Warszawa: Dostawa wyrobów medycznych i produktów leczniczych
Numer ogłoszenia: 73314 - 2008; data zamieszczenia: 10.04.2008
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 43 12 312.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.igichp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Jednostka badawczo rozwojowa.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OPIS

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa wyrobów medycznych i produktów leczniczych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa wyrobów medycznych i produktów leczniczych (5 pakietów: Pakiet Nr 1 - Filtry żylne stało-czasowe + zestawy do usuwania filtrów Pakiet Nr 2 - Filtry żylne stałe, Pakiet Nr 3 - Cytostatyki, Pakiet Nr 4 - Dezynfekcja skóry i ran, Pakiet Nr 5 - Aparaty do płynów

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): Oryginalny kod CPV: 33.18.41.00 - Implanty chirurgiczne Kod CPV wg słownika 2008: 33.18.41.00 - Implanty chirurgiczne Oryginalny kod CPV: 24.45.21.00 - Środki przeciwnowotworowe Kod CPV wg słownika 2008: 33.65.21.00 - Środki przeciwnowotworowe Oryginalny kod CPV: 24.43.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne Kod CPV wg słownika 2008: 33.63.16.00 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne Oryginalny kod CPV: 33.19.00.00 - Różne urządzenia medyczne Kod CPV wg słownika 2008: 33.19.00.00 - Różne urządzenia i produkty medyczne .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: Tak, ilość części: 5.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: okres w miesiącach: 18.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy: 1.Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek poosiadania takich uprawnień; 2. Posiadają niezbędna wiedzę i doświadczenie oraz dysponujący potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 3. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zgodnie z art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w postępowaniu: W zakresie warunków wskazanych w ust.1 pkt. 1.1 i 1.4, ocena spełnienia warunków szczegółowych nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów: 1. Aktualnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego pakiet nr 3; 4 - preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran. 2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców, każdy wykonawca składa wyżej wymieniony dokument odrębnie. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa składa dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuję formułę spełnia/ nie spełnia. Nie spełnienie chociażby jednego z w / w warunków skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 21.04.2008 godzina 10:00, miejsce: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.3.6) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Cena za SIWZ - 20,00 zł.

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet Nr 1- Filtry żylne stało-czasowe + zestawy do usuwania filtrów.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Filtr żylny, stało - czasowy z możliwością usunięcia filtra do 12 dni po implantacji lub pozostawienia na stałe. 2. Materiał: nitinol 3. Konstrukcja koszyczka filtru symetryczna, filtr samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu, minimum dwa poziomy filtrowania. 4. System wprowadzajacy max. 7F, długość zestawu do 90 cm, w zestawie prowadnik typu J. 5. Podwójny system umożliwiający wprowadzenie filtra z dojścia górnego ( żyła szyjna) oraz dolnego (żyła udowa ). Odpowiedni dla danego typu filtra, kompletny system do usuwania filtra..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.41.00-4.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 18.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet Nr 2 - Filtry żylne stałe.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Materiał: stop kobaltowo - chromowy 2. Maksymalna średnica żyły głównej -35 mm. 3. System wprowadzający maksymalnie 7F. 4. Budowa stożkowa umożliwiająca idealne centryczne położenie w naczyniu - długość filtra po rozłożeniu do 45 mm. 5. Podwójny system umożliwiający wprowadzenie filtra z dojścia dolnego ( od żyły udowej ) lub dojścia górnego ( żyła szyjna wewnetrzna, żyła podobojczykowa ) oraz dodatkowo od żyły ramiennej. 6.W zestawie system wprowadzający z prowadnikiem typu J..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.18.41.00-4.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 18.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet Nr 3 - Cytostatyki.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Bleomycinum Chlorambucil Cisplatinum inj. Cisplatinum inj. Cisplatinum inj. Cyclophosphamidum Cyclophosphamidum inj.doż. Doxorubicini hydrochloridum roztwór Doxorubicini hydrochloridum roztwór Doxorubicini hydrochloridum sub. liof. Doxorubicini hydrochloridum sub. liof. Etoposidum Etoposidum konc.do wl.doż. Etoposidum konc.do wl.doż. Hydroxycarbamide Ifosfamidum Mesnum Methotrexatum Mitomycin Mitomycin Vinblastinum Vincristinum Vinorelbinum do stosowania w skojarzeniu z cisplatyną Vinorelbinum do stosowania w monoterapii.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.45.21.00-8.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 18.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet Nr 4 - Dezynfekcja skóry i ran.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1)- preparat alkoholowy do mycia i dezynfekcji higienicznej ciała pacjentów przed zabiegami operacyjnymi - spektrum działania: B,Tbc (Mycobacterium tuberculosis),MRSA,F,V(Papova,HIV,HBV) - zawierający w składzie co najmniej 3 substancje aktywne, w tym difenylol - bez zawartości pochodnych biguanidów 2)- preparat do dezynfekcji skóry przed drobnymi zabiegami - bezbarwny - nie wpływający negatywnie na gojenie się ran - z zawartością nadtlenku wodoru i difenylolu - wykazujący przedłużone działanie do 4 godzin - spektrum: B,Tbc (Mycobacterium tuberculosis), MRSA,F,V(HIV, HBV,rota Herpes simplex, adeno) w czasie do 2 minut - bez zawartości jodu, chlorheksydyny i związków amoniowych 3)- preparat do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi - nie pogarszający przyczepności folii operacyjnej - barwny 4)- preparat do dezynfekcji ran i błon śluzowych - gotowy do użycia - bezbarwny - mający szerokie spektrum działania: B,F,V, pierwotniaki - bez zawartości jodu, chlorheksydyny i związków amoniowych - na bazie octenidyny - nie wpływający negatywnie na gojenie się ran - z zawartością nadtlenku wodoru i difenylolu - wykazujący przedłużone działanie do 4 godzin - spektrum: B,Tbc (Mycobacterium tuberculosis),MRSA,F,V(HIV, HBV,rota, Herpes simplex, adeno) w czasie do 2 minut - bez zawartości jodu, chlorheksydyny i związków amoniowych 5)- emulsja do pielęgnacji rąk - oparta na koncepcji oleju w wodzie - nieosłabiająca efektu mikrobiologicznego po dezynfekcji rąk - z zawartością alantoiny - pH 5,0-6,0.
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24.43.16.00-0.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 18.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
  

CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet Nr 5 - Aparaty do płynów.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Aparat do przetaczania krwi i płynów krwiopochodnych typ TS Długość drenu 150 cm, jałowy, apirogenny, nietoksyczny, komora kroplowa przezroczysta 20 kropli = 1+ 0,1 ml, powierzchnia filtracyjna min. 10 cm ², wielkość oczek filtra do krwi 200 um, regulator przepływu, końcówka typu Luer Lock, pakowane pojedynczo z widoczną datą sterylizacji. Aparat do przetaczania płynów typ IS Długość drenu 150 cm, jałowy, apirogenny, nietoksyczny, końcówki typu Luer Lock, końcówka do butelki nie krótsza niż 3,5 cm z odpowietrznikiem i filtrem przeciwbakteryjnym, rolkowy regulator przepływu, dren przezroczysty, pakowane pojedynczo z widoczną datą sterylizacji. Aparat do przetaczania płynów typ IS w kolorze bursztynowym Długość drenu 150 cm, jałowy, apirogenny, nietoksyczny, końcówki typu Luer Lock, końcówka do butelki nie krótsza niż 3,5 cm z odpowietrznikiem i filtrem przeciwbakteryjnym, rolkowy regulator przepływu, pakowane pojedynczo z widoczną datą sterylizacji..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.19.00.00-8.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 18.
• 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.