Ogłoszenie nr 2021/BZP 00019259 z dnia 2021-03-18

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
DOSTARCZANIE ODCZYNNIKÓW DO BADAŃ IMMUNOHEMATOLOGICZNYCH

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. LUDWIKA RYDYGIERA W KRAKOWIE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 121188694

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Osiedle Złotej Jesieni 1

1.4.2.) Miejscowość: Kraków

1.4.3.) Kod pocztowy: 31-826

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: adudzinska@rydygierkrakow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalrydygier.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - inny zamawiający

Szpital sp. z o.o.

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00019259

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-03-18

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00016807/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
 Szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia - sporządzone w języku polskim (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załącznikach nr 1 do SWZ). UWAGA! Należy podać numery katalogowe wszystkich zaoferowanych produktów, Certyfikat CE wraz z numerem identyfikacyjnym jednostki notyfikowanej biorącej udział w procesie oceny zgodności, Wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Świadectwa jakości dla poszczególnych odczynników, Odczynniki zakwalifikowane przez dostawcę do wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z listy A-do oferty należy dołączyć certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12 miesięcy przed terminem składania ofert.

Po zmianie:
 Szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia - sporządzone w języku polskim (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załącznikach nr 1 do SWZ). UWAGA! Należy podać numery katalogowe wszystkich zaoferowanych produktów, Certyfikat CE wraz z numerem identyfikacyjnym jednostki notyfikowanej biorącej udział w procesie oceny zgodności – dotyczy Grupa II pozycja 1-12 i 14, Wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Świadectwa jakości dla poszczególnych odczynników, Odczynniki zakwalifikowane przez dostawcę do wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z listy A-do oferty należy dołączyć certyfikat ważny na dzień złożenia oferty.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
 Szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia - sporządzone w języku polskim (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załącznikach nr 1 do SWZ). UWAGA! Należy podać numery katalogowe wszystkich zaoferowanych produktów, Certyfikat CE wraz z numerem identyfikacyjnym jednostki notyfikowanej biorącej udział w procesie oceny zgodności, Wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Świadectwa jakości dla poszczególnych odczynników, Odczynniki zakwalifikowane przez dostawcę do wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z listy A-do oferty należy dołączyć certyfikat wystawiony nie wcześniej niż 12 miesięcy przed terminem składania ofert.

Po zmianie:
 Szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia - sporządzone w języku polskim (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załącznikach nr 1 do SWZ). UWAGA! Należy podać numery katalogowe wszystkich zaoferowanych produktów, Certyfikat CE wraz z numerem identyfikacyjnym jednostki notyfikowanej biorącej udział w procesie oceny zgodności – dotyczy Grupa II pozycja 1-12 i 14, Wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Świadectwa jakości dla poszczególnych odczynników, Odczynniki zakwalifikowane przez dostawcę do wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro z listy A-do oferty należy dołączyć certyfikat ważny na dzień złożenia oferty.

2021-03-18 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -