Łódź: Postepowanie o udzielenie zamówienia publicznego na: - usługę przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej - usługę przeprowadzenia szkolenia z zakresu wykonywania testów podstawowych na aparaturze wykorzystującej promieniowanie jonizujące dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi o wartości do 206 000 euro.
Numer ogłoszenia: 61830 - 2009; data zamieszczenia: 13.03.2009
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - usługi

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika , ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 6895910, 6895912, faks 042 6895911.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.kopernik.lodz.pl
• Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów: Nie dotyczy

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Postepowanie o udzielenie zamówienia publicznego na: - usługę przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej - usługę przeprowadzenia szkolenia z zakresu wykonywania testów podstawowych na aparaturze wykorzystującej promieniowanie jonizujące dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi o wartości do 206 000 euro..

II.1.2) Rodzaj zamówienia: usługi.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są: - usługa przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej - usługa przeprowadzenia szkolenia z zakresu wykonywania testów podstawowych na aparaturze wykorzystującej promieniowanie jonizujące dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi 2.Przedmiot zamówienia podzielony został na 2 części. Część 1: usługa przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej. Przedmiotem niniejszej usługi jest wykonanie testów specjalistycznych dla aparatów wykorzystujących promieniowanie rentgenowskie zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 r w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. 2005 nr 194 poz. 1625 ze zm.). LP NAZWA ROK PROD. NUMER FABRYCZNY LOKALIZACJA 1 CT TOSHIBA Aquilion TSX 101A 2003 A3512039 ZR / D6 2 CT TOSHIBA Asteion VF 2000 C0542126 IZBA PRZYJĘĆ 3 Aparat RTG TOSHIBA Combi Elevator Tomo (1 lampowy, 2 stanowiskowy) 2000 BO544196 ZR / G1 4 Aparat RTG TOSHIBA Ultimax 16 (1 lampowy, 1 stanowiskowy, skopia) 2005 JIG 0542938 ZR / G5 5 Aparat RTG TOSHIBA Mecall (1 lampowy, 2 stanowiskowy) 2005 427-27-5V ZR / G4 6 Zestaw jezdny MECALL Agrostat do radiorafii traumatologicznej ze zdalnym wyzwalaniem 2003 03B-043 ZR/SOR 7 Zestaw RTG MECALL / SEDECALL z zawieszeniem sufitowym z generatorem SHF 335 (1 lampowy, 2 stanowiskowy) 2000 G12826 ZR/PCHU 8 Jezdny aparat RTG SEDECALL SM-30GF- tzw. EASY MOVING 2000 G12856/00038 ZR/OCHKP 9 Aparat jezdny RTG DynaRad 2000 1731 ZR 10 Angiograf PHILIPS Allura Xper FD20 2008 1688 ZR/PH 11 CT SIEMENS Somatom DR-Plus4 1997 01354-S01 ZDO 12 Mammograf IMS Giotto Image SR (2 stoliki) 2003 53 01 17 PM 13 Mammograf Lorad Selenia 2007 AS4-00676 PM 14 Aparat RTG SHIMADZU Shimadzu RS - 110 (1 lampowy, 1 stanowiskowy) 1997 362233503 ZRf 15 EDR-750B MEDICOR 1982 81563/006 ZRf 16 Aparat RTG MECALL Superix 164 do zdjęć i prześwietleń (1 lampowy, 1 stanowiskowy, skopia) 2005 11092 O 17 Przewoźny aparat RTG z ramieniem C APS Arco SI 100 1998 20054700 OCHO 18 Zestaw RTG jezdny do zdjęć i prześwietleńa ramieniem C SIEMENS Siremobil Compact L (1 lampowy, 1 stanowiskowy, skopia) 2008 4308 OCHD 19 Przewoźny aparat RTG z ramieniem C APS Arco SI 100 1998 20034700 KU 20 Przewoźny aparat RTG z ramieniem C APS Arco 140 2003 10074903 ZR/OCHN Część 2: usługa przeprowadzenia szkolenia z zakresu wykonywania testów podstawowych na aparaturze wykorzystującej promieniowanie jonizujące Przedmiotem niniejszej usługi jest przeprowadzenie szkolenia z zakresu wykonywania testów podstawowych na aparaturze wykorzystującej promieniowanie jonizujące zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. 2005 nr 194 poz. 1625 ze zm.). Lp Temat/zakres Ilość godzin teorii Ilość godzin praktyki Ilość osób 1.Rentgenodiagnostyka i radiologia zabiegowa a) Geometria:. Zgodność pola promieniowania rentgenowskiego z polem świetlnym.. Prostopadłość osi wiązki promieniowania rentgenowskiego. 2 8 20 b) Powtarzalność ekspozycji / dawki c) Rozdzielczość przestrzenna d) Kratka przeciwrozproszeniowa:. Ocena obrazu kratki. Ocena obrazu kratki ruchomej. Jednorodność obrazu kratki e) System automatycznej kontroli ekspozycji (AEC):. Ocena systemu AEC przy zmianie wysokiego napięcia, natężenia prądu i grubości fantomu. Ocena czułości komór systemu AEC f) Kasety;. Przyleganie ekranu wzmacniającego do błony. Szczelność kaset 6 g) Ciemnia:. Szczelność ciemni. Oświetlenie robocze h) Proces wywoływania:. Wyznaczanie gęstości minimalnej, wskaźnika światłoczułości i kontrastowości i) Warunki oceny zdjęć rentgenowskich:. Negatoskopy (czystość powierzchni, równomierność i stabilność świecenia, barwa). Stacje opisowe i przeglądowe (zniekształcenia geometryczne, obiekty niskokontrastowe, rozdzielczość, zakres i jednorodność luminancji) 20 j) Warunki przechowywania błon 6 2. Fluoroskopia i angiografia a) Geometria:. Zgodność pola promieniowania rentgenowskiego z polem świetlnym.. Prostopadłość osi wiązki promieniowania rentgenowskiego. 2 8 20 b) Powtarzalność ekspozycji / dawki c) Rozdzielczość przestrzenna d) Zniekształcenie obrazu 3.Tomografia komputerowa a) Artefakty 2 6 20 b) Poziom szumu c) Jednorodność d) Wartość HU e) Rozdzielczość przestrzenna f) Progowy kontrast obrazu g) Geometria obrazu h) Grubość warstwy tomograficznej i) Światła lokalizacyjne j) Ruch stołu k) Obraz testowy Łącznie przeszkolonych ma być około 20 osób..

