Łódź: ZP/25/2013 - na dostawę odczynników do badań hormonalnych i z zakresu serologii chorób zakaźnych dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP
Numer ogłoszenia: 60548 - 2013; data zamieszczenia: 13.02.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki" - Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych , ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 2711188, 2711069, faks 42 2711187.

• Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: ZP/25/2013 - na dostawę odczynników do badań hormonalnych i z zakresu serologii chorób zakaźnych dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP.

II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa odczynników do badań hormonalnych i z zakresu serologii chorób zakaźnych dla Centrum Medycznej Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu CZMP:
PAKIET Nr 1 - Odczynniki diagnostyczne do badań - na okres 2 miesięcy - do dzierżawionych analizatorów badań immunochemicznych firmy ROCHE Diagnostics Sp. z o.o - Cobas e411 i e601.
1 anty Tg - 400 ozn
2 anty TPO - 500 ozn
3 Tg Tyreoglobulina + test potwierdzenia - 200 ozn
4 TSH - 1 400 ozn
5 anty R TSH - 100 ozn
6 fT3 - 1 200 ozn
7 fT4 - 1 500 ozn
8 Progesteron - 200 ozn
9 Insulina - 500 ozn
10 T Testosteron - 300 ozn
11 Kortyzol - 1 800 ozn
12 S- DHEA - 400 ozn
13 Prokalcytonina - 400 ozn
14 Troponina T 3 gen - 300 ozn
15 PTH Parathormon - 400 ozn
16 beta - HCG - 500 ozn
17 Prolaktyna - 1 300 ozn
18 CA 125 - 200 ozn
19 FSH - 800 ozn
20 LH - 700 ozn
21 Estradiol - 500 ozn
22 PAPP-A - 100 ozn
23 wolne HCG - 100 ozn
24 HBsAG - 2 000 ozn
25 anty HBs - 100 ozn
26 anty HBc - 100 ozn
27 DHEA-S Calset - 1 opak
28 PTH Calset - 1 opak
29 insulina Claset - 1 opak
30 Kontrola wieloparametrowa PCU - 2 opak
31 PAPP-A Calset - 1 opak
32 Wolna HCG Calest - 1 opak
33 Preci Control Troponin T - 1 opak
34 Cortisol Calset - 1 opak
35 anty TPO-Calset - 1 opak
36 Troponina Calset - 1 opak
37 HE4 Calset - 1 opak
38 Preclean M - 20 opak
39 Procell M - 20 opak
40 Samplecups - 20 opak
41 Elecsys ProCell - 20 opak
42 Elecsys Clean Cell - 20 opak
43 25-OH Vitamin D Total - 300 ozn
PAKIET Nr 2 - Odczynniki diagnostyczne do badań hormonalnych - na okres 2 miesięcy - do dzierżawionego analizatora badań immunochemicznych firmy Siemens Sp. z o.o. - Immunlite 2000XPi.
1 ACTH - 1 000 ozn
2 ANDROSTENDION - 400 ozn
3 PSA - 200 ozn
4 C-peptyd - 200 ozn
5 FERRYTYNA - 200 ozn
6 NT - proBNP - 400 ozn
7 HORMON WZROSTU - 1 800 ozn
8 IGF -1 - 400 ozn
9 IGF BP-3 - 400 ozn
10 Rozcieńczalnik Nt-proBNP - 1 opak
11 kontrola NT-proBNP - 2 opak
12 Roztwór czyszcący - 2 opak
13 Kontrola IGF-1, IGFBP3 - 2 opak
PAKIET Nr 3 - Odczynniki do wykonania badań z zakresu serologii chorób zakaźnych - na okres 2 miesięcy - do analizatora typu ETI-MAX 3000 wersja opragramowania 1.7 firmy BioMedica.
1 HSV - 1/2 IgG - 300 ozn
2 HSV - 2 IgG - 300 ozn
3 HSV -1/2 IgM - 300 ozn
4 VCA IgG - 400 ozn
5 EBV IgM - 400 ozn
6 EBNA IgG - 400 ozn
7 Parvovirus B19 IgG - 500 ozn
8 Parvovirus B19 IgM - 500 ozn
9 Borrelia IgM II - 300 ozn
10 Borrelia IgG - 300 ozn
11 Mycoplasma IgG - 400 ozn
12 Mycoplasma IgM - 400 ozn
13 HCV Ab - 2 000 ozn
14 Oznaczanie p/ciał klasy IgG Ascaris Lumbricoides - 480 ozn
15 Oznaczanie p/ciał klasy IgG Toxocara Canis - 192 ozn
16 Wykrywanie antygenów rozpuszczalnych Giardia intestinalis w kale - 192 ozn
17 CMV IgA - test do oznaczania przeciwciał klasy IgA dla wirusa CMV - 192 ozn
18 Bordetella IgG - test ilościowey do oznaczania przeciwciał klasy IgG przeciwko pałeczkom krztuśca - 300 ozn
19 Bordetella IgM - test ilościowey do oznaczania przeciwciał klasy IgM przeciwko pałeczkom krztuśca - 300 ozn
20 Bordetella IgA - test ilościowey do oznaczania przeciwciał klasy IgA przeciwko pałeczkom krztuśca - 300 ozn
21 Helico IgG - test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgG dla Helicobacter pylori - 400 ozn
22 Helico IgA - test ilościowy do oznaczania przeciwciał klasy IgA dla Helicobacter pylori - 500 ozn
23 Parainfluenza IgA - 96 ozn
24 Parainfluenza IgG - 96 ozn
25 Parainfluenza IgM - 96 ozn
Pakiet Nr 4 - Testy potwierdzenia - odczynniki do diagnostyki metodą Western Blott do aparatu firmy BioMedica.
1 Borrelia IgG WB - test jakościowy do potwierdzenia obecności przeciwciał IgG dla Borrelia - 60 ozn
2 Borrelia IgM WB - test jakościowy do potwierdzenia obecności przeciwciał IgM dla Borrelia - 60 ozn
3 anty HCV Line - test jakościowy do potwierdzenia obecności przeciwciał - 60 ozn
Pakiet Nr 5 - Testy typu Rapid - test do znaczenia wirusów w kale.
1 test Rota/Adeno Rapid - 600 ozn
Pakiet Nr 6 - Test pozwalający na wykrycie antygenu i przeciwciał dla wirusa HIV
1 Test pozwalający na wykrycie antygenu i przeciwciał dla wirusa HIV - 4 040 ozn.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.05.00 - 33.69.05.00 .

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 2.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

• III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  
  Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz.U. Nr 107, poz. 679 - oświadczenie Wykonawcy
  Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego użytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji - oświadczenie Wykonawcy
  Zamawiający wymaga oprogramowania, które będzie umożliwiało wykonanie badań na analizatorze ETI MAX 3000. Protokoły wykonania (assay-ie + reagent data base) badań do automatycznego analizatora Elisa ETI - MAX 3000 - wersja oprogramowania 1.7. na nośniku elektronicznym (CD, pamięć USB) - Dotyczy Pakietu 3

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o podwykonawstwie - jeżeli Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach:
1.zmiany nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów;
2.przedmiotowym produkt zamienny - jeżeli wystąpi brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową;
3. zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy;
4. zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej ;
5. zmiany adresu siedziby firmy i zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 22.02.2013 godzina 11:00, miejsce: Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych, pawilon A (Ginekologiczno-Położniczy), poziom 0, pokój Nr 15, ul. Rzgowska 281/289, 93 - 338 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie