Ogłoszenie nr 550089697-N-2020 z dnia 25-05-2020 r.

Gdańsk: Dostawa systemu dyfuzyjnego do kontroli procesu uwalniania peptydów bioaktywnych w funkcji czasu z nanohydrożelu peptydowego bez lub z zastosowaniem enzymów proteolitycznych dla Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego OGŁOSZENIE O ZAMIARZE ZAWARCIA UMOWY -

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

nie

nie

nie

nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Uniwersytet Gdański, Krajowy numer identyfikacyjny 000001330, ul. ul. Bażyńskiego 8, 80-309 Gdańsk, woj. pomorskie, państwo Polska, tel. 58 523 23 20, e-mail sekretariatdzp@ug.edu.pl, faks 58 523 31 10.
Adres strony internetowej (url): www.ug.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:

Inny: Uczelnia Publiczna

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa systemu dyfuzyjnego do kontroli procesu uwalniania peptydów bioaktywnych w funkcji czasu z nanohydrożelu peptydowego bez lub z zastosowaniem enzymów proteolitycznych dla Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego
Numer referencyjny J711.291.1.33.2020.MP

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia nie przeprowadzono dialogu technicznego

Dostawy

Nie

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań):
Określenie wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu dyfuzyjnego do kontroli procesu uwalniania peptydów bioaktywnych w funkcji czasu z nanohydrożelu peptydowego bez lub z zastosowaniem enzymów proteolitycznych dla Wydziału Chemii Uniwersytetu Gdańskiego. Termin realizacji zamówienia: do 14 tygodni od dnia zawarcia umowy. Integralną częścią zaproszenia do negocjacji jest projekt proponowanej umowy, stanowiący załącznik nr 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3. Wymagany okres gwarancji producenta sprzętu: 24 miesiące. Szczegółowe zapisy dotyczące gwarancji zawarte są w § 6 projektu umowy - załącznik nr 2. Zamówienie jest współfinansowane z projektu pt. "Systemy nowej generacji dostarczania molekuł bioaktywnych w syntetyzowanych chemicznie i poddanych inżynierii genetycznej nanobiomateriałach" (akronim BIONANOVA) realizowanego w ramach programu strategicznego "NOWOCZESNE TECHNOLOGIE MATERIAŁOWE" TECHMATSTRATEG umowa nr TECHMATSTRATEG2/410747/11/NCBR/2019.

II.5) Główny Kod CPV: 38.50.00.00 - Aparatura kontrolna i badawcza

II.6) Całkowita wartość zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) Tryb udzielenia zamówienia:

