Ogłoszenie z dnia 2021-06-02
Powiązane ogłoszenia:
- 2021/BZP 00067159/01 - Ogłoszenie z dnia 2021-05-27
- 2021/BZP 00140284/01 - Wynik z dnia 2021-08-06
Ogłoszenie nr 2021/BZP 00072986 z dnia 2021-06-02 |
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa materiałów medycznych do sterylizacji
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. św. Rafała w Czerwonej Górze
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000296213
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: Czerwona Góra 10
1.4.2.) Miejscowość: Chęciny
1.4.3.) Kod pocztowy: 26-060
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PLZZZ - Extra-Regio NUTS 3
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@czerwonagora.pl
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.czerwonagora.pl
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00072986
2.2.) Data ogłoszenia: 2021-06-02
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:
Ogłoszenie o zamówieniu,3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00067159/01
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
4.2.10. Okres realizacji - miesiące (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 1) Przed zmianą:
12
Po zmianie:
12
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1. próbki w ilości zgodnej z zapisem w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 SWZ);
2. karta danych technicznych i specyfikacja laminatu do produkcji opakowań wystawioną przez producenta wyrobu gotowego dla każdej pozycji (dot. zadania nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9);
3. dokumenty potwierdzające zgodność wskaźnika sterylizacji z normą PN-EN 11140-1:2015-01i napisy ISO 11607-1-2 EN 868-5 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 1);
4. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normami: z PN EN 868 -2:2017, z PN EN 868 -5:2009, PN EN ISO 11 607 -1:2017,PN EN ISO 11 607-2:2017 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 2);
5. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normą PN-EN 868-2-3-5:2009 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 3, 4, 5, 6, 9);
6. karty charakterystyki, karty katalogowe lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego asortymentu umożliwiającego sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego dla każdej pozycji (dot. zadani nr 7, 8, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21);
7. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowany fiolkowy wskaźnik jest kompatybilny z inkubatorem posiadanym przez szpital Attest Auto Reader 490 (dot. zadania nr 11);
8. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowany fiolkowy wskaźnik jest kompatybilny z inkubatorem posiadanym przez szpital Attest Auto Reader 390 (dot. zadania nr 12);
9. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzające, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z metkownicą GKE Steri Record dla każdej pozycji (dot. zadania nr 18);
10. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z kontenerami Aesculap dla każdej pozycji (dot. zadania nr 22);
11. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z butelkami firmy Getinge (dot. zadania nr 23).
Po zmianie:
1. próbki w ilości zgodnej z zapisem w Formularzu asortymentowo-cenowym (zmodyfikowany) (załącznik nr 2 SWZ);
2. karta danych technicznych i specyfikacja laminatu do produkcji opakowań wystawioną przez producenta wyrobu gotowego dla każdej pozycji (dot. zadania nr 1, 2, 3, 4, 5, 6);
3. dokumenty potwierdzające zgodność wskaźnika sterylizacji z normą PN-EN 11140-1:2015-01i napisy ISO 11607-1-2 EN 868-5 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 1);
4. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normami: z PN EN 868 -2:2017, z PN EN 868 -5:2009, PN EN ISO 11 607 -1:2017,PN EN ISO 11 607-2:2017 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 2);
5. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normą PN-EN 868-3 i 868-5 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 3, 4);
6. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normą PN-EN 868-2 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 5, 6);
7. karty charakterystyki, karty katalogowe lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego asortymentu umożliwiającego sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego dla każdej pozycji (dot. zadani nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21);
8. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowany fiolkowy wskaźnik jest kompatybilny z inkubatorem posiadanym przez szpital Attest Auto Reader 490 (dot. zadania nr 11);
9. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowany fiolkowy wskaźnik jest kompatybilny z inkubatorem posiadanym przez szpital Attest Auto Reader 390 (dot. zadania nr 12);
10. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzające, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z metkownicą GKE Steri Record dla każdej pozycji (dot. zadania nr 18);
11. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z kontenerami Aesculap dla każdej pozycji (dot. zadania nr 22);
12. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z butelkami firmy Getinge (dot. zadania nr 23).
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1. próbki w ilości zgodnej z zapisem w Formularzu asortymentowo-cenowym (dot. zadania od 1 do 17 i od 19 do 23, próbki w zadaniu nr 18 nie podlegają uzupełnieniu lub złożeniu)
2. karta danych technicznych i specyfikacja laminatu do produkcji opakowań wystawioną przez producenta wyrobu gotowego dla każdej pozycji (dot. zadania nr 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9);
3. dokumenty potwierdzające zgodność wskaźnika sterylizacji z normą PN-EN 11140-1:2015-01i napisy ISO 11607-1-2 EN 868-5 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 1);
4. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normami: z PN EN 868 -2:2017, z PN EN 868 -5:2009, PN EN ISO 11 607 -1:2017,PN EN ISO 11 607-2:2017 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 2);
5. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normą PN-EN 868-2-3-5:2009 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 3, 4, 5, 6, 9);
6. karty charakterystyki, karty katalogowe lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego asortymentu umożliwiającego sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego dla każdej pozycji (dot. zadani nr 7, 8, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21);
7. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowany fiolkowy wskaźnik jest kompatybilny z inkubatorem posiadanym przez szpital Attest Auto Reader 490 (dot. zadania nr 11);
8. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowany fiolkowy wskaźnik jest kompatybilny z inkubatorem posiadanym przez szpital Attest Auto Reader 390 (dot. zadania nr 12);
9. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzające, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z metkownicą GKE Steri Record dla każdej pozycji (dot. zadania nr 18);
10. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z kontenerami Aesculap dla każdej pozycji (dot. zadania nr 22);
11. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z butelkami firmy Getinge (dot. zadania nr 23).
Po zmianie:
1. próbki w ilości zgodnej z zapisem w Formularzu asortymentowo-cenowym (dot. zadania od 1 do 17 i od 19 do 23, próbki w zadaniu nr 18 nie podlegają uzupełnieniu lub złożeniu)
2. karta danych technicznych i specyfikacja laminatu do produkcji opakowań wystawioną przez producenta wyrobu gotowego dla każdej pozycji (dot. zadania nr 1, 2, 3, 4, 5, 6);
3. dokumenty potwierdzające zgodność wskaźnika sterylizacji z normą PN-EN 11140-1:2015-01i napisy ISO 11607-1-2 EN 868-5 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 1);
4. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normami: z PN EN 868 -2:2017, z PN EN 868 -5:2009, PN EN ISO 11 607 -1:2017,PN EN ISO 11 607-2:2017 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 2);
5. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normą PN-EN 868-3 i 868-5 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 3, 4);
6. dokumenty potwierdzające zgodność wyrobów z normą PN-EN 868-2 dla każdej pozycji (dot. zadania nr 5, 6);
7. karty charakterystyki, karty katalogowe lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego asortymentu umożliwiającego sprawdzenie zgodności produktu z wymaganiami zamawiającego dla każdej pozycji (dot. zadani nr 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21);
8. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowany fiolkowy wskaźnik jest kompatybilny z inkubatorem posiadanym przez szpital Attest Auto Reader 490 (dot. zadania nr 11);
9. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowany fiolkowy wskaźnik jest kompatybilny z inkubatorem posiadanym przez szpital Attest Auto Reader 390 (dot. zadania nr 12);
10. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzające, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z metkownicą GKE Steri Record dla każdej pozycji (dot. zadania nr 18);
11. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z kontenerami Aesculap dla każdej pozycji (dot. zadania nr 22);
12. oświadczenie producenta zaoferowanego asortymentu potwierdzającego, że zaoferowane materiały eksploatacyjne są w pełni kompatybilne z butelkami firmy Getinge (dot. zadania nr 23).
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2021-06-04 11:00
Po zmianie:
2021-06-08 11:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2021-06-04 12:00
Po zmianie:
2021-06-08 12:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2021-07-03
Po zmianie:
2021-07-07
2021-06-02 Biuletyn Zamówień Publicznych | Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - - |
INNE PRZETARGI CHĘCINY
więcej: przetargi CHĘCINY »
PRZETARGI Z PODOBNEJ KATEGORII
więcej: »
Uwaga: podstawą prezentowanych tutaj informacji są dane publikowane przez Urząd Zamówień Publicznych w Biuletynie Zamówień Publicznych. Treść ogłoszenia widoczna na eGospodarka.pl jest zgodna z treścią tegoż ogłoszenia dostępną w BZP w dniu publikacji. Redakcja serwisu eGospodarka.pl dokłada wszelkich starań, aby zamieszczone tutaj informacje były kompletne i zgodne z prawdą. Nie może jednak zagwarantować ich poprawności i nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody powstałe w wyniku korzystania z nich.