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 50.40.00.00 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji urządzeń medycznych i precyzyjnych 80.42.10.00 - 80.42.10.00 .

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: tak.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: .

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

Informacja na temat wadium: Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w łącznej wysokości 1 300,00zł. (słownie : jeden tysiąc trzysta zł. 00 100), które należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego: PKO S.A. V O. Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960 do dnia 23.03.2009 r. do godz. 10.00. z zaznaczeniem: Wadium na: - usługę przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej - usługę przeprowadzenia szkolenia z zakresu wykonywania testów podstawowych na aparaturze wykorzystującej promieniowanie jonizujące Jeżeli Wykonawca składa ofertę na jedną część obowiązany jest wnieść wadium w następującej wysokości: CZĘŚĆ 1 900,00zł (słownie: dziewięćset zł. 00 100) CZĘŚĆ 2 400,00zł (słownie: czterysta zł. 00 100) 2. Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto zamawiającego do dnia otwarcia ofert. 3. Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty. 4. Wadium może być wniesione w pieniądzu lub innych przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy prawo zamówień publicznych formach. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia to jego oryginał musi być załączony do oferty. 5. Oferta nie zabezpieczona wymaganą przez ustawę formą wadium zostanie odrzucona. 6. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 2 i 4. 7. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust.4a i 5.

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Przesłanki z art. 22 ust. 1 pkt. 1 - 4 ustawy. 1.Posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień. 2.Dysponowanie niezbędną wiedzą i doświadczeniem oraz potencjałem technicznym, a także osobami zdolnymi do wykonania zamówienia A Warunki szczegółowe: 1. Dysponowanie personelem posiadającym odpowiednie kwalifikacje - uprawnienia do przeprowadzania: CZĘŚĆ 1- min. 2 osoby CZĘŚĆ 2- min. 2 osoby a).Wykonanie w dwóch placówkach służby zdrowia w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania tj. przed dniem ukazania się ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych z należytą starannością testów kontroli jakości w radiologii - dotyczy CZĘŚCI 1. 3.Sytuacja ekonomiczna i finansowa zapewniająca wykonanie zamówienia Przesłanki z art. 24 ust.1 ustawy 4.W okresie ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania wszystkie zamówienia wykonane zostały z należytą starannością lub w przypadku powstania szkody została ona dobrowolnie naprawiona do dnia wszczęcia postępowania, chyba że niewykonanie lub nienależyte wykonanie jest następstwem okoliczności, za które wykonawca nie ponosi odpowiedzialności. 5.W stosunku do firmy nie otwarto likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, chyba że po ogłoszeniu upadłości zawarto układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli poprzez likwidację majątku upadłego. 6.Nie występują zaległości we wnoszeniu podatków, za wyjątkiem okoliczności wskazanych szczegółowo przepisem art. 24 ust. 1 pkt. 3 7.Nie występują zaległości we wnoszeniu opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, za wyjątkiem okoliczności wskazanych szczegółowo przepisem art. 24 ust. 1 pkt. 3 8.Żaden ze wspólników (spółki jawne), partnerów oraz członków zarządu (spółki partnerskie), komplementariuszy (spółki komandytowe oraz komandytowo -akcyjne), członków organu zarządzającego (osoby prawne) oraz jeśli oferent jest osobą fizyczna nie został skazany prawomocnym wyrokiem za przestępstwo popełnione w związku z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego, przestępstwo przeciwko prawom osób wykonujących pracę zarobkową, przestępstwo przekupstwa, przestępstwo przeciwko obrotowi gospodarczemu albo inne przestępstwo popełnione w celu osiągnięcia korzyści majątkowych, a także za przestępstwo skarbowe lub przestępstwo udziału w zorganizowanej grupie albo w związku mających na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego . 9.Wobec podmiotów zbiorowych sąd nie orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne 10.Wniesienie wadium a. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:a) pkt.1 pkt 1, pkt. 6, pkt.7, pkt. 9 składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert); 2) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert); 3) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat , składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (dokument wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert). b) pkt. 8. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 - 8 ustawy (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert). B. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. A zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 11.Nie wykonywanie czynności związanych z przygotowaniem prowadzonego postępowania, lub nie posługiwanie się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji, 12.Złożenie prawdziwych informacji mających wpływ na wynik prowadzonego postępowania 1.Zgodnie z art. 36 ust. 4 ustawy Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
• Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: A. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; B. ważny do 31 grudnia 2010 r. dokument uprawniający wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia, to jest upoważnienie Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego do wykonywania testów specjalistycznych bądź dokument akredytacji na zgodność z normą PN-EN-ISO 17025 zawierający zapis akredytacja na zgodność z normą 17025 w zakresie wykonywania testów specjalistycznych bądź dokument potwierdzający fakt, iż oferent jest laboratorium badawczym Państwowej Inspekcji Sanitarnej (§ 58 ust. 1, § 10 ust. 4 Rozporządzenia z 25 sierpnia 2005 r.) -Dotyczy: CZĘŚCI 1. 1.Oświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust.1 a)Wykaz osób i podmiotów, które będą uczestniczyć w wykonaniu zamówienia wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, niezbędnych do wykonania zamówienia, a także zakresu wykonywania przez nich czynności- dotyczy: - CZĘŚCI 1 - min. 2 osoby- CZĘŚCI 2 - min. 2 osoby b)Kopie uprawnień do przeprowadzania testów lub szkoleń - dotyczy : CZĘŚCI 1 i 2. 2. Wykaz wykonanych testów w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadającym swoim rodzajem i wartością usługi stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości oraz daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dokumentów potwierdzających, że usługi te zostały wykonane należycie - dotyczy części 1. 3.Oświadczenie Wykonawcy z art. 22 ust.1 pkt 4 4.Dowód wniesienia wadium. 5.Oświadczenie w sprawie podwykonawców..

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1) Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.kopernik.lodz.pl.
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: W.S.S. im. M. Kopernika w Łodzi, Łódź, ul. Pabianicka 62 Dział Zamówień Publicznych, pok. 978.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 23.03.2009 godzina 10:00, miejsce: W.S.S. im. M. Kopernika w Łodzi, Łódź, ul. Pabianicka 62 - KANCELARIA.

IV.3.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.3.13) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej: Nie dotyczy.

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Usługa przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej..

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem niniejszej usługi jest wykonanie testów specjalistycznych dla aparatów wykorzystujących promieniowanie rentgenowskie zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 r w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. 2005 nr 194 poz. 1625 ze zm.). Wykaz aparatów: LP NAZWA ROK PROD. NUMER FABRYCZNY LOKALIZACJA 1 CT TOSHIBA Aquilion TSX 101A 2003 A3512039 ZR / D6 2 CT TOSHIBA Asteion VF 2000 C0542126 IZBA PRZYJĘĆ 3 Aparat RTG TOSHIBA Combi Elevator Tomo (1 lampowy, 2 stanowiskowy) 2000 BO544196 ZR / G1 4 Aparat RTG TOSHIBA Ultimax 16 (1 lampowy, 1 stanowiskowy, skopia) 2005 JIG 0542938 ZR / G5 5 Aparat RTG TOSHIBA Mecall (1 lampowy, 2 stanowiskowy) 2005 427-27-5V ZR / G4 6 Zestaw jezdny MECALL Agrostat do radiorafii traumatologicznej ze zdalnym wyzwalaniem 2003 03B-043 ZR/SOR 7 Zestaw RTG MECALL / SEDECALL z zawieszeniem sufitowym z generatorem SHF 335 (1 lampowy, 2 stanowiskowy) 2000 G12826 ZR/PCHU 8 Jezdny aparat RTG SEDECALL SM-30GF- tzw. EASY MOVING 2000 G12856/00038 ZR/OCHKP 9 Aparat jezdny RTG DynaRad 2000 1731 ZR 10 Angiograf PHILIPS Allura Xper FD20 2008 1688 ZR/PH 11 CT SIEMENS Somatom DR-Plus4 1997 01354-S01 ZDO 12 Mammograf IMS Giotto Image SR (2 stoliki) 2003 53 01 17 PM 13 Mammograf Lorad Selenia 2007 AS4-00676 PM 14 Aparat RTG SHIMADZU Shimadzu RS - 110 (1 lampowy, 1 stanowiskowy) 1997 362233503 ZRf 15 EDR-750B MEDICOR 1982 81563/006 ZRf 16 Aparat RTG MECALL Superix 164 do zdjęć i prześwietleń (1 lampowy, 1 stanowiskowy, skopia) 2005 11092 O 17 Przewoźny aparat RTG z ramieniem C APS Arco SI 100 1998 20054700 OCHO 18 Zestaw RTG jezdny do zdjęć i prześwietleńa ramieniem C SIEMENS Siremobil Compact L (1 lampowy, 1 stanowiskowy, skopia) 2008 4308 OCHD 19 Przewoźny aparat RTG z ramieniem C APS Arco SI 100 1998 20034700 KU 20 Przewoźny aparat RTG z ramieniem C APS Arco 140 2003 10074903 ZR/OCHN ZR - Zakład Radiologii, ul Pabianicka PM - Przychodnia Mammograficzna, ul Paderewskiego ZRf - Zakład Radiologii, ul Piłsudskiego A. ZASADY WYKONANIA TESTÓW 1.Pierwsze testy w 2009 r. , na wszystkich w/w aparatach mają być przeprowadzone w ciągu maksymalnie 30 dni od podpisania umowy 2. Testy w 2010 r. będą przeprowadzone zgodnie z ustalonym haromonogramem nie później jednak niż w ciągu 12 miesięcy od wykonania poprzednich testów na danym aparacie 3. Wyniki pomiarów z przeprowadzonych testów potwierdzone przez Wykonawcę maja być przesłane do Zamawiające do 14 dni od daty wykonania testu na danym aparacie. (dot. punktu 1 i 2) B.WYMAGANIA DOTYCZĄCE PODMIOTÓW WYKONUJĄCYCH TESTY Zgodnie z §10 pkt. 4 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 r w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. 2005 nr 194 poz. 1625 ze zm.) Testy specjalistyczne są wykonywane przez laboratoria badawcze posiadające akredytację na zgodność z normą PN-EN-ISO 17025 w zakresie wykonywania testów specjalistycznych C. ZAKRES TESTÓW SPECJALISTYCZNYCH: Zgodny z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 roku, w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. 2005 nr 194 poz. 1625 ze zm.), oraz Ustawą Prawo Atomowe z dnia 29 listopada 2000 r. (Dz. U. Z 2004 r. Nr 161 poz. 1689 ze zm.).
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 50.40.00.00-9.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: usługa przeprowadzenia szkolenia z zakresu wykonywania testów podstawowych na aparaturze wykorzystującej promieniowanie jonizujące.

• 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem niniejszej usługi jest przeprowadzenie szkolenia z zakresu wykonywania testów podstawowych na aparaturze wykorzystującej promieniowanie jonizujące zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. 2005 nr 194 poz. 1625 ze zm.). Opis przedmiotu zamówienia: Lp Temat-zakres Ilość godzin teorii Ilość godzin praktyki Ilość osób 1.Rentgenodiagnostyka i radiologia zabiegowa a) Geometria:. Zgodność pola promieniowania rentgenowskiego z polem świetlnym.. Prostopadłość osi wiązki promieniowania rentgenowskiego. 2 8 20 b) Powtarzalność ekspozycji dawki c) Rozdzielczość przestrzenna d) Kratka przeciwrozproszeniowa:. Ocena obrazu kratki. Ocena obrazu kratki ruchomej. Jednorodność obrazu kratki e) System automatycznej kontroli ekspozycji (AEC):. Ocena systemu AEC przy zmianie wysokiego napięcia, natężenia prądu i grubości fantomu. Ocena czułości komór systemu AEC f) Kasety;. Przyleganie ekranu wzmacniającego do błony. Szczelność kaset 6 g) Ciemnia:. Szczelność ciemni. Oświetlenie robocze h) Proces wywoływania:. Wyznaczanie gęstości minimalnej, wskaźnika światłoczułości i kontrastowości i) Warunki oceny zdjęć rentgenowskich:. Negatoskopy (czystość powierzchni, równomierność i stabilność świecenia, barwa). Stacje opisowe i przeglądowe (zniekształcenia geometryczne, obiekty niskokontrastowe, rozdzielczość, zakres i jednorodność luminancji) 20 j) Warunki przechowywania błon 6 2. Fluoroskopia i angiografia a) Geometria:. Zgodność pola promieniowania rentgenowskiego z polem świetlnym.. Prostopadłość osi wiązki promieniowania rentgenowskiego. 2 8 20 b) Powtarzalność ekspozycji dawki c) Rozdzielczość przestrzenna d) Zniekształcenie obrazu 3.Tomografia komputerowa a) Artefakty 2 6 20 b) Poziom szumu c) Jednorodność d) Wartość HU e) Rozdzielczość przestrzenna f) Progowy kontrast obrazu g) Geometria obrazu h) Grubość warstwy tomograficznej i) Światła lokalizacyjne j) Ruch stołu k) Obraz testowy Łącznie przeszkolonych ma być około 20 osób. A.WYMAGANIA DOTYCZĄCE SZKOLENIA 1) Szkolenie będzie przeprowadzone w pomieszczeniach Zamawiającego i zostanie zakończone nie później niż w ciągu 60 dni od daty zawarcia stosownej umowy 2) Osoby uczestniczące w szkoleniu otrzymają komplet materiałów informacyjnych , dotyczących odbytego przeszkolenia, zawierających co najmniej szczegółowy opis sposobu wykonania poszczególnych testów 3) Celem szkolenia ma być podniesienie kwalifikacji zawodowych pracowników szpitala 4) Wykonawca wystawi certyfikaty udziału w przeszkoleniu dla wszystkich uczestników 5) Certyfikat musi zawierać tematykę szkolenia wraz z ilością godzin teorii i praktyki B. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PODMIOTU SZKOLĄCEGO Zgodnie z §6 pkt. 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 r w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. z 2005 nr 194 poz. 1625 ze zm.) szkolenie mogą prowadzić wyłącznie podmioty wymienione w art. 19 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty ( Dz. Z 2002 r. Nr 21 poz. 204 ze zm.)Kształcenie podyplomowe lekarzy i lekarzy dentystów mogą prowadzić: 1) podmioty uprawnione do prowadzenia odpowiednio stażu podyplomowego, specjalizacji lub szkolenia w zakresie uzyskiwania umiejętności z zakresu węższych dziedzin medycyny lub udzielania określonych świadczeń zdrowotnych; 2) inne podmioty niż wymienione w pkt 1 uprawnione do kształcenia podyplomowego na podstawie odrębnych przepisów, w szczególności: medyczne szkoły wyższe, szkoły prowadzące działalność dydaktyczną i badawczą w dziedzinie nauk medycznych, medyczne jednostki badawczo - rozwojowe; 3) inne podmioty niż wymienione w pkt 1 i 2 po uzyskaniu wpisu w rejestrze podmiotów prowadzących kształcenie podyplomowe lekarzy i lekarzy dentystów, zwane dalej -organizatorami kształcenia-..
• 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 80.42.10.00-1.
• 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 60.
• 4) Kryteria oceny ofert:najniższa cena.