Ogłoszenie nr 341218 - 2016 z dnia 2016-11-10 r.

Pruszków: Dostawa respiratora transportowego; kamery medycznej endoskopowej; defibrylatora; respiratora z możliwością regulacji stężenia tlenu; monitora EKG.
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej - mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa  1, 05800   Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail , faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

tak
www.szpk.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

tak
www.szpk.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie

nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
nie
Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
tak
Inny sposób:
Oferty należy składać w formie pisemnej zgodnie z treścią SIWZ.
Adres:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o. ul. Warsztatowa 1, 05-800 Pruszków

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa respiratora transportowego; kamery medycznej endoskopowej; defibrylatora; respiratora z możliwością regulacji stężenia tlenu; monitora EKG.
Numer referencyjny: 32/16
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

nie

II.2) Rodzaj zamówienia: dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:

Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Pakiet nr 1: Respirator transportowy wielkość zamówienia - 1 sztuka. Pakiet nr 2: Kamera medyczna endoskopowa wraz z trzema obiektywami wielkość zamówienia - 1 sztuka. Pakiet nr 3: Defibrylator z możliwością kardiowersji wielkość zamówienia - 1 sztuka. Pakiet nr 4: Respirator z możliwością regulacji stężenia tlenu w zakresie 21-100% wielkość zamówienia - 1 sztuka. Pakiet nr 5: Monitor EKG wielkość zamówienia - 1 sztuka.

II.5) Główny kod CPV: 33.10.00.00 - Urządzenia medyczne
Dodatkowe kody CPV:33168000-5, 33182100-0, 33195100-4
II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów - szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: nie
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

Okres w dniach: 14

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków:
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków:
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

1. zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 2. zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 4. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 1. - 3. - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: - nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. - nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 5. dokument, o którym mowa w ust. 4. tiret pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 6. dokumenty, o których mowa w ust. 4 tiret drugie, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 7. jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 5 i 6 stosuje się odpowiednio.

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
Zamawiający nie wyznaczył szczegółowych warunków w tym zakresie. Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli złożył wstępne oświadczenie w tym zakresie.
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

1. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że oferowany aparat posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876 z późn. zm.). Dokumenty, których dotyczy powyższe oświadczenie zostaną udostępnione na żądanie Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SIWZ. 2. Deklaracja zgodności CE wytwórcy (dla wszystkich klas wyrobu medycznego). 3. Certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej (dotyczy klas wyrobu medycznego określonych w art. 29 ust. 5 ustawy o Wyrobach Medycznych). 4. Instrukcja obsługi w języku polskim. 5. Specyfikacja techniczna producenta zaoferowanego urządzenia.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

nie

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

nie

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie

IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Aukcja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
tak
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe


IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Licytacja wieloetapowa

etap nr	czas trwania etapu

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie

Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania następujących zmian umowy: 1. konieczności podjęcia działań zmierzających do ograniczenia skutków zdarzenia losowego wywołanego przez czynniki zewnętrzne, którego nie można było przewidzieć z pewnością, szczególnie zagrażające bezpośrednio życiu lub zdrowiu ludzi lub grożące powstaniem szkody niewspółmiernie większej niż spowodowana działaniem lub zaniechaniem; 2. sytuacji pozwalającej na obniżenie kosztów realizacji zamówienia; 3. wystąpienia innych szczególnych okoliczności, za które Wykonawca nie jest odpowiedzialny; 4. zmian w zakresie przedmiotu zamówienia w przypadku wystąpienia okoliczności, których nie dało się przewidzieć w chwili podpisania umowy, niezależnych od Wykonawcy; 5. zmiany terminu realizacji umowy w przypadku wystąpienia okoliczności nieleżących po stronie Wykonawcy; 6. ustawowej zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. 7. Zmiany będą dokonywane pisemnie za pomocą aneksów do umowy.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 18/11/2016, godzina: 10:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> Język polski
IV.6.3) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Część nr: 1    Nazwa: Respirator transportowy

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:ZASILANIE 1. Układ pneumatyczny - tlenem z butli tlenowej, system alarmów - z baterii; ZAKRES STOSOWANIA 2. Wentylacja dorosłych i dzieci o masie ciała od 15kg; PARAMETRY WENTYLACJI 3. Objętość oddechowa w zakresie nie mniejszym niż 0,2 litra do 1,2 litra; 4. Regulacja częstości oddechów w zakresie nie mniejszym niż 12-20 oddechów/min; 5. Regulacja objętości oddechowej powiązana z regulacją częstości oddechowej; 6. Wartości stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej: 60% lub 100%; MODUŁ STEROWANIA 7. Zasilanie pneumatyczne tlenem; 8. Zużycie tlenu nie większe niż 0,5 l/min + objętość minutowa wentylacji; 9. Ciśnienie źródła zasilania w zakresie nie mniejszym niż 270-650 kPa; 10. Graniczne minimalne ciśnienie źródła zasilania dla poprawnej pracy urządzenia nie większe niż 150 kPa; UKŁAD POMIARU I KONTROLI CIŚNIENIA 11. Manometr z zakresem pomiaru nie mniejszym niż -3,0 ÷ 10,0 kPa; 12. Alarm dźwiękowy rozłączenia lub nieszczelności obwodu oddechowego; 13. Alarm dźwiękowy nadmiernego wzrostu ciśnienia w obwodzie oddechowym; 14. Układ kontroli ciśnienia zasilany typowymi bateriami dostępnym w handlu; 15. Sygnalizacja rozładowania baterii; OBWÓD ODDECHOWY 16. Układ oddechowy wielokrotnego użytku; 17. Możliwość wykonywania oddechów spontanicznych powietrzem atmosferycznym z minimalnymi oporami przepływu; 18. Zastawka bezpieczeństwa ograniczająca ciśnienie w układzie oddechowym do 60 cm H2O; 19. Sygnalizacja dźwiękowa otwarcia zastawki bezpieczeństwa; 20. Zastawka PEEP regulowana w zakresie nie mniejszym niż 1,5-20 cm H2O; POZOSTAŁE 21. Waga urządzenia (bez układu pacjenta i węża tlenowego) nie większa niż 1000 g; 22. Rok produkcji (wymagany 2016) - fabrycznie nowy; DODATKOWE WYPOSAŻENIE 23. Reduktor tlenu z regulacją przepływu tlenu w zakresie 0÷25 l/min; 24. Butla tlenowa aluminiowa o pojemności 2,7 l; 25. Walizka z tworzywa sztucznego z uchwytem na respirator i butlę. Wielkość zamówienia - 1 sztuka.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33100000-1
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 14
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 2    Nazwa: Kamera medyczna endoskopowa wraz z trzema obiektywami

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Rok produkcji (wymagany 2016) - fabrycznie nowy; 2. Głowica kamery wyposażona w 1 przetwornik CCD system PAL ; 3. Rozdzielczość (wyjście HDMI) 1920x1080i, 1280x720p z możliwością dostosowania; 4. Wyjścia HDMI, SDI, S-Video, Video; 5. Automatyczna migawka minimum w zakresie 1/60s do 1/10,000s; 6. Czułość 2 lux/f=1.4; 7. Optymalne parametry do podłączenia Monitorów LCD wysokiej rozdzielczości (HD); 8. Przetwarzanie sygnału cyfrowego; 9. Menu/obsługa sterownika w języku polskim; 10. Przetwarzanie sygnału cyfrowego; 11. Wyjście do podłączenia pilota; 12. Pamięć ustawień balansu bieli; 13. Wbudowany w jednostkę sterującą kamery port USB umożliwiający bezpośredni zapis obrazów lub sekwencji video na urządzeniu USB; 14. Manualne dostosowanie rozmiaru okna pomiarowego w celu regulacji jasności na wyświetlonym obrazie endoskopowym; 15. Regulowany zakres kontrastu wraz z funkcją niwelowania widoku siatki fibroskopu; 16. Automatyczna konwersja sygnału analogowego do odpowiedniego standardu TV, w zależności od wersji główki podłączonej kamery; 17. Automatyczna elektroniczna kontrola migawki optymalizująca jasność obrazu wszystkich rodzajów źródeł światła ; 18. Konstrukcja głowicy kamery umożliwiająca połączenie ze standardowymi optykami endoskopowymi; 19. Głowica 3 CCD - autoklawowalna; - 2 przyciski funkcyjne; - zoom optyczny f=21-36 mm; - zoom cyfrowy min. x 2.; Wielkość zamówienia - 1 sztuka.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33168000-5
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 14
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 3    Nazwa: Defibrylator z możliwością kardiowersji

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Zasilanie sieciowe, akumulatorowe; 2. Czas ładowania akumulatorów do pełnej pojemność do maksymalnie 4 godzin; 3. Waga defibrylatora gotowego do pracy maks. 11 kg; 4. Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna; 5. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna (tryb AED); 6. Poziom energii defibrylacji w trybie manualnym w zakresie: co najmniej od 2J do 200J; 7. Poziom energii defibrylacji w trybie półautomatycznym AED w zakresie: co najmniej od 125 J do 200 J; 8. Dostępne minimum 10 różnych poziomów energii w trybie manualnym; 9. Rodzaj fali defibrylującej: dwufazowa - z kompensacją impedancji ciała pacjenta; 10. Czas ładowania do energii 200 J maksymalnie do 7 sekund; 11. Dostępne poziomy energii defibrylacji zewnętrznej - minimum 15; 12. Ilość wyładowań (praca na akumulatorze) przy mocy 200 J - min 80 wyładowań; 13. Ładowarka akumulatorów wbudowana (zintegrowana) do defibrylatora; 14. Defibrylacja dorosłych i dzieci, łyżki zewnętrzne zintegrowane lub z możliwością nakładania łyżek pediatrycznych; 15. Możliwość wykonania kardiowersji; 16. Stymulacja przezskórna; 17. Funkcja stymulacji zewnętrznej z możliwością wykonania stymulacji w trybach na :żądanie" i asynchronicznym, wyjściowe natężenie prądu, co najmniej w zakresie od 20 do 200 mA, częstość stymulacji minimum: od 40 do 170 impulsów na minutę , kabel do stymulacji; 18. Częstość impulsów/minutę w zakresie 40 -160 imp./min.; 19. Aparat wyposażony w kolorowy ekran ciekłokrystaliczny o przekątnej min. 5,6 cala - maks. 8,4 cali.; MINITOROWANIE EKG 20. Automatyczne monitorowanie EKG, z możliwością podłączenia przewodów 3 i 5 odprowadzeniowego, w komplecie kabel; REJESTRACJA 21. Prezentacja zapisu EKG na ekranie - min. 1 krzywej dynamicznej ; 22. Wydruk EKG; 23. Wydruk diagnostycznego badania EKG z prędkością 25 mm/sek lub 50 mm/sek; 24. Szerokość papieru - min. 50 mm; 25. Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych; 26. Alarmy dla wszystkich monitorowanych parametrów; 27. Alarm informujący użytkownika o odłączeniu urządzenia od zasilania sieciowego; 28. Funkcja codziennego autotestu, niewymagająca włączenia aparatu przez operatora opcjonalnie z możliwością wydruku; 29. Układ monitorujący zabezpieczony przed impulsem defibrylatora; 30. Defibrylacja z łyżek zewnętrznych i elektrod samoprzylepnych, w komplecie kabel do elektrod defibrylacyjno-stymulujących.; 31. Komunikacja z użytkownikiem (opisy na panelu sterującym i komunikaty głosowe) w języku polskim; 32. Defibrylacja i stymulacja z łyżek zewnętrznych lub elektrod samoprzylepnych, w komplecie kabel do elektrod defibrylacyjno-stymulujących oraz 10 kompletów elektrod defibrylacyjno-stymulujących; 33. Możliwość wyboru poziomu energii, ładowania, wyzwolenia impulsu defibrylacyjnego na łyżkach defibrylacyjnych oraz na panelu czołowym; 34. Rok produkcji (wymagany 2016) - fabrycznie nowy. Wielkość zamówienia - 1 szuka
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33182100-0
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 14
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 4    Nazwa: Respirator z możliwością regulacji stężenia tlenu w zakresie 21-100%

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Rok produkcji (wymagany 2016) - fabrycznie nowy; 2. Respirator wysokiej klasy dla dorosłych, przeznaczony dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia; 3. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, co najmniej dwa koła z blokadą; 4. Zakres wagowy obejmuje pacjentów powyżej 5 kg.; 5. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,8 do 6,0 bar. W przypadku innych zakresów do respiratora musi być dołączony odpowiedni reduktor.; 6. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,8 do 6,0 bar. W przypadku innych zakresów do respiratora musi być dołączony odpowiedni reduktor.; 7. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz; 8. Awaryjne zasilanie z wbudowanego akumulatora na nie mniej niż 1 godzinę pracy (respirator bez sprężarki); 9. Możliwość wymiany akumulatora przez obsługę w trakcie pracy respiratora przy zasilaniu akumulatorowym.; TRYBY WENTYLACJI: 10. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist - IPPV; 11. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV; 12. Wentylacja spontaniczna; 13. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP; 14. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV; 15. Wentylacja nieinwazyjna NIV (wydzielony przycisk wyboru wentylacji nieinwazyjnej); 16. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i rodzaju oddechu VCV lub PCV; 17. Wdech manualny; 18. Oddech kontrolowany objętością VCV; 19. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV; 20. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+; 21. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB; 22. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheotomijnej typu ATC, TC, TRC; 23. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub wentylacja ASV zgodna z algorytmem Otisa; 24. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV; PARAMETRY NASTAWIALNE: 25. Częstość oddechów w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 100 na minutę; 26. Objętość pojedynczego oddechu w zakresie nie mniejszym niż od 30 do 2000 ml; 27. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych w zakresie nie mniejszym niż od 6 do 120 l/min; 28. Stosunek wdechu do wydechu l:E w zakresie nie mniejszym niż od 1: 9 do 4:1; 29. Czas wdechu Ti od 0.2 do 5.0s; 30. Czas plateau w zakresie nie mniejszym niż od 0,0 do 2,0 s.; 31. Ciśnienie wdechowe PCV w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 80 cmH2O; 32. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 60 cmH2O; 33. Ciśnienie PEEP/CPAP w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 30 cmH2O; 34. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB; 35. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 50%; 36. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 0,5 do 15 l/min; 37. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 0,5 do 15 cmH2O; 38. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie przez mieszalnik elektroniczno - pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo w zakresie od 21 do 100% co 1%.; POMIARY PARAMETRÓW: 39. Integralny pomiar stężenia tlenu; 40. Pomiar całkowitej częstości oddychania; 41. Pomiar objętości pojedynczego oddechu; 42. Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej; 43. Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej; 44. Pomiar ciśnienia szczytowego; 45. Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym; 46. Pomiar stosunku wdech/wydech l:E; 47. Pomiar ciśnienia plateau; 48. Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP; 49. Pomiar ciśnienia AutoPEEP; 50. Pomiar podatności statycznej płuc pacjenta; 51. Pomiar oporności wdechowej płuc pacjenta; 52. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej.; 53. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100 ms.; 54. Indeks dyszenia RSB/SBI (f/Vt); 55. Pomiar objętości przecieku w fazie wdechu przy włączonej funkcji kompensacji nieszczelności; 56. Pomiar przecieku w fazie wydechowej przy danym ciśnieniu PEEP przy włączonej funkcji kompensacji nieszczelności; MONITOR GRAFICZNY: 57. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 15" do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji; 58. Dodatkowy monitor, wyświetlacz, na którym prezentowane są podstawowe parametry respiratora, komunikaty alarmowe w przypadku uszkodzenia podstawowego ekranu.; 59. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora; 60. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu objętości w funkcji czasu. Co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie; 61. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie-objętość lub przepływ-objętość; 62. Prezentacja danych z ostatnich 48 godzin .Trendy w postaci graficznej i tabelarycznej; ALARMY/SYGNALIZACJA: 63. Hierarchia alarmów w zależności od ważności; 64. Alarm wizualny ma być widoczny z każdej strony respiratora 360°, nawet gdy obsługa znajduje się z tyłu respiratora; 65. Alarm zaniku zasilania sieciowego; 66. Alarm zaniku zasilania bateryjnego; 67. Alarm niskiego ciśnienia tlenu; 68. Alarm niskiego ciśnienia powietrza; 69. Alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym; 70. Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej; 71. Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej; 72. Alarm wysokiego ciśnienia; 73. Alarm niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego; 74. Alarm wysokiej częstości oddechów; 75. Alarm wysokiej objętości oddechowej; 76. Alarm niskiej objętości oddechowej; 77. Alarm niskiej częstości oddechów lub bezdechu; 78. Alarm rozłączenia układu pacjenta; 79. Pamięć alarmów z komentarzem; INNE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE: 80. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych. Minimum prostokątna i opadająca; 81. Funkcja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV; 82. Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji; 83. Funkcja Stand-by. Respirator musi mieć możliwość świadomego odłączenia układu oddechowego od pacjenta, z zawieszeniem wszystkich alarmów. Po ponownym podłączeniu układu oddechowego respirator powinien automatycznie rozpocząć wentylację z parametrami z przed rozłączenia.; 84. Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji.; 85. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk.; 86. Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu.; 87. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW oraz na podstawie wzrostu i płci pacjenta; 88. Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika.; 89. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny z pojemnikiem na skropliny dla każdego respiratora.; 90. Wdechowy filtr przeciwbakteryjny.; 91. Sztuczne płuco testowe - worek testowy dla każdego respiratora.; 92. Ramię do podtrzymywania rur pacjenta; 93. Nebulizator wielorazowy nie wymagający przepływu gazu do napędu, do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. MMAD < 4.0 um; 94. Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora.; POZOSTAŁE: 95. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. Wielkość zamówienia - 1 szuka
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33100000-1
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 14
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

6) INFORMACJE DODATKOWE:

Część nr: 5    Nazwa: Monitor EKG

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:1. Rok produkcji (wymagany 2016) - fabrycznie nowy; 2. Monitor stacjonarny. Wymienne moduły pomiarowe przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów bez zakłócania pracy monitora. Moduły obsługiwane poprzez monitor w pełnym zakresie funkcji.; 3. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i pełne monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku i w czasie transportu.; 4. Kardiomonitor mocowany do ściany na uchwycie. W ofercie odpowiedni uchwyt.; 5. Monitor z ekranem min. 17"; 6. Typ ekranu kolorowy LCD TFT; 7. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim; 8. Zasilanie jednostki podstawowej monitora 230/50Hz oraz wewnętrzne akumulatorowe na minimum 120 minut pracy; 9. Prezentacja minimum 4 krzywych jednocześnie (nie tylko EKG) z możliwością rozbudowy do 8 krzywych; 10. EKG; 11. Monitorowanie minimum 7 odprowadzeń rzeczywistych (kabel minimum 5 - żyłowy); 12. Filtr zakłóceń elektrochirurgicznych; 13. Analiza częstości akcji serca i arytmii.; 14. Odprowadzenie do analizy dowolnie wybierana przez użytkownika; 15. W komplecie przewód EKG do podłączenia 3 elektrod oraz przewód do podłączenia 5 elektrod; 16. ODDECH; 17. Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fale oddechu; 18. SATURACJA (SPO2); 19. W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec; 20. NIEINWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA; 21. W komplecie przewód i trzy mankiety dla dorosłych; 22. POMIAR TEMPERATURY; 23. Pomiar wartości temperatury; 24. Czujniki temperatury: powierzchniowy; 25. Dokładność pomiaru temperatury +/- 0,1 ° C lub lepsza; 26. INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA; 27. Minimum dwa tory pomiarowe z możliwością rozbudowy o więcej torów. W komplecie przewody.; 28. Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień; 29. KAPNOGRAFIA; 30. Pojedynczy moduł pomiaru stężenia CO2 w strumieniu głównym z możliwością pomiaru w strumieniu bocznym z próbkowaniem gazu przez linię próbkującą .; 31. Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru rzutu minutowego serca podłączany bezpośrednio do monitora i z niego sterowany w pełnym zakresie funkcji z prezentacją minimum następujących parametrów: - rzut serca (lub wskaźnik funkcji serca); - ciśnienie tętnicze krwi skurczowe; rozkurczowe, średnie (pomiar ciągły); - częstość skurczów serca (pomiar ciągły); - temperatura centralna (pomiar ciągły); - względne wahania objętości wyrzutowej; - opór naczyniowy obwodowy; - wskaźnik kurczliwości lewej komory; - wskaźnik funkcji serca; - wewnątrzpiersiowa objętość krwi; - całkowita objętość końcowo-rozkurczowa - całkowita frakcja wyrzutowa; - objętość pozanaczyniowego płynu płucnego; 32. POMIAR GŁĘBOKOŚCI UŚPIENIA - możliwość rozbudowy; 33. Możliwość rozbudowy o moduł głębokości uśpienia BIS podłączany bezpośrednio do monitora i z niego sterowany w pełnym zakresie funkcji; 34. POMIAR ZWIOTCZENIA MIĘŚNI - możliwość rozbudowy; 35. Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru zwiotczenia mięśni NMT podłączany bezpośrednio do monitora i z niego sterowany w pełnym zakresie funkcji; 36. ALARMY; 37. Alarmy min. na 3 poziomach ważności; 38. TRENDY; 39. 24 - godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci tabel i wykresów; 40. Rozdzielczość trendów graficznych i tabelarycznych 1 minuta lub lepsza; 41. KALKULATOR DAWEK LEKÓW. Wielkość zamówienia - 1 sztuka.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w dniach: 14
5) Kryteria oceny ofert:

Kryteria	Znaczenie
Cena	60
Termin wykonania zamówienia	20
Okres gwarancji	20

6) INFORMACJE DODATKOWE: