Żurawica: DOSTAWA 1) Produktów farmaceutycznych, 2) Odczynników laboratoryjnych
Numer ogłoszenia: 9200 - 2010; data zamieszczenia: 12.01.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Podkarpacki Szpital Psychiatryczny im. prof. Eugeniusza Brzezickiego w Żurawicy , ul. Różana 9, 37-710 Żurawica, woj. podkarpackie, tel. 6723740 wew. 361, faks 672-37-21.

• Adres strony internetowej zamawiającego: szpitalzurawica.republika.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: DOSTAWA 1) Produktów farmaceutycznych, 2) Odczynników laboratoryjnych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa własnym transportem Dostawcy odpowiednio do Apteki Szpitalnej i Laboratorium: 1) Produktów farmaceutycznych, wykazanych w załącznikach Nr 1a (1a1,1a2, 1a3, 1a4, 1a5) w okresie od dnia 01.02.2010 r. dnia 31.01.2011r. 2) Odczynników laboratoryjnych wykazanych w załącznikach Nr 1b (1b1, 1b2, 1b3, 1b4) w okresie od dnia 01.02.2010 do dnia 31.01.2011r..

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00 - Produkty farmaceutyczne 33.14.00.00 - Materiały medyczne 33.69.20.00 - Roztwory lecznicze 36.96.30.00 - 36.96.30.00 33.69.65.00 - Odczynniki laboratoryjne 33.69.80.00 - Produkty lekarskie 33.14.11.10 - Opatrunki .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 677.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 31.01.2011.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki określone w art. 22, ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i nie wykluczeni na podstawie art. 24 ustawy. 2. Wykonawcą może być podmiot gospodarczy utworzony przez osobę fizyczną, osoba prawna lub jednostka organizacyjna nie posiadająca osobowości prawnej oraz podmioty powyższe występujące wspólnie. 3. Od Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia wymaga się posiadania koncesji na sprzedaż leków zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz 271 z późn. zm). 4. Posiadają świadectwa rejestracji wydane przez Ministra Zdrowia oraz posiadają pozwolenia o dopuszczeniu leków do obrotu na terenie kraju. 5. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie, oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia. 6. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust.1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. 7. Wykażą zrealizowanie w okresie ostatnich trzech latach przed dniem wszczęcia postępowania minimum dwóch podobnych, co do rodzaju i wartości dostaw produktów leczniczych, odczynników. 8. Za dostawy podobne, co do rodzaju Zamawiający będzie uznawał dostawy produktów farmaceutycznych i odczynników laboratoryjnych na rzecz jednostek służby zdrowia na trenie kraju. 9. Za dostawy podobne, co do wartości Zamawiający uzna dostawy o wartości nie mniejszą niż 50 % ceny ofertowej (brutto), każdej pozycji produktu leczniczego, lub (odczynnika laboratoryjnego zrealizowane w czasie jednego roku. 10. Za produkt równoważny uznany będzie produkt leczniczy, który spełnia wymagania określone przez Zamawiającego: jest lekiem generycznym, jest odpowiednikiem oryginalnego gotowego produktu leczniczego posiadającego taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych i jest: 1) o tej samej nazwie międzynarodowej, 2) o tej samej dawce, 3) tej samej postaci. 11. Za produkty równoważne z grupy odczynników laboratoryjnych uważa się odczynniki, które, będą współdziałać z urządzeniami używanymi w Medycznym Laboratorium Diagnostycznym Szpitala tj. Aparaty: SYSMEX K-1000 i Medica Easy Elektrolytes. 12. W przypadku oferowania w postępowaniu produktów równoważnych (leków, odczynników), fakt ten winien być uwzględniony w Załączniku Nr 1, rubryka 3, a równoważność udokumentowana: rejestracją danego produktu oraz kartą charakterystyki produktu. 13. Oferta Wykonawcy oraz pozostałe dokumenty, dla których Zamawiający określił ściśle wzory w formie Załączników do niniejszej Specyfikacji, pod rygorem odrzucenia oferty, winny być sporządzona zgodnie z wzorami, co do treści oraz ilości kolumn i wierszy. 14. Wszystkie strony oferty winne być podpisane przez Wykonawcę. 15.Zamawiający wymaga, aby Załącznik Nr 1 produktów farmaceutycznych i odczynników laboratoryjnych był wypełniony ściśle w formie przez niego określonej. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu. 1. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców prowadzona będzie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu ich potwierdzenia. 2. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu, lub z treści dołączonych dokumentów nie będzie wynikać, że zostały spełnione warunki określone w dziale 5, albo Wykonawca po wezwaniu nie uzupełni w określonym terminie brakujących lub zawierających błędy dokumentów, Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania..
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy muszą dostarczyć oświadczenie, że spełniają warunki określone w art. 22, ust. 1 pkt 1- 4 ustawy (formularz - wzór oświadczenia do wykorzystania stanowi załącznik Nr 3 w oryginale). . 2. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności gospodarczej oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy Zamawiający żąda złożenia w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę (osoby) upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy: 1) aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie d ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert - przygotowuje Oferent, 2) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 9 ustawy (wystawionej nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3) aktualnego zaświadczenia z właściwego Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków (wystawionego nie wcześniej, niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert). 4) aktualnego zaświadczenia z właściwego Zakładu Ubezpieczeń Społecznych potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne (wystawionego nie wcześniej, niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert). 3. W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający żąda złożenia, w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę (osoby) upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy wykazu podobnych dostaw produktów farmaceutycznych lub odczynników (minimum dwóch) zrealizowanych w okresie ostatnich 3 lat, przed dniem wszczęcia postępowania, z podaniem ich wartości i dat wykonania oraz Zamawiających, w formie określonej w załączniku Nr 4 wraz z załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały należycie wykonane. 4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 6 SIWZ, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 2) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. 5. W przypadku, gdy Wykonawca dołącza do oferty jako załącznik kopię dokumentu z działu 7ust. 8 i 9 to kopia ta musi być poświadczona za zgodność z oryginałem przez osobę (osoby) upoważnione do reprezentowania Wykonawcy. 6. Dokumenty i oświadczenia, o których mowa w dziale 7 ust.1 i 2 sporządzone w języku obcym, należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski, sporządzonym przez tłumacza przysięgłego. Wykonawca dopuszcza możliwość złożenia dokumentu wyjściowego wraz z jego tłumaczeniem w postaci kserokopii z potwierdzeniem za zgodność z oryginałem przez osobę (osoby) upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. 7. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielnie zamówienia np. przez Spółkę Cywilną, wymogi dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz wymogi dotyczące dokumentów i oświadczeń, o których mowa w dziale 7 ust. 1 (lub odpowiednio odnoszą się do każdego z Wykonawców występujących wspólnie. 8. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielnie zamówienia np. przez Spółkę Cywilną, Wykonawcy są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Stosowne pełnomocnictwo należy załączyć do oferty w formie oryginału lub kopii dokumentu potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez osobę (osoby) upoważnioną do reprezentowania, Wykonawców. 9. W przypadku, gdyby oferta została podpisana przez inną osobę, niż wskazują na to dokumenty dopuszczające do obrotu prawnego, do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo (pełnomocnictwa) do występowania w imieniu Wykonawcy, o których mowa w ust. 7 i 8..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: szpitalzurawica.republika.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Wojewódzki Podkarpacki Szpital Psychiatryczny im. prof. Eugeniusza Brzezickiego w Żurawicy, ul. Różana 9, 37-710 Żurawica (budynek Administracji nr 15, pokój nr 02).

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 25.01.2010 godzina 12:00, miejsce: Wojewódzki Podkarpacki Szpital Psychiatryczny im. prof. Eugeniusza Brzezickiego w Żurawicy, ul. Różana 9, 37-710 Żurawica (budynek Administracji nr 15, pokój nr 10).

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).