Zamówienie z wolnej ręki

III.2) Podstawa prawna
Postępowanie wszczęte zostało na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 1 lit a. ustawy Pzp.
III.3 Uzasadnienia wyboru trybu
Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami:
1. Podstawa prawna: Zamówienie z wolnej ręki na podstawie art. 67 ust.1 pkt 1 lit. a ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2019r., poz. 1843 z późn. zm.). 2. Uzasadnienie wyboru trybu: Zestaw do badania dyfuzji transdermalnej (system dyfuzyjny do kontroli procesu uwalniania) będzie wykorzystywany do badania procesu uwalniania peptydów bioaktywnych w funkcji czasu z nanohydrożelu peptydowego bez lub z zastosowaniem enzymów proteolitycznych. Jednym z celów naukowych projektu badawczego "Systemy nowej generacji dostarczania molekuł bioaktywnych w syntetyzowanych chemicznie i poddanych inżynierii genetycznej nanobiomateriałach - (akronim BioNaNova)" otrzymanego w ramach strategicznego programu badań naukowych i prac rozwojowych "Nowoczesne technologie materiałowe" TECHMASTRATEG finansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (TECHMATSTRATEG2/410747/11/NCBR/2019) jest stworzenie nowej generacji biomateriałów, z których pod wpływem działania enzymów (obecnych w miejscu aplikacji) zostanie uwolniona sekwencja o potencjalnym działaniu proregeneracyjnym i/lub przeciwbakterynym i/lub przeciwzapalnym. W projekcie zaplanowano badanie kinetyki uwalniania substancji aktywnej z hydrożelu z wykorzystaniem modelu membrany oraz skóry. Ponieważ realizowany projekt ma charakter komercjalizacyjny to wszystkie stosowane w nim metody badawcze powinny być prowadzone zgodnie z certyfikowanymi procedurami oraz zgodnymi z Farmakopeą. Jedynymi opisanymi w Farmakopei procedurami do badania kinetyki uwalniania substancji aktywnej jest procedura zakładająca wykorzystanie aparatu łopatkowego lub komory Franza. Urządzenie łopatkowe stosuje się do preparatów o minimalnej objętości 50 ml. W realizowanym przez Zamawiającego projekcie objętości jakie będą stosowane są znacznie mniejsze (mniejszy koszt) a do tego typu pomiarów dedykowana jest komora Franza (urządzenie również zalecane przez Farmakopeę). W związku z powyższym, do realizowanych badań Zamawiający zamierza zakupić komorę Franza - planowany eksperyment zakłada formowanie hydrożelu, następnie dodanie do niego enzymu, i umieszczenie przygotowanego preparatu na membranie, znajdującej się na powierzchni roztworu odbierającego. Zamawiający zakłada, że substancja aktywna będzie uwalniana z hydrożelu w momencie pojawienia się czynnika zewnętrznego czyli enzymu. Ze względu na złożoność eksperymentu prowadzonego z wykorzystaniem komory Franza oraz konieczność ciągłego monitorowania uwalnianych substancji aktywnych w czasie oraz w określonych warunkach istnieje potrzeba zachowania reżimu warunków eksperymentalnych jak np. stała temperatura eksperymentu. Do tego celu służy wielostanowiskowy wertykalny blok grzejny, który ma funkcję termostatowania komory Franza, który Zamawiający planuje zakupić w zestawie do uwalniania. Substancja aktywna, która będzie uwalniana z hydrożelu będzie peptydem powstałym na skutek odcięcia przez enzym. Peptyd ten następnie będzie dyfundował przez membranę do roztworu. Monitorowanie obecności peptydu a także jego ilości w roztworze powinno być monitorowane przez urządzenie o wysokim stopniu czułości. Do takich urządzeń należą aparaty oparte na pomiarze spektroskopowym. Dodatkowo pomiar taki powinien odbywać się w jak najkrótszym czasie (np. 2 sekundy lub mniej) w celu zebrania dokładnych danych oraz powinien pokazywać charakterystyczne pasma absorbcji dla peptydów (np. pasma amidowe, karbonylowe). Ważne jest również aby objętość badanej próbki była jak najmniejsza a pomiar powinien być wykonywany bez jakiejkolwiek obróbki roztworu z analizowanym peptydem. Proponowane w projekcie rozwiązanie umożliwi badanie mechanizmu uwalniania substancji aktywnej z hydrożeli wg zasad określonych w Farmakopei. Obecnie na rynku wyżej wymienione urządzenia wchodzące w skład zestawu oferowane są przez jedynego Wykonawcę tj. Able&E-Jasco Polska Sp. z o.o. ul. Lipińskiego 17/E, 30-349 Kraków. Oferowany przez Wykonawcę układ badawczy pozwala na wykorzystanie tej samej komory do badań uwalniania do dwóch różnych objętości roztworu akceptorowego, na badanie jednocześnie sześciu układów w stabilnych temperaturowo warunkach oraz umożliwia zapisanie ponad 100 różnych protokołów. Umożliwia on również detekcję peptydów (obecność pasm amidowych oraz karbonylowych), co pozwala monitorować obecność w roztworze peptydów oraz ich stężenie. Dodatkowo sterowanie komputerem tego układu urządzeń powoduje możliwość rozbudowy w przyszłości o dodatkowe przystawki. Zaprojektowany zestaw pozwoli na szybkie badanie układów, modyfikację oraz dostosowywanie nośników hydrożelowych by spełniały oczekiwania projektu oraz umożliwiły realizację jego celów naukowych.

SEKCJA IV: ZAMIAR UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

NAZWA I ADRES WYKONAWCY KTÓREMU ZAMAWIAJĄCY ZAMIERZA UDZIELIĆ ZAMÓWIENIA:

ABL&E-JASCO Polska Sp. z o.o., , ul. Lipińskiego 17/E , 30-349, Kraków, kraj/woj. małopolskie