Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup asortymentu w celu realizacji projektu pn:”Stop wirusowi! Zapobieganie rozprzestrzeniania się COVID-19 w województwie świętokrzyskim

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: ŚWIĘTOKRZYSKIE CENTRUM PSYCHIATRII W MORAWICY

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290110

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Spacerowa 5

1.4.2.) Miejscowość: Morawica

1.4.3.) Kod pocztowy: 26-026

1.4.4.) Województwo: świętokrzyskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL721 - Kielecki

1.4.7.) Numer telefonu: 41-36-41-378

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: a.kalita@morawica.com.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.morawica.com.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - inny zamawiający

SPZOZ

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00266291

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-11-12

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00254911/02

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 02

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 2)

Przed zmianą:
Przedmiotem zamówienia jest „Zakup asortymentu w celu realizacji projektu pn:”Stop wirusowi! Zapobieganie rozprzestrzeniania się COVID-19 w województwie świętokrzyskim” zgodnie z asortymentem i ilościami oraz parametrami opisanymi w załączniku do niniejszej specyfikacji.
Zamówienie zostało podzielone na części:

Część nr 2 – Środek do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego


2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia opisany został w załączniku Nr 2a-2e – formularz asortymentowo-cenowy do SWZ;

3,Pozostałe warunki zamówienia określa w projektowanych postanowieniach umownych stanowiący załączniki nr 3 i 3a do SWZ.

Po zmianie:
Część nr 2 – Środek do dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego


2) modyfikuje Załącznik 2B do SWZ formularz asortymentowo-cenowy oraz zamieszcza nowy w osobnym pliku pod nazwą „SWZ-zal-2b-dezynfekcja-formularz-asort.-cenowy-12.11.2021”

3,Pozostałe warunki zamówienia określa w projektowanych postanowieniach umownych stanowiący załączniki nr 3 i 3a do SWZ.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, Zamawiający wymaga złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych wraz z ofertą:
a. Część 2

1) etykiety zaoferowanego produktu,
2) pozytywna kliniczna opinia IMiDZ
3) instrukcję sposobu użycia z opisem zastosowania w języku polskim.
4) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 09 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz.U. Z 2021r. Poz. 24

b. Część 4

1) materiały informacyjne (karty katalogowe lub foldery lub ulotki, lub inne materiały) potwierdzające parametry zaoferowanych produktów
2) dokumenty, z których wynika, że zaoferowane rękawice są zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III
3) wyniki badań z jednostek niezależnych potwierdzające, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą EN ISO 374-5 lub normą ASTM F1671
4) wyniki badań metodą HPLC z jednostki niezależnej potwierdzające, że oferowane rękawice są pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD,
5) raport z badań wg. EN 16523-1 z jednostki niezależnej potwierdzającego odporność rękawic na przenikanie min. 15 substancji chemicznych na min. 6 poziomie, min. 1 alkoholu o stężeniu co najmniej 90%

c. Część 5

1) raport z jednostki niezależnej posiadającej akredytację na badania na zgodność z normą EN 14683:2019
2) ;dokumenty, z których wynika, że zaoferowane maseczki są zarejestrowane jako wyrób medyczny
3) cerftyfikat CE , deklaracja zgodności ,

Po zmianie:
a. Część 2
1) etykiety zaoferowanego produktu,
2) instrukcję sposobu użycia z opisem zastosowania w języku polskim.
3) dokumenty z których wynika , że zaoferowany preparat jest zarejestrowany jako wyrób medyczny

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a. Część 2

1) etykiety zaoferowanego produktu,
2) pozytywna kliniczna opinia IMiDZ
3) instrukcję sposobu użycia z opisem zastosowania w języku polskim.
4) pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 09 października 2015r. o produktach biobójczych (Dz.U. Z 2021r. Poz. 24

b. Część 4

1) materiały informacyjne (karty katalogowe lub foldery lub ulotki, lub inne materiały) potwierdzające parametry zaoferowanych produktów
2) dokumenty, z których wynika, że zaoferowane rękawice są zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III
3) wyniki badań z jednostek niezależnych potwierdzające, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą EN ISO 374-5 lub normą ASTM F1671
4) wyniki badań metodą HPLC z jednostki niezależnej potwierdzające, że oferowane rękawice są pozbawione dodatków chemicznych: MBT, ZMBT, BHT, BHA, TMTD,
5) raport z badań wg. EN 16523-1 z jednostki niezależnej potwierdzającego odporność rękawic na przenikanie min. 15 substancji chemicznych na min. 6 poziomie, min. 1 alkoholu o stężeniu co najmniej 90%

c. Część 5

1) raport z jednostki niezależnej posiadającej akredytację na badania na zgodność z normą EN 14683:2019
2) ;dokumenty, z których wynika, że zaoferowane maseczki są zarejestrowane jako wyrób medyczny
3) cerftyfikat CE , deklaracja zgodności ,

Po zmianie:
a. Część 2
1) etykiety zaoferowanego produktu,
2) instrukcję sposobu użycia z opisem zastosowania w języku polskim.
3) dokumenty z których wynika , że zaoferowany preparat jest zarejestrowany jako wyrób medyczny

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-11-17 10:00

Po zmianie:
2021-11-19 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-11-17 10:15

Po zmianie:
2021-11-19 09:15