Ogłoszenie nr 2021/BZP 00069529 z dnia 2021-05-31

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa gazów medycznych, technicznych oraz azotu ciekłego.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: ORTOPEDYCZNO-REHABILITACYJNY SZPITAL KLINICZNY IM. WIKTORA DEGI UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000288857

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. 28 Czerwca 1956 r. 135/147

1.4.2.) Miejscowość: Poznań

1.4.3.) Kod pocztowy: 61-545

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL415 - Miasto Poznań

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia.publiczne@orsk.ump.edu.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://orsk.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - jednostka budżetowa

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2021/BZP 00069529

2.2.) Data ogłoszenia: 2021-05-31

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu,

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2021/BZP 00058231/01

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.10. Okres realizacji - miesiące (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 1)

Przed zmianą:
36

Po zmianie:
36

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.4. Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu

Przed zmianą:
występowania w obrocie gospodarczym oraz uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada
aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego (w przypadku producenta) albo aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (w przypadku dystrybutora), w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsolidacyjny lub celny – aktualne zezwolenie na prowadzenie składu zawierającego uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi -zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.), jeżeli przepisy tej ustawy wymagają posiadania ww. zezwolenia – dotyczy tlenu medycznego, argonu medycznego i podtlenku azotu medycznego.

Po zmianie:
występowania w obrocie gospodarczym oraz uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada
aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego (w przypadku producenta) albo aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (w przypadku dystrybutora), w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsolidacyjny lub celny – aktualne zezwolenie na prowadzenie składu zawierającego uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi -zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zm.), jeżeli przepisy tej ustawy wymagają posiadania ww. zezwolenia – dotyczy tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Zamawiający żąda złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1.1. Aktualne dokumenty dopuszczające oferowane gazy medyczne i techniczne do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej tj:
a) świadectwo rejestracji tlenu medycznego jako produktu leczniczego,
b) świadectwo rejestracji podtlenku azotu jako produktu leczniczego,
c) świadectwo rejestracji argonu medycznego jako produktu leczniczego.

Po zmianie:
1. Zamawiający żąda złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1.1. Aktualne dokumenty dopuszczające oferowane gazy medyczne i techniczne do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej tj:
a) świadectwo rejestracji tlenu medycznego jako produktu leczniczego,
b) świadectwo rejestracji podtlenku azotu jako produktu leczniczego,
c) deklaracji zgodności dla argonu medycznego .

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2021-06-01 09:00

Po zmianie:
2021-06-07 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2021-06-01 11:00

Po zmianie:
2021-06-07 11:00

2021-05-31 Biuletyn Zamówień Publicznych

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia - -