SSD: min. 240 GB 35. Napęd DVD/RW 36. Wbudowana karta sieciowa 37. System operacyjny: Windows 7 Pro lub Ultimate 38. Oprogramowanie Microsoft Office 2016 39. Monitor LCD min. 22" o rozdzielczości min. 1680 x 1050 zamontowany na integralnym regulowanym statywie 40. Drukarka laserowa monochromatyczna (czarno-biała) z funkcją automatycznego wydruku dwustronnego (duplex) 41. Oprogramowanie diagnostyczne działające w systemie operacyjnym MS Windows 7 Ultimate z obsługą biblioteki Microsoft.NET Program diagnostyczny w języku polskim Narzędzia sterowania i obsługi 42. Mysz komputerowa obsługująca funkcje programu diagnostycznego 43. Klawiatura funkcyjna wbudowana w jednostkę centralną 1) Klawiatura funkcyjna wyposażona w: a) Klawisze funkcyjne kodowane kolorami dublujące sterowane myszką wirtualne przyciski funkcyjne na ekranie monitora aparatu oznakowane takimi samymi kolorami, odpowiadające funkcjom zależnym od realizowanego programu badania b) Manipulatory obrotowe i przyciski c) Specjalne klawisze funkcyjne d) Blok klawiatury numerycznej do wpisywania danych badania 2) Realizowane funkcje: a) Włączanie / wyłączanie stymulacji b) Wybór trybu stymulacji (pojedynczymi impulsami / ciągami impulsów) c) Zmiana parametrów stymulacji: - natężenie bodźca; - czas trwania bodźca; - częstość bodźców ciągu. d) Wybór przebiegów; e) Kasowanie wybranych przebiegów; f) Otwieranie / zamykanie menu z dostępnymi testami; g) Otwieranie / zamykanie raportu; h) Włączanie / wyłączanie akwizycji; i) Włączanie / wyłączanie markerów / kursorów; j) Włączanie / wyłączanie uśredniania; k) Włączanie / wyłączanie pomiaru impedancji; l) Zmiana czułości; m) Zmiana rozciągu (podstawy czasu). 44. Klawiatura PC ze zdefiniowanymi klawiszami przechodzenia pomiędzy głównymi funkcjami programu diagnostycznego 45. Przełącznik nożny wyposażonego w min. 3 klawisze realizujące funkcje: 1) Przełącznik zależny od programu: a) Przejście do kolejnego punktu stymulacji b) Analiza/akwizycja zapisu EMG 2) Włączenie i wyłączenie stymulacji 3) Włączenie i wyłączenie uśrednianiacza 46. Rękojeść stymulująca z regulacja? bodźca wyposażona w: - min. 3 wymienne końcówki do stymulacji - przycisk zmiany polaryzacji wraz z 2 wskaźnikami polaryzacji - pokrętło regulacji intensywności stymulacji - przycisk wyzwolenia bodźca pojedynczego lub włączenia/zatrzymania stymulacji ciągłej - przycisk uruchomienia/zatrzymania uśrednienia - przycisk specjalny, którego funkcja jest zależna od wykonywanego badania. 47. Oprogramowanie umożliwiające wykonanie badania MUP EMG - zbieranie potencjałów jednostek ruchowych - za pomocą tylko jednego przycisku na klawiaturze funkcyjnej lub przełączniku nożnym. 48. Oprogramowanie umożliwiające, poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej, przejście pomiędzy przewodnictwem ruchowym, przewodnictwem czuciowym i falą F dla tego samego nerwu 49. Oprogramowanie umożliwiające skonfigurowanie protokołu badań, złożonego np. z badań przewodnictwa ruchowego, czuciowego i fali F różnych nerwów po stronie lewej i prawej oraz EMG różnych mięśni po stronie lewej i prawej, tak, że przejście do kolejnej procedury następuje poprzez pojedyncze naciśnięcie klawisza klawiatury funkcyjnej lub myszy komputerowej. Akcesoria 50. Elektroda koncentryczna igłowa jednorazowa o wymiarach: o 0,46 x 37 mm o powierzchni czynnej 0,07 mm2, min. 25 szt. 51. Elektroda powierzchniowa stymulacyjna dwubiegunowa z wkładkami filcowymi o 6 mm oddalonymi od siebie o 23 mm, z przewodem ekranowanym 2 m, min. 2 szt. 52. Opaska mocująca velcro do elektrody stymulującej, ok. 55 cm, min. 3 szt. 53. Korki filcowe do elektrody stymulującej dwubiegunowej, o 6 mm, długość 7 mm, min. 100 szt. 54. Elektroda powierzchniowa obrączkowa z kablem ekranowanym 1 m, min. 2 szt. 55. Elektroda powierzchniowa, jednorazowa, nieżelowana, samoprzylepna o powierzchni czynnej 4 x 7 mm z kablem 8 cm, min. 50 szt. 56. Elektroda uziemiająca: - opaskowa velcro o długości 45 cm, z odłączanym przewodem długości 150 cm, min. 1 szt. - powierzchniowa, metalowa, średnica 30 mm, z przewodem 120 cm, min. 1 szt. 57. Przewody do elektrod jednorazowych: - ekranowany do elektrod igłowych jednorazowych, 150 cm, min. 1 szt. - ekranowany do elektrod powierzchniowych jednorazowych, 2 m, min. 1 szt 58. Żel przewodzący do elektrod Signa, 250 g, min. 3 szt. 59. Pasta ścierna do przygotowania skóry NuPrep, 114 g, min. 3 szt. 60. Taśma samoprzylepna 3M Transpore, szerokos?c? ok. 2,5 cm, rolka ok. 9 m, min. 12 rolek. 61. Miarka taśmowa, pomiarowa 1 szt.

Nie

II.5) Główny Kod CPV: 33121300-7
Dodatkowe kody CPV:

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ

IV.9.1) Podstawa prawna
Postępowanie prowadzone jest w trybie   na podstawie art.  ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienia wyboru trybu
Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.