Katowice: Dostawa odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych do analizatora biochemicznego Cobas Integra 400 Plus oraz materiałów eksploatacyjnych do analizatora BS 300
Numer ogłoszenia: 92788 - 2008; data zamieszczenia: 05.05.2008
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital im. Stanisława Leszczyńskiego, ul. Raciborska 26, 40-074 Katowice, woj. śląskie, fax 032 2514533.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.net.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OPIS

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych do analizatora biochemicznego Cobas Integra 400 Plus oraz materiałów eksploatacyjnych do analizatora BS 300.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych do analizatora biochemicznego Cobas Integra 400 Plus oraz materiałów eksploatacyjnych do analizatora BS 300, których asortyment i szacunkowe ilości przedstawia Załącznik Nr 3 do SIWZ. Dot. Pakietu nr 1 Wymagania odnośnie przedmiotu zamówienia. Odczynniki, materiały kontrolne, kalibratory, materiały eksploatacyjne do analizatora biochemicznego Cobas Integra 400 Plus. Zamawiane odczynniki są predefiniowane do analizatora biochemicznego Cobas Integra 400 Plus i nie mogą podlegać modyfikacjom, winny być oznaczone kodem kreskowym umożliwiającym automatyczny odczyt przez aparat. Aplikacje biochemiczne enzymatyczne wg I.F.C.C. (International Federation of clinical chemistry) Dot. Pakietu nr 1 i 2 Zamawiający informuje, że analizatory: Cobas Integra 400 plus i BS 300 są na gwarancji producenta. Wg instrukcji obsługi użytkowania, producent zaleca użycie odczynników oryginalnych - posiadających zgłoszenie, wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub inny dokument zgodnie z obowiązującym stanem prawnym w tym zakresie, dopuszczający produkt do stosowania i obrotu w kraju. Pożądane będzie zaoferowanie odczynników oryginalnych. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie odczynników równoważnych, kompatybilnych dla użytkowanych urządzeń, posiadających zgłoszenie, wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych odczynników laboratoryjnych lub inny dokument zgodnie z obowiązującym stanem prawnym w tym zakresie, dopuszczający produkt do stosowania, obrotu w kraju pod warunkiem zagwarantowania przez Wykonawcę, że nie naruszą one zasad gwarancji producenta posiadanych urządzeń. W takim przypadku Wykonawca złoży Zamawiającemu oświadczenie, że gwarancja na w/w urządzenia zostanie zachowana.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 24.49.65.00 - Odczynniki laboratoryjne Kod CPV wg słownika 2008: 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: Tak, ilość części: 2.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

• Informacja na temat wadium: W zamówieniu będzie wymagane wadium w wysokości: Za Pakiet nr 1 - 3.400,00 zł, Za Pakiet nr 2 - 200,00 zł..

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: W postępowaniu mogą uczestniczyć Wykonawcy, którzy spełniają warunki podane w SIWZ [tj. załączą do oferty podpisane i wypełnione Załączniki do SIWZ, wniosą wadium, dołączą aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, zgłoszenie, wpis do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych odczynników laboratoryjnych lub inny dokument zgodnie z obowiązującym stanem prawnym w tym zakresie, dopuszczający produkt do stosowania, obrotu w kraju - dot. Pakietu nr 1, 2, w przypadku zaoferowania odczynników równoważnych, kompatybilnych dla użytkowanych urządzeń, posiadających zgłoszenie, wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych odczynników laboratoryjnych lub inny dokument zgodnie z obowiązującym stanem prawnym w tym zakresie, dopuszczający produkt do stosowania, obrotu w kraju, Oświadczenie Wykonawcy, że gwarancja producenta na posiadane urządzenia zostanie zachowana - dot. Pakietu nr 1, 2, jeśli dotyczy - karty charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej dla zaproponowanych preparatów uwzględniające Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003r. w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych według ich przeznaczenia (Dz. U. z dnia 4 luty 2003r. Dz.U. 03.16.150), Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2007r. w sprawie karty charakterystyki ( Dz. U. z 2007r. Nr 215, poz. 1588), Ustawę z dnia 28 lipca 2005r. o produktach biobójczych ( Dz. U. z 2005r. Nr 180, poz. 1491), jeśli dotyczy - wykaz substancji niebezpiecznych wraz z pisemną informacją na temat sposobu ich utylizacji, dyskietkę z wyliczeniami w Pakietach, na które Wykonawca składa ofertę] oraz nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 tej Ustawy. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu odbędzie się na zasadzie spełnia nie spełnia.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W postępowaniu mogą uczestniczyć Wykonawcy, którzy spełniają warunki podane w SIWZ [tj. załączą do oferty podpisane i wypełnione Załączniki do SIWZ, wniosą wadium, dołączą aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, zgłoszenie, wpis do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych odczynników laboratoryjnych lub inny dokument zgodnie z obowiązującym stanem prawnym w tym zakresie, dopuszczający produkt do stosowania, obrotu w kraju - dot. Pakietu nr 1, 2, w przypadku zaoferowania odczynników równoważnych, kompatybilnych dla użytkowanych urządzeń, posiadających zgłoszenie, wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych oferowanych odczynników laboratoryjnych lub inny dokument zgodnie z obowiązującym stanem prawnym w tym zakresie, dopuszczający produkt do stosowania, obrotu w kraju, Oświadczenie Wykonawcy, że gwarancja producenta na posiadane urządzenia zostanie zachowana - dot. Pakietu nr 1, 2, jeśli dotyczy - karty charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej dla zaproponowanych preparatów uwzględniające Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003r. w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych według ich przeznaczenia (Dz. U. z dnia 4 luty 2003r. Dz.U. 03.16.150), Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2007r. w sprawie karty charakterystyki ( Dz. U. z 2007r. Nr 215,poz. 1588), Ustawę z dnia 28 lipca 2005r. o produktach biobójczych ( Dz. U. z 2005r. Nr 180, poz. 1491), jeśli dotyczy - wykaz substancji niebezpiecznych wraz z pisemną informacją na temat sposobu ich utylizacji, dyskietkę z wyliczeniami w Pakietach, na które Wykonawca składa ofertę] oraz nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 tej Ustawy.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.szpital.net.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital im. St. Leszczyńkiego, 40-074 Katowice, ul. Raciborska 26 - Dział Ksiegowości.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.05.2008 godzina 10:00, miejsce: Szpital im. St. Leszczyńkiego, 40-074 Katowice, ul. Raciborska 26 - Kancelaria Dyrektora.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, materiałów eksploatacyjnych do analizatora biochemicznego Cobas Integra 400 Plus.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-2.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Materiały eksploatacyjne do analizatora BS 300.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.49.65.00-2.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.