Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup i dostawa tlenu medycznego i dwutlenku węgla w butlach wraz z dzierżawą oraz powietrza sprężonego syntetycznego medycznego dla potrzeb SP ZOZ Miejskiego Szpitala Zespolonego w Częstochowie.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SP ZOZ Miejski Szpital Zespolony w Częstochowie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 151586247

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Mirowska 15

1.4.2.) Miejscowość: Częstochowa

1.4.3.) Kod pocztowy: 42-200

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL224 - Częstochowski

1.4.7.) Numer telefonu: 34/3702135

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@zsm.czest.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.zsm.czest.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00247338

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-10-27

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00236050/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Zamawiający żąda by Wykonawca złożył wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia określonym w formularzu asortymentowo-cenowym, tj.
1) Dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz U. z 2021 poz 974 ze zm.) – dotyczy tlenu medycznego.
2)Dokument potwierdzający, że oferowany produkt posiada czystość nie mniejszą niż 99,5 % zgodnie z Farmakopeą Europejską XI – dotyczy tlenu medycznego.
3)Dokument potwierdzający zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do rejestru wyrobów medycznych potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia sklasyfikowany jest jako wyrób medyczny i jest dopuszczony do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie kraju zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r (t.j. Dz. U. Nr 2021, poz.1565) – dotyczy dwutlenku węgla.
4)Dokument potwierdzający, że oferowany produkt posiada czystość nie mniejszą niż 95,5 % zgodnie z Farmakopeą Europejską XI - dotyczy dwutlenku węgla.
5)Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym i posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2021 poz. 255) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych i posiada stosowne certyfikaty, deklaracje zgodności CE, certyfikat Jednostki Notyfikowanej lub inne dokumenty wymagane przez prawo – załącznik Nr 3 do SWZ – dotyczy dwutlenku węgla.
6) Karta charakterystyki produktu z dopuszczeniem do użytku w zastosowaniach medycznych – dotyczy pakietu Nr 2.

Po zmianie:
Zamawiający żąda by Wykonawca złożył wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia określonym w formularzu asortymentowo-cenowym, tj.
1) Dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz U. z 2021 poz 974 ze zm.) – dotyczy tlenu medycznego.
2)Dokument potwierdzający, że oferowany produkt posiada czystość nie mniejszą niż 99,5 % zgodnie z Farmakopeą Europejską XI – dotyczy tlenu medycznego.
3)Dokument potwierdzający zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do rejestru wyrobów medycznych potwierdzający, że oferowany przedmiot zamówienia sklasyfikowany jest jako wyrób medyczny i jest dopuszczony do obrotu i używania w służbie zdrowia na terenie kraju zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r (t.j. Dz. U. Nr 2021, poz.1565) – dotyczy dwutlenku węgla.
4)Dokument potwierdzający, że oferowany produkt posiada czystość nie mniejszą niż 95,5 % zgodnie z Farmakopeą Europejską XI - dotyczy dwutlenku węgla.
5)Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym i posiada aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2021 poz. 255) oraz w wydanych na podstawie tejże ustawy, aktach wykonawczych i posiada stosowne certyfikaty, deklaracje zgodności CE, certyfikat Jednostki Notyfikowanej lub inne dokumenty wymagane przez prawo – załącznik Nr 3 do SWZ – dotyczy dwutlenku węgla.
6) Karta charakterystyki produktu o czystości 5.0 – dotyczy pakietu Nr 2.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-10-29 10:00

Po zmianie:
2021-11-02 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-10-29 10:30

Po zmianie:
2021-11-02 10:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2021-11-27

Po zmianie:
2021-12-01