Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa rękawic diagnostycznych dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Powiatowy w Chrzanowie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310108

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Topolowa 16

1.4.2.) Miejscowość: Chrzanów

1.4.3.) Kod pocztowy: 32-500

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL21A - Oświęcimski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@szpital-chrzanow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital-chrzanow.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2023/BZP 00011964

2.2.) Data ogłoszenia: 2023-01-05

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2022/BZP 00524545

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) Próbki w celu oceny jakości:
Dla pakietu 1 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji
Dla pakietu 2 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji.

Po zmianie:
Przedmiotowe środki dowodowe:
a) Próbki w celu oceny jakości:
Dla pakietu 1 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji
Dla pakietu 2 poz. 1 i 2 – po jednym opakowaniu w rozmiarze M z każdej pozycji.
b) Wymagane dokumenty:
Dla pakietu 1:
1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania rękawic jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III - poz.1 i 2 pakietu, certyfikat CE lub deklaracja zgodności.
2. Zgodność z normą EN 420 wymagania ogólne.
3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
Dla pakietu 2:
1. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające badania na przenikalność cytostatyków (min. cyklophosphamide, doxorubicin, fluorouracil). Dodatkowo oznakowanie na opakowaniu jednostkowym - dotyczy pozycji 1
2. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III certyfikat CE lub deklaracja zgodności.
3. Zgodność z normą EN 420 wymagania ogólne.
4. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
5. Zgodność z normą EN ISO 374-1:2016 lub równoważną (na przenikalność substancji chemicznych) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
6. Certyfikat lub inny dokument potwierdzający dopuszczenie do kontaktu z żywością.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.9. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
NIE

Po zmianie:
TAK

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:

Po zmianie:
Dla pakietu 1:
1. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu i używania rękawic jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III - poz.1 i 2 pakietu, certyfikat CE lub deklaracja zgodności.
2. Zgodność z normą EN 420 wymagania ogólne.
3. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
Dla pakietu 2:
1. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające badania na przenikalność cytostatyków (min. cyklophosphamide, doxorubicin, fluorouracil). Dodatkowo oznakowanie na opakowaniu jednostkowym - dotyczy pozycji 1
2. Należy dołączyć oświadczenie o dopuszczeniu rękawice do obrotu i używania jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. oraz dokumenty dopuszczające rękawice jako środek ochrony osobistej kategorii III certyfikat CE lub deklaracja zgodności.
3. Zgodność z normą EN 420 wymagania ogólne.
4. Zgodność z normą EN 455 lub równoważną (długość) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
5. Zgodność z normą EN ISO 374-1:2016 lub równoważną (na przenikalność substancji chemicznych) - dostarczyć odpowiednie dokumenty.
6. Certyfikat lub inny dokument potwierdzający dopuszczenie do kontaktu z żywością.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2023-01-12 10:00

Po zmianie:
2023-01-17 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2023-01-12 11:00

Po zmianie:
2023-01-17 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2023-02-10

Po zmianie:
2023-02-15