Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa nici chirurgicznych na potrzeby szpitala Wielospecjalistycznego im. dr Ludwika Błażka w Inowrocławiu

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Wielospecjalistyczny im. dr.L udwika Błażka w Inowrocławiu

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 092358780

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Poznańska 97

1.4.2.) Miejscowość: Inowrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 88-100

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL617 - Inowrocławski

1.4.7.) Numer telefonu: 52 354 55 87

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zam.pub3@szpitalino.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.bip.pszozino.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2022/BZP 00127243

2.2.) Data ogłoszenia: 2022-04-20

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00122205/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.1.6. Kod waluty

Przed zmianą:

Po zmianie:
PLN

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IX - POZOSTAŁE INFORMACJE

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

9.1. Informacje dodatkowe

Przed zmianą:

Po zmianie:
Uwaga!
Jakość oceniana będzie przez członków komisji przetargowej w skali punktów od
1 – 100 pkt.
Jakość obejmuje ocenę następujących elementów:
- igła:
- ostrość igły: 0-10 pkt
- twardość (odporność na odkształcenia):0-20 pkt.
- połączenie igły z nitką
-trwałość połączenia nitki z igłą:0-10pkt
-atraumatyczność :0-5 pkt.
- nitka:
-niska skłonność do spętlania podczas szycia:0-5 pkt
-niska odporność przechodzenia przez tkankę:0-5 pkt
-sprężystość podczas wiązania:0-5 pkt.
-trwałość utworzonego węzła:0-5 pkt
- opakowanie-czytelność oznakowania opakowania zbiorczego: 0-5 pkt
-co do zawartości
-rozmiarów szwów
-daty ważności
-rodzaju i przekroju poprzecznego igły
- sposób pobierania z opakowania zbiorczego, łatwość:0-5 pkt
- podwójne sterylne opakowanie pojedynczego asortymentu: 0-10 pkt
- czytelne oznaczenie opakowania pojedynczego:0-5 pkt.
-co do zawartości
-rozmiarów szwów
-daty ważności
-rodzaju i przekroju poprzecznego igły
- łatwość otwierania poszczególnych osłonek podwójnego opakowania:0-5 pkt
- łatwość pobierania nici z opakowania wewnętrznego (bez skłonności do zaplatania):0-5 pkt..

Ocenę końcową całej oferty stanowić będzie suma iloczynów przyznanych punktów i wartości procentowej wyznaczonych kryteriów.

UWAGA!
Zamawiający wymaga, aby próbki zawierały spis zawartości z uwzględnieniem nazwy ilości oraz podział na oferowane pakiety. Próbki powinny być oznaczone, zgodnie z numerem pakietu, którego dotyczą.

Wymaga się w przypadku, gdy Zamawiający żąda przedstawienia jednego pełnego opakowania, aby opakowanie to było przez producenta fabrycznie zamknięte (zafoliowane). Oferta wykonawcy, którego próbki nie spełniają wymagań zawartych w SWZ, zostanie odrzucona na mocy art. 226 ust.1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:
1) Oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia – 12 m-cy
2) Oświadczenie o posiadaniu wpisu lub zgłoszenia do Rejestru Wyrobów i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2020 poz. 186)
3) próbki
4) zobowiązanie do przedłożenia w/w dokumentów jak również próbek asortymentu na każde żądanie Zamawiającego podczas badania ofert, najpóźniej przed podpisem umowy

Po zmianie:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:
1) Oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia – 12 m-cy
2) Oświadczenie o posiadaniu wpisu lub zgłoszenia do Rejestru Wyrobów i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2020 poz. 186)
3) Próbki w ilościach podanych w Załączniku Nr 2
4) zobowiązanie do przedłożenia w/w dokumentów na każde żądanie Zamawiającego podczas badania ofert, najpóźniej przed podpisem umowy

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych za wyjątkiem próbek.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:
1) Oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia – 12 m-cy
2) Oświadczenie o posiadaniu wpisu lub zgłoszenia do Rejestru Wyrobów i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2020 poz. 186)
3) próbki
4) zobowiązanie do przedłożenia w/w dokumentów jak również próbek asortymentu na każde żądanie Zamawiającego podczas badania ofert, najpóźniej przed podpisem umowy

Po zmianie:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:
1) Oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia – 12 m-cy
2) Oświadczenie o posiadaniu wpisu lub zgłoszenia do Rejestru Wyrobów i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2020 poz. 186)
3) Próbki w ilościach podanych w Załączniku Nr 2
4) zobowiązanie do przedłożenia w/w dokumentów na każde żądanie Zamawiającego podczas badania ofert, najpóźniej przed podpisem umowy

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych za wyjątkiem próbek.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2022-04-25 10:00

Po zmianie:
2022-04-29 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2022-04-25 10:05

Po zmianie:
2022-04-29 10